全文获取类型
收费全文 | 70篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 32篇 |
专业分类
基础医学 | 11篇 |
临床医学 | 10篇 |
内科学 | 4篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 6篇 |
综合类 | 63篇 |
预防医学 | 8篇 |
药学 | 1篇 |
出版年
2021年 | 1篇 |
2020年 | 3篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 2篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 17篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 8篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有105条查询结果,搜索用时 93 毫秒
1.
器官纤维化可发生于不同的组织器官,其发病率高、危害性大,尚缺乏有效的治疗药物。近年发现的新
型抗纤维化小分子化合物--氟非尼酮,为纤维化疾病的治疗带来了希望。氟非尼酮可以通过抗炎症反应、抗氧化
应激、抗细胞凋亡、抑制肌成纤维细胞的活化与增殖、促进细胞外基质降解及调节信号转导等多种途径,起到抗器
官纤维化的作用,明显减轻肾、肝及肺的纤维化程度。 相似文献
2.
正小窝是细胞膜上直径为50~80 nm且形似"Ω"样的穴样内陷,目前对于"小窝"的定义为富含小窝蛋白、多种糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白、糖脂和胆固醇的多形态组装体~([1]);其具有特异性的形态、特殊的脂质组合及富含小窝蛋白的特点,从而与细胞膜上其他脂筏结构区分开来~([2-4])。小窝在哺乳动物细胞中广泛分布,特别是在血管内皮细胞、肌肉细胞及脂肪细胞中,并在其中发挥重要的生理作用,如细胞内吞、脂质转运、胆固醇和钙稳态调节、细胞凋亡、信号转导等~([2-3,5])。小窝蛋白是位于小窝上分子量为21 000~ 相似文献
3.
4.
5.
目的:与单剂量气管内滴药模型比较,研究小剂量多次尾静脉注射博莱霉素(bleomycin,BLM)致小鼠肺纤维化的特点与差异。方法:40只雄性ICR(Iastitute for Cancer Research)小鼠随机分为模型组I、模型组II和两个对照组,每组10只。模型组I尾静脉注射10mg/kgBLM均持续14d;模型组II于实验第一天气管内注入5mg/kg BLM,两对照组分别给与等量生理盐水,28aM处死并收集肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)。检测BALF细胞总数及蛋白含量、肺系数、羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP),观察肺组织病理改变。结果:1)两种给药方法均能使肺组织发生明显的炎性和纤维化反应,两模型组BALF细胞总数及蛋白含量、肺系数、HYP含量、肺间质损伤指数较两对照组均显著增加(P〈0.01);2)模型组I病灶主要分布在胸膜下及血管周围,模型组II则主要分布在支气管和细支气管周围;3)模型组II病死率高于模型组I;4)模型组IIBALF蛋白含量高于模型组I(P〈0.05);BALF细胞总数、肺系数、HYP含量、肺间质损伤指数两组间差异无统计学意义(p〉0.05)。结论:小剂量多次尾静脉注射与气管内滴入BLM都能成功制备肺间质纤维化动物模型,但两者纤维化形成的部位存在着一定的差异,小剂量多次尾静脉给药肺间质纤维化模型更接近特发性肺间质纤维化。 相似文献
6.
病历摘要 患者,男性,23岁,工人。因反复四肢抽搐、乏力9年,于1977年4月10日步行入院。 患者于1977年受凉发热后突起四肢屈曲性抽搐,持续约20分钟自行缓解,抽搐时意识清楚,抽搐后感胸闷、四肢乏力。以后多次于发热、劳累后有类似的发作,1980年后加重致发作时无力步行、持物。多次检查血清钾低;脑脊液常规、生化正常;血压正常。每次发作时间用钙剂、镁剂治疗均无效,而补充氯化钾后,症状能很快控制。 相似文献
7.
动态观察依那普利对单侧输尿管梗阻大鼠TGF-β1,CTGF,Smad7和α-SMA的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:动态观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织转化生长因子(transforming growth factor-β,TGF-β1)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)、Smad7和平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA)表达的影响,探讨依那普利对肾小管上皮细胞转分化的影响。方法:雄性SD大鼠64只,采用单侧输尿管梗阻模型,将实验大鼠分为假手术组(16只)、模型组(24只)和治疗组(24只),治疗组从造模前24 h开始以依那普利10 mg/(kg·d)灌胃。分别于造模后3,7,14,21 d取梗阻侧肾组织进行HE染色,观察肾脏组织病理结构变化,并进行肾间质损伤指数评分;应用real-time PCR法检测肾组织TGF-β1和CTGF mRNA的表达,应用Western 免疫印迹检测肾组织α-SMA,Smad7和CTGF蛋白的表达。结果:随着梗阻时间的延长,单侧输尿管梗阻模型鼠肾间质损伤指数评分逐渐增加。TGF-β1和CTGF mRNA以及α-SMA和CTGF蛋白表达逐渐增加,Smad7蛋白表达逐渐减少。依那普利治疗后,肾间质损伤指数下降,TGF-β1和CTGF mRNA以及α-SMA和CTGF蛋白表达较模型组降低,Smad7蛋白表达较模型组增加,依那普利对各时间点 TGF-β1 mRNA的表达均有明显的下调作用,对 CTGF mRNA,α-SMA,CTGF和Smad7蛋白对以单侧输尿管梗阻术后3,7,14 d作用最明显。结论:依那普利可减轻梗阻肾间质纤维化, 以单侧输尿管梗阻后14 d内效果最好,这一作用可能与抑制肾组织TGF-β1,CTGF和α-SMA的表达,增加肾组织Smad7的表达有关。 相似文献
8.
[目的]探讨洛沙坦对糖尿病肾病大鼠肾脏MMP-9、TIMP-1的影响.[方法]采用链脲霉素诱导的糖尿病肾病大鼠模型,予洛沙坦治疗16周后.测血肌酐、尿素氯,肾组织HE、Masson染色,计算肾小球硬化指数,Western Blot方法测定肾脏Ⅳ型胶原、MMP-9、TIMP-1蛋白表达量.[结果]模型组肾组织Ⅳ型胶原、TIMP-1蛋白表达均高于正常组(P<0.01),模型组MMP-9蛋白表达低于正常组(P<0.01);洛沙坦组血尿素氮、肾小球硬化指数及肾组织Ⅳ型胶原、TIMP-1蛋白表达均低于模型组(P<0.01;P<0.05),洛沙坦组MMP-9蛋白表达高于模型组(P<0.01).[结论]洛沙坦可能通过抑制TIMP-1,增加MMP-9的表达,减少Ⅳ型胶原积聚,减轻肾小球硬化. 相似文献
9.
血透过程中透析膜与血液的相互作用能够激活单核细胞产生细胞因子,激活的能力主要取决于使用的血透膜,可以作为生物相容性的一项指标。本文综述了细胞因子产生的机制,及细胞因子的产生与血透患者出现的几种临床并发症的相关性。 相似文献
10.
用重组人类红细胞生成素(rHuEPO)治疗血液透析贫血患者67例。治疗3年后患者的血红蛋白(Hb)及红细胞比积(Ht)均较3年前明显增高;血清铁和血清铁蛋白较3年前降低;收缩压、舒张压及心胸比值则无明显变化。提示长期使用rHuEPO能有效地改善血透患者的贫血状态,但同时也导致缺铁。 相似文献