组织相容性与造血干细胞移植

对某些恶性血液病 (如再生障碍性贫血、白血病 )、自身免疫病、肿瘤化疗或放射治疗后、放射病等疾病的患者 ,造血干细胞移植 [主要是骨髓移植 (ＢＭＴ) ]是重建机体造血功能和免疫系统功能的唯一根治性手段[1～ 3 ] 。目前 ,全世界每年约进行5 0 0 0例以上造血干细胞移植术 ,其中约 2 0 0 0例为无亲缘关系的移植 ;国内迄今已开展近千例造血干细胞移植 ,并逐年增加 ,近年达 2 0 0余例 /年。由于ＢＭＴ受者均处于免疫无能或免疫功能极度低下的状态 ,同时骨髓移植物中含有大量免疫细胞 ,故 ,若供、受者间组织相容性抗原不相合 ,易发生移植物抗…     

湖北汉族人群甘露糖结合凝集素基因外显子1多态性与SLE关联性的研究

目的：分析湖北汉族人群甘露糖结合凝集素(Mannose-Binding LectionL或Mannose-Binding Protein,MBL或MBP)基因外显子1多态性，探讨其与系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)的易感性关系。方法：采用异源双链杂交技术对111例健康正常人和41例SLE患者的MBL基因外显子1多态性进行分析。结果：①共检测出两种等位基因：野生型A和变异型B(在54位密码子由GGC→GAC)，未检出变异型C、D等位基因。②正常对照中A等位基因及B等位基因的基因频率分别为0．910和0．090，符合Hardy-Wernberg定律；与此前在日本人中报道的A及B等位基因频率0．767和0．233相比，变异型B的等位基因频率明显低于后者(P＜0．05)。③SLE病人组中B等位基因频率为0．146，高于正常对照组，但差异无显著性意义。结论：在湖北汉族人群中MBL基因外显子1具有遗传多态性，而且与已知其他人群的分布频率有一定差异。MBL基因外显子1的遗传多态性并不与系统性红斑狼疮相关联。     

采用PCR-SSP方法检测强直性脊柱炎患者HLA-B27亚型

目的 建立序列特异性引物-聚合酶链方法(PCR-SSP)检测湖北地区人白细胞抗原B27(Human leueocyte antigen-B27，HLA-B27)阳性强直性脊柱炎患者的HLA-B27亚型组成。方法 盐析法提取100例HLA-B27阳性的强直性脊柱炎患者外周血基因组DNA，采用PCR-SSP技术分别进行HLA-B位点基因型检测和HLA-B27基因亚型分析。结果 100例标本PCR-SSF，扩增均获成功，历时3h。共检出4种亚型：HLA-B*2704、HLA-B*2711、HLA-B*2715、HLA-B*2’722。其中HLA-B*2704纯合子25例、HLA-B*2704杂合子63例；HLA-B*2711杂合子5例；HLA-B*2715杂合子6例；HLA-B*2722杂合子l例。四种亚型所占构成比分别为90．4％、4％、4．8％和0．8％。结论 PCR-SSP方法进行HLA-B27亚型分析，快速、经济、简单；HLA-B*2704是湖北地区强直性脊柱炎患者HLA-B27基因主要亚型。     

从妊娠人胎盘绒毛组织克隆HLA—G1 cDNA

为系统研究HLA－G1人子的生物学功能，采用RT－PCR技术，从人流的胎盘绒毛组织中提取总PNA，经过逆转录合成HLA－G1的全长cDNA,插入到真核表达载体pcDNA3中，构建重组表达质粒pcDNA3-HLA-G1，转化大肠杆菌DH5a，筛选其阳性克隆株，经酶切，PCR及测序鉴定，证实HLA－G1分子的重组真核表达载体已构建成功。     

湖北省汉族人群甘露糖结合凝集素基因启动子区多态性与SLE关联性的研究

甘露糖结合凝集素 (mannose bindinglectin ,MBL)是一种由肝脏合成和分泌的急性期蛋白 ,可激活补体 ,溶解病原菌〔1〕,并具有调理吞噬作用。是参与非特异性免疫防御的重要分子。MBL基因启动子区具有两个多态性位点 :H L( 5 5 0bp ,G C)和X Y( 2 2 1bp ,C G) ,可影响MBL基因的转录 ,降低血清中MBL的浓度。已证明启动子的单元型HY、LY、LX分别与血清中高、中、低水平的MBL相关〔2〕。系统性红斑狼疮 (SLE)的发病与抗原 抗体复合物的清除缺陷有关。由于MBL基因启动子区的多态性可影响MBL的基因转录及其在血清中的浓度 ,从而影…     

从妊娠人胎盘绒毛组织克隆HLA-G1 cDNA

为系统研究HLA-G1分子的生物学功能,采用RT-PCR技术,从人流的胎盘绒毛组织中提取总RNA,经过逆转录合成HLA-G1的全长cDNA,插入到真核表达载体pcDNA3中,构建重组表达质粒pcDNA3-HLA-G1;转化大肠杆菌DH5α,筛选其阳性克隆株,经酶切、PCR及测序鉴定,证实HLA-G1分子的重组真核表达载体已构建成功。     

表达HLA—G1的K562细胞抵抗外周血NK细胞杀伤作用的研究

目的 研究HLA－G1分子对NK细胞杀伤活性的影响。方法 供助脂质体介导的DNA转染技术,将本室构建的真核南闰pcDNA3-HLA-G1转染人K562细胞;通过G418筛选,获得克隆化细胞株K562－G1;应用RT－PCR及流式细胞术分别在RNA水平和蛋白质水平检测HLA－G1的表达;最后,应用MTT比色法检测转染细胞对不同个体外周血NK细胞杀伤活性的抑制效应。结果 与转染了空质粒的对照组相比,外周血NK细胞对K562－G1的杀伤率降低32.43%（P＜0.01）。结论 靶细胞表达HLA－G2分子可明显抑制NK细胞的杀伤效应。     

HLA-G分子的最新研究进展

HL A- G属于一种非经典 HL A- I类抗原 ,主要表达于母胎界面的滋养层细胞。迄今为止的研究表明 ,HL A- G分子可以与相应杀伤细胞抑制性受体 (killer inhibitory receptor,KIR)作用 ,抑制 NK细胞和 CTL 的杀伤作用 ,这可能是诱导和维持母胎耐受的一个重要机制。与经典 I类分子类似 ,HL A- G的凹槽结构可结合九肽抗原 ,从而可能向 TCR提呈抗原或直接与 T细胞表面 KIR结合 ,进而调控 T细胞功能