广东部分地区10205人血红蛋白病普查报告

血红蛋白病(简称Hb病)是一种遗传性疾病,由于血红蛋白分子结构的异常或肽链合成速率的变化而引起。据世界卫生组织(WHO)估计全世界约有一亿多人携带Hb病的基因。近年来国内对17个省(区)市、20个民族十几万人进行了普查,发现了不少异常血红蛋白。广东省是高发区。1980～1981年我们对     

重庆市部分中小学生使用苯二氮类药物及掌握药物知识的调查分析

目的：了解重庆市中小学生使用苯二氯■类药物及药物知识掌握情况。方法：采用问卷调查法对重庆市938名在校中小学生进行调查。结果：有12.9％的学生现在或过曾经使用过苯二氯■药物，均为舒乐安定，且多为短时非经常用药；有6.61％的使用者为大量长时经常用药；学生对有关苯二氯■类药物知识较贫乏，大多数学生对其成瘾性不了解.结论：学校和社会应重视学生中苯二氮■类药物使用的问题，并加强药品管理工作，同时应在学校中进行有关的健康教育。     

重型β地中海贫血——无HbA一例报告

重型β地中海贫血在广东是比较常见的病。但患者一般以β~ 纯合子的重型β地中海贫血为多,血红蛋白A、A_2F同时存在。只有血红蛋白F和A_2而没有血红蛋白A含量的β~0的纯合子还是比较少见,现报告如下。病例:男, 2岁,汉族,广东惠阳县人,患者母诉发病只一、二个月,病前一般情况良好、活泼,从未治疗过。体检发育一般,营养中等,面色苍白,贫血貌,眼睑及面部轻度浮肿,皮肤及巩膜无黄染、颈组可触及2～3个如白豆大少之淋巴结,活动,双肺     

妊高征血清微量元素与常量元素水平分析

近年“微量元素与健康”已是国内外多学科横向联合的科研课题。尽管微量元素在人体内的精确含量、分布及生物学作用尚不十分清楚,但现有资料已表明它与人类的繁衍生衰密切相关。本文目的在于测定正常妊娠各期和妊高征患者母、脐血清多种元素水平,试图从微量元素角度寻求妊高征的相关因素和探索临床诊治的新措施。材料与方法 1985年10月至1986年3月,测定我院收治的272例(24～30岁,身高155～165cm,体重45～60kg)健康育龄妇女,初孕产妇母血和121例新生儿(2500～     

β地中海贫血九个家系调查

β地中海贫血在我国的分布极其广泛,尤其是广东地区。本病对人类的健康有影响,故不能忽视。现把我院普查及日常门诊所见到的β地中海的各种遗传类型报道如下。一、材料及方法: 普查对象是以广州市区、从化县、南海县为主及日常门诊所见病例。目前诊断轻型β地中海贫血,血红蛋白