不同剂型EGCG对UVB照射引起小鼠皮肤细胞凋亡的抑制作用

目的:考察不同剂型表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对中波紫外线(UVB)照射后小鼠皮肤细胞凋亡的抑制作用及丝裂原活化蛋白激酶p38(p38 MAPK)和TNF-α表达的影响。方法:将BALB/c小鼠分为8组,不同剂型EGCG(丙酮溶液、乳膏及脂质体)局部外用于小鼠背部皮肤后给予UVB(180 mJ/cm2)照射1次,取小鼠背部皮肤,TUNEL法检测凋亡细胞,Western blotting法检测p38 MAPK磷酸化水平,酶联免疫吸附法检测TNF-α水平。结果:UVB照射可诱导小鼠皮肤细胞凋亡,p38 MAPK磷酸化及TNF-α表达增高,EGCG丙酮溶液可降低凋亡指数,p38 MAPK磷酸化水平及TNF-α的表达,而乳膏和脂质体则未显示此作用(P<0.05)。结论:EGCG丙酮溶液外用可在一定程度上抑制UVB照射所致的细胞凋亡作用,从而发挥对皮肤的保护作用。     

维甲酸的兔视网膜组织学毒性

目的观察维甲酸(RA)纳米粒对兔视网膜有无毒性作用.方法30只青紫蓝兔随机分为5组:正常组,RA 5μg/ml组,RA 10μg/ml组,RA 20μg/ml组及对照组,分别于玻璃体腔注药后7、14及28 d用检眼镜观察眼底变化,然后摘除眼球,进行组织学观察,视网膜神经节细胞(RGCs)计数并测量视网膜内层厚度.结果7d时,RA 20μg/ml组出现RGCs的空泡样变,但在14d时恢复正常.各组之间RGCs数目及视网膜内层厚度无差异.结论≤20μg/ml RA注入玻璃体腔对于视网膜是安全的,没有对视网膜产生远期毒性.     

维生素E脂质纳米粒的制备与表征

目的寻找合适的脂溶性药物载体。方法采用高压均质法制备3种不同类型的纳米脂质载体体系,分别为纳米乳液（NM）、固体脂质纳米粒（SLN）和纳米结构脂质载体（NLC）,并用透射电镜（TEM）、粒度分析仪（PCS）和高效液相色谱（HPLC）仪对其进行表征。结果3种不同类型的脂质载体在合适的配比情况下均有较好的稳定性。载药固体脂质纳米粒其微观形貌呈球形,表明其未结晶,具有较好的载药能力。于4℃、以10000r／min冷冻离心30min或避光保存4个月后粒径分布仍然基本不变,且可冷冻干燥（-40℃,0．01Pa）后长期保存。结论3种体系制备工艺简单,适合于大规模生产。     

轴突生长抑制因子重组疫苗预防免疫减轻阿尔茨海默症模型小鼠行为学损伤

目的研究轴突生长抑制因子重组DNA疫苗对转基因阿尔茨海默症小鼠的预防治疗。方法轴突生长抑制因子重组DNA疫苗肌肉注射APP/PS1双转阿尔茨海默症模型小鼠。设野生对照组、模型对照组、空载体对照组、疫苗组。水迷宫实验检测小鼠行为学差别。结果疫苗组小鼠在4.5月龄水迷宫实验中学习记忆能力较模型对照及空载体对照组有显著差异(P<0.05)。结论肌肉注射轴突生长抑制因子DNA重组疫苗能够改善小鼠学习记忆能力。     

维甲酸固体脂质纳米粒的制备及其药物稳定性研究

目的 :制备维甲酸固体脂质纳米粒 (RA SLN)并对其药物稳定性进行分析。方法 :以具生物相容性的硬脂酸和棕榈酸作为脂质载体 ,采用溶剂分散法制备维甲酸固体脂质纳米粒 ;测定其平均粒径和zeta电位 ;用透射电镜 (TEM)观察其微观形貌 ;高效液相色谱 (HPLC)法对全反式维甲酸 (ATRA)的浓度进行定量测定 ,并绘出其随时间降解曲线。结果 :以不同脂质材料作为载体制备的RA SLN ,平均粒径 3 0 0～ 40 0nm ,大都呈完整的球形 ,其zeta电位的范围是 -2 8～ -4 0mV ;所制备的RA SLN分散液中有效药物含量在 15mg·L- 1 左右 ,药物降解速度得到降低。结论 :RA SLN提高了有效药物含量 ,改善了药物稳定性 ,可能成为一种治疗增殖性玻璃体视网膜病变的新型药物     

茶多酚脂质体的制备研究

目的优化制备茶多酚-维生素E脂质体的配方。方法采用逆相蒸发法制备。以包封率作为考察指标,经正交优化选择,确定制备脂质体的最佳配方。结果最佳配方为:卵磷脂/胆固醇(摩尔比)为2∶1;茶多酚浓度为10 mg/mL;维生素E/卵磷脂(质量比)为1∶8;有机相/水相(体积比)为3∶1,此时包封率可达(50.81±1.92)%。显微镜下观察到了脂质体结构。平均粒径为327 nm。结论此法操作简便可靠,所需设备简单,重现性较好,可适用于包埋水溶性药物。     

维生素E亚微粒乳液对紫外线损伤角质形成细胞保护作用的研究

目的：研究维生素E亚微粒乳液（VitESME）对中波紫外线损伤永生化角质形成细胞HaCaT株的光保护作用。方法：高压均质法加微乳法制备VitESME，稀释后加入培养基中孵育HaCaT株，高效液相色谱法测定不同时段培养液中VitE含量；中波紫外线（UVB）照射HaCaT株，孵育24h后四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞活性。结果：培养液中VitE含量在孵育8h后即明显下降，24h后已减少90％以上。VitESME孵育24h后细胞增殖较为明显，与对照组相比活性增加了44．22％。与非加药照光组相比，加药照光组孵育24h后细胞增殖活性在30mJ／cm^2，下降17．77％，在90mJ／cm^2下降40．42％。结论：VitE SME对细胞培养体系无毒性作用，且具有优良的释放性能和通透性。VitE SME对UVB照射的保护作用呈时间递增性；预先加入VitE SME可以部分减少紫外线介导的损伤。     

维生素E亚微粒乳液的体外透皮实验研究

目的：探讨维生素E亚微粒乳液的体外透皮情况。方法：采用高压均质法制备维生素E亚微粒乳液，利用高效液相色谱法测定其浓度。利用离体兔皮和自制简易透皮装置对维生素E亚微粒乳液进行体外透皮实验．在不同时间收集接受液样本，用紫外分光光度法测定其吸光度，根据维生素E标准曲线计算接受液的浓度，按累积透过量公式计算其累积透过量将累积透过量对时间进行线性拟合，得回归方程，方程的斜率即为渗透系数。结果：维生素E不同时间点的接受液吸光度逐渐增加，从0．5h的0．113增加到24h的0．386；对应的浓度和累积透过量也随着时间的延长而增加。累积透过量渗透系数为30．241结论：维生素E亚微粒乳液具有较好的皮肤透过性：透过量随着时间的延长而增加．呈现时间依赖性     

胎鼠侧脑室神经干细胞的培养及鉴定

目的：从胎鼠侧脑室中分离神经干细胞,并对其进行培养及鉴定。方法采用无血清培养基分离培养来自胎鼠侧脑室的神经干细胞,并诱导其分化,用免疫荧光细胞化学的方法检测BrdU、Nestin和SOX2以及神经元标记物TuJ1的表达。结果胎鼠的侧脑室能够分离培养出具有增殖能力的神经球,呈Nestin和SOX2阳性,分化诱导后产生TuJ1阳性的神经元。结论胎鼠的侧脑室能够分离培养出神经干细胞,并能够在体外增殖、诱导分化为神经元。     

缺血性脑卒中患者颈动脉粥样硬化和血清胱抑素C的相关性分析

目的：研究缺血性脑卒中患者血清胱抑素C与颈动脉粥样硬化的关系。方法应用彩色多普勒显像仪检查163例首发缺血性脑卒中患者的双侧颈总动脉、颈内动脉、颈外动脉,根据颈动脉超声检测结果分为颈动脉内膜中膜厚度（IMT）≥0.9mm及IMT〈0.9mm两组,测定患者一般情况及实验室相关生化指标如：血C反应蛋白、同型半胱氨酸、叶酸、维生素B12、尿酸、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白;测定IMT及颈动脉粥样斑块积分。结果（1）与IMT〈0.9mm 组相比,IMT≥0.9mm组的血清胱抑素C值明显增高（2.26±1.11）mg/L比（1.02±0.19）mg/L（P〈0.001）。（2）在缺血性脑卒中患者中血清胱抑素C 与甘油三酯、低密度脂蛋白、C反应蛋白、同型半胱氨酸、IMT呈显著正相关,与维生素B12呈显著负相关（P〈0.05）。（3）颈动脉IMT与各生化指标间的多项式逐步回归分析结果显示,胱抑素C是颈动脉IMT增厚的独立相关因素。结论血清胱抑素C水平与颈动脉血管内膜增厚程度成正相关,可作为临床上早期预测颈动脉粥样硬化发生及程度的指标。