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1.
中国人民解放军中部战区总医院是新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)中心疫区的一所综合性医院,其普通外科需承担腹部外伤、恶性肿瘤及急腹症的治疗任务。根据国家卫生健康委员会制定的指南及医院相关管理规定,普通外科制定了科室防控COVID-19的措施及预案。2020年1月23日(武汉封城)至2020年2月29日期间,科室共救治46例病人,其中先后有2例病人疑似、1例病人确诊COVID-19,均得到了及时甄别和妥善处理,未引起工作人员、其他病人及陪护之间的交叉感染。其防控措施及预案有效地防止了COVID-19在普通外科的扩散,取得了较好的防控效果。  相似文献   
2.
随着现代化医院的建设和发展,目前国内部分大、中型医院的手术室、重症监护室等重点部门都应用了层流净化设备,用以降低空气中的含菌量和改善空气环境质量。由于净化层流环境具有相对密闭、活动范围受限、温湿度恒定等因素,有可能对医务人员健康产生不利影响[1]。本文探讨引起洁净环境下医护人员亚健康状态的影响因素,为提出相应的预防和改善措施提供依据。  相似文献   
3.
目的了解神经外科耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染患者感染部位分布、危险因素及病原菌耐药性,为制定医院感染的预防和控制措施提供参考依据。方法对2008年6月至2009年12月神经外科住院的32例MRSA感染患者进行跟踪调查并对病原菌耐药情况进行分析。同时将上述资料与医院其它科室同期住院的42例MRSA感染患者的资料进行对比。结果神经外科住院病人的MRSA感染率为0.96%,明显高于同期其它科室的住院患者MRSA感染率0.09%(P0.01)。神经外科住院的32例MRSA感染患者中17例为ICU病人,感染率为1.86%,明显高于神经外科普通病房的MRSA感染率0.62%(P0.01)。感染部位以下呼吸道感染为主(26/32,81.25%);感染的危险因素包括气管切开、广谱抗菌药物滥用等。药敏结果显示MRSA除对万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁等糖肽类抗菌药物较敏感外,对其它抗菌药物均具有较强的耐药性。结论神经外科ICU是MRSA感染的高危部门,应加强神经外科ICU患者MRSA的筛查,加强气管切开等侵入性操作患者的管理,严格环境和物品的消毒处理,严格手卫生,避免MRSA的院内传播。  相似文献   
4.
目的探讨医院感染专职人员在抗菌药物使用管理中的作用。方法围绕医院感染管理办法及相关的抗菌药物使用管理内容,提出法律赋予感染专职人员在抗菌药物使用管理中的责任和义务;专职人员应在抗菌药物使用管理过程的中发挥作用。结果坚持医院感染预防和控制措施的落实,充分发挥非抗菌药物干预的作用及多学科的合作,提高了抗菌药物使用管理的效率和质量。结论抗菌药物的使用管理必须结合医院感染控制措施,才能形成一个完整的使用管理体系。  相似文献   
5.
抗菌药物的不合理应用是目前极为突出的问题, 由此导致了耐药菌株的迅速增长、医院感染发病率和病死率的增加、有效抗菌药物的使用寿命明显缩短, 而且大大增加了患者和社会的经济负担. 本文结合1例难治性感染病例的治疗, 分析和总结了合理使用抗菌药物的重要性及临床药师指导用药的必要性.  相似文献   
6.
自应用联合化疗治疗急性白血病以来,急性白血病的缓解率,生存期均有明显的提高。国内外学者曾设立了各种方案治疗急性白血病,各家的缓解率不一致。我院自1976年至1985年4月应用三周联合化疗(简称三周疗法)治疗21例急性白血病,18例达到完全缓解(简称 CR),2例部分缓解(简称 PR),1例无效死亡,总显效率95.23%。  相似文献   
7.
31例腹腔感染的病原菌分析及意义探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨腹腔感染的病原菌及临床预后,有效地预防和控制腹腔感染.方法 根据普通外科2007年11月-2008年11月送检的腹腔穿刺或引流液细菌培养的阳性标本,回顾性分析了31例腹腔感染患者的临床资料及预后.结果 31例腹腔感染患者合并有肺部感染5例(16.13%),死亡7例(22.58%);送检标本中共检出病原菌48株,大肠埃希菌20株,占41.67%,肠球菌属11株,占22.92%;另检出少量凝固酶阴性葡萄球菌、链球菌属、假丝酵母菌属、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌;药敏试验结果显示,大肠埃希菌对头孢菌素耐药率>50.00%;对喹诺酮类抗菌药物耐药率>65.00%,对β-内酰胺酶抑制剂类及碳青酶烯类抗菌药物敏感率高;肠球菌属对利福平耐药率为63.64%,对哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林耐药率达81.82%,对红霉素耐药率为100.0%,对替考拉宁、万古霉素、利奈唑胺敏感率为100.0%.结论 腹腔感染病原菌以大肠埃希菌和肠球菌属为主,易合并肺部感染,逐渐进展为多器官功能不全者死亡率高.  相似文献   
8.
用左旋味唑(LMS)治疗50例慢性再生障碍性贫血,其中原发性22例,继发性28例。治疗方法,成人用量50mg 3次/天,每周服1~3天。结果。基本治愈10例(20%),缓解3例(6%),明显进步25例(50%),无效12例(24%),总显效率76%。对LMS治疗的作用机制及剂量与治疗关系,结合实验研究进行了分析。对治疗前病程及治疗情况与疗效的关系进行了讨论。LMS治疗再障副反应轻,口服方便,可以长期服用,随访5年余,个别患者连续服用40个月无不良反应。  相似文献   
9.
140例药物不良反应报吿分析   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
  本文对我院1989年4月至1991年12月以“自愿呈报”的方法收集的140份药物不良反应报告作 初步分析。分析了引起不良反应的药品种类及临床表现类型。抗生素类、血液生化制品、静脉输液、解热 消炎镇痛药、中枢神经安定葯等的不良反应发生率较高。常见的临床表现有:皮肤損害、葯物热、过敏 休克、祌经系统損害和泌尿糸统損害。进行了不良反应严重程度的分析(重度不良反应占24. 29%,死亡 占1.43%),并指出药品不良反应监察工作,在临床治疗、合理用药、保障人民健康上有着重要意义。  相似文献   
10.
靳桂明  汤韧 《中国药房》1993,4(4):21-22
<正> 随着医药工业的发展,药品投放市场后,以药物不良反应监察(Adverse Drug Reaction Monitoring,ADRM)为中心的药品再评价工作越来越受到国家药政部门的重视。WHO于1968年成立了国际ADR监察协作中心,1989年国内部分医院开展了ADR的报告工作,我院于1989年5月在充分动员、宣传《药品管理法》有关内容的基础上,建立了ADR监察机构,坚持了ADR的报告制度,开展了ADR的信息咨询工作,为贯彻落实《药品管理法》的规定和要求,探索了一种行之有效的医院开展药品不良反应监察工作模式。  相似文献   
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