红斑狼疮

红斑狼疮是一种炎症性结缔组织病。发病率女性多于男性,发病年龄多在20～40岁。本病主要分为盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮两个类型,前者主要局限于皮肤,后者可累及全身任何脏器。本病的发生可能是在遗传的基础上,由于感染、日晒、内分泌改变、药物等因素的作用下,使免疫系统功能紊乱所致,主要表现为细胞免疫功能下降,体液免疫功能亢进,产生多种自身抗体,从而导致自身免疫反应,发生组织损伤及一系列表现。     

壬二酸治疗面部黄褐斑

从1987年3月以来,我院皮肤科应用壬二酸,配成15%的霜剂,治疗黄褐斑32例,疗效比较满意,现报告如下.     

银屑病皮损表皮内Akt的激酶活性增强

目的 探讨Akt在银屑病发病中的意义.方法 免疫组化、免疫印迹法与活性测定的方法对30例寻常型银屑病患者(进行期皮损和非皮损表皮)和20例正常人表皮中Akt的表达与磷酸化水平及Akt的活性分别进行检测,免疫染色的强度进行光密度测定,免疫印迹和激酶活性测定结果均采朋灰度扫描.统计学处理采用方差分析和t检验.结果 免疫组化显示:正常表皮、银屑病皮损和非皮损表皮内Akt蛋白的表达水平差异无统计学意义(Fakt=0.611,P＞0.05);正常表皮与银屑病非皮损表皮内,磷酸化Akt的表达差异无统计学意义(Tp-akt=0.624,P＞0.05),与二者相比,银屑病皮损表皮内磷酸化Akt的表达明显增强(Fp-akt=19.081,P＜0.01 o免疫印迹的结果(Takt=1.378,P＞0.05,Tp-akt=237.75,P＜0.01)与免疫组化一致.与正常表皮相比,银屑病皮损表皮内Akt的活性增强(Tp-akt=138.441,P＜0.01).结论 银屑病角质形成细胞的过速增殖可能与银屑病皮损表皮内Akt的活性增强有关.     

烟曲霉组氨酸激酶基因片段的克隆及表达分析

目的分离克隆烟曲霉组氨酸激酶基因，进一步探讨其在侵袭性感染中的作用。方法基于组氨酸激酶保守区设计简并引物，通过逆转录－聚合酶链反应获得特异性扩增产物，对目的产物克隆、测序。通过Blast分析进行相似性比较。以获得的目的基因片段作为探针，通过Northern杂交比较该基因在体外与体内感染时表达的差异。结果逆转录－聚合酶链反应获得2个片段，长度分别为171bp、305bp，其中305bp片段与构巢曲霉tesA基因的同源性>80％。该基因在小鼠侵袭性肺曲霉病中表达水平明显增加。结论烟曲霉组氨酸激酶基因的表达可能有助于其在体内存活，该基因可能是烟曲霉潜在的毒力基因。     

蛋白激酶Cζ在银屑病发病中的意义

目的 探讨蛋白激酶Ｃζ在银屑病发病的作用。方法 通过原位杂交和免疫组化的方法，研究了１２例寻常银屑病患者皮损区，非皮损区和５例正常人表皮中蛋白激酶Ｃζ的ｍＲＮＡ和蛋白的表达及分布特点。结果 银屑病皮损区表皮中的ＰＫＣζ的ｍＲＮＡ和蛋白表达均较非皮损区和正常表皮中的表达明显增强，正常人表皮ＰＫＣζ的ｍＲＮＡ表达分布于表皮上层，而银屑病皮损区ＰＫＣζ的ｍＲＮＡ表达几乎分布于表皮全层，结论 ＰＫＣζ在角     

皮肤恶性肿瘤及癌前病变707例统计分析

对北京大学第一医院皮肤科20年病理检出的恶性肿瘤及癌前病变进行统计分析，了解皮肤恶性肿瘤及癌前病变在皮肤科门诊就诊人群中的患病情况和各种肿瘤出现的频率。一、对象与方法病例资料来自北京大学第一医院皮肤科1980年1月至1999年12月皮肤病理诊断为恶性肿瘤及癌前病变标本共计707份。从装订成册的病理报告单获取患者的一般情况，临床主要症状，皮疹特征、临床诊断、病理诊断等资料，设计调查表，逐项登记。同时复习病理切片以进一步核对病理诊断结果。二、结果707例皮肤恶性肿瘤及癌前病变患者中男390例，女317例，病程最短1周，最长60…     

Batrafen甲涂剂治疗甲癣疗效观察

<正> 我们用Batrafen甲涂剂治疗甲癣100例,现将结果报告如下。材料与方法1.药物Bartafen甲涂剂为8%环己吡酮氨制剂,瓶装,每瓶为7ml,由西德Hoest药厂提供。     

小鼠毛发周期中甲状旁腺激素受体mRNA表达的研究

临床上，甲状旁腺功能低下的患者会出现毛发稀少、秃发等症状犤１犦。甲状旁腺激素（PTH）和甲状旁腺相关蛋白（PTHrP）能作用于相同的受体（PTHPTHrP受体）。PTH及PTHrP除具有调节钙、磷代谢的功能外，还参与组织发生细胞增殖、分化的调节犤２犦，过度表达PTHrP的转基因小鼠毛囊发育障碍犤３犦。为进一步探讨PTH对毛发周期的影响我们以C５７BL６小鼠为动物模型犤４犦，检测了毛发周期不同时段小鼠皮肤中PTHPTHrP受体mRNA表达的变化。（一）材料：１．实验动物：C５７BL６小鼠，同系，雌性，６～８周龄，体重１５～２０g…     

HISTOCHEMICAL AND IMMUNOHISTOCHEMICAL STUDY OF EXTRAMAMMARY PACET'S DISEASE

The histogensis of extramammary Paget's disease has not been solved and remained controversial. Eight cases of extramammary Paget's disease of geni-tocrural region were investigated by alcian blue and PAS stain and immunoreaction of anti-CEA and anti-keratin. It was found that the pattern and intensity of alcian blue, PAS staining were identical for Paget cells and secretory cells of apocrine sweat gland; and CEA immunoreactivity was uniformly observed in both Paget cells and eccrine sweat gland. The keratin immunoreaction was positive in keratinocytes, apocrine and eccrine sweat gland, whereas Paget cells were negative. These results suggested that Paget cells of extramammary Paget's disease could be derived from multipotential epidermal germ cells.