全裂叶阿魏中拉迪替醇和东莨菪素抗凝血活性的研究

目的：研究全裂叶阿魏中拉迪替醇和东莨菪素的抗凝血活性。方法：通过测定活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）来观测拉迪替醇和东莨菪素的抗凝血作用。结果：拉迪替醇和东莨菪素均能显著延长APTT和TT。结论：拉迪替醇和东莨菪素具有抗凝血作用。     

大果阿魏抗凝血活性实验

目的：研究大果阿魏的抗凝血作用。方法：Wistar大鼠随机分为6组,大果阿魏高剂量组100mg·kg^-1,中剂量组50mg·kg^-1,低剂量组25mg·kg^-1,中药阳性药物对照组银杏叶片144μg·kg^-1,西药阳性药物对照组华法林125μg·kg^-1,空白溶剂对照组给予等容量的生理盐水,连续灌胃7d。测定大鼠活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）及复钙时间（RT）,观察大果阿魏的抗凝血作用。结果：高、中、低三个剂量组的大果阿魏均能明显延长大鼠血浆APTT、PT、TT和RT时间。与溶剂对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：大果阿魏具有显著的抗凝血作用。     

阿育魏实挥发油成分的GC-MS 研究

目的：搞清维吾尔族药材阿育魏实的挥发油中的主要化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法制备阿育魏实挥发油，用气相色谱一质谱联用技术对阿育魏实的挥发油成分进行研究。结果：阿育魏实挥发油的总收率为7．8％，从中共鉴定出8个化合物，其相对含量之和占挥发油总量的99．99％，其中主要成分为麝香草酚（ Thymol,57.45% ）, l-Methyl-2-（1-methylethyl） benzene （ 16.72% ）, 2.6.6-Trimethyl- bicyclo [3.1.1 ] hept-2-ene （ 23.69% ）。结论该研究提供了一种阿育魏实挥发油成分的分析方法，并且发现阿育魏实可作为麝香草酚的重要资源植物。     

维吾尔药阿育魏实药理活性研究进展

从化学成分及药理活性等方面对维吾尔药材阿育魏实进行文献综述。     

维吾尔药阿育魏实中一个单萜糖苷的谱学分析

目的：确证维吾尔药阿育魏实中一个单萜糖苷类化合物的结构。方法：采用硅胶柱色谱、开放式ODS柱色谱及高效液相色谱分离化合物,运用UV、IR、NMR、CD及MS技术确定该化合物结构。结果：对该化合物结构的谱学特征进行全归属。结论：该化合物鉴定为6-羟基麝香草酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,首次从该植物分离得到。     

维吾尔药阿育魏实中一个单萜糖苷的谱学分析△

目的:确证维吾尔药阿育魏实中一个单萜糖苷类化合物的结构.方法:采用硅胶柱色谱、开放式ODS柱色谱及高效液相色谱分离化合物,运用UV、IR、NMR、CD及MS技术确定该化合物结构.结果:对该化合物结构的谱学特征进行全归属.结论:该化合物鉴定为6-羟基麝香草酚3-O-β-D吡喃葡萄糖苷,首次从该植物分离得到.     

松补力口服液质量标准研究

目的建立松补力口服液的质量标准。方法根据《中国药典》中对合剂的质量要求,对松补力口服液的相对密度、PH值、重金属含量进行检查,并采用薄层色谱法对松补力口服液中阿魏酸及甘松新酮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对松补力口服液中阿魏酸进行含量测定。色谱柱：Hypersil ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇：1%冰乙酸水（22：78）,流速1 ml/min,检测波长为320 nm,柱温为35℃。结果松补力口服液的相对密度不低于1.02,PH值为3~5之间,重金属符合药典标准。阿魏酸在20~140μg/ml范围内,阿魏酸的进样量与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9966;平均回收率为98.13%,相对标准偏差RSD为0.99%。结论所建立的定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,可用来有效控制松补力口服液质量。     

四氯化碳致小鼠急性肝损伤模型的研究

目的：通过追踪观察模型小鼠肝损伤程度,筛选四氯化碳（CC l4）致昆明种小鼠急性肝损伤模型的最佳剂量。方法：采用随机对照分组的方法,对各模型组的昆明种小鼠给予不同剂量的CC l4,进行腹腔注射,检测血清ALT、AST水平,并观察肝组织病理变化。结果：与正常组相比,CC l4高浓度组（0.3%）和中浓度组（0.2%）显著升高血清中ALT和AST的活力（P〈0.05）。结论：0.2%10m l/kg为CC l4致昆明种小鼠急性肝损伤模型较好的剂量。