十味溪黄草颗粒对乙型肝炎病毒的体外抑制作用

目的　探讨十味溪黄草颗粒对乙型肝炎病毒的抑制作用。方法　在乙型肝炎病毒基因转染的人肝癌细胞系 2 2 15细胞中 ,研究药物对细胞的毒性和对HBsAg和HBeAg分泌的抑制效果。结果　十味溪黄草颗粒加入细胞培养 8天两批实验对细胞的半数中毒浓度 (TC50 )平均为 17.4 5± 0 .92mg/ml,最大无毒浓度 (TC0 )为 10± 0mg/ml。 10mg/ml对细胞分泌HBsAg平均抑制 5 4 .9± 5 .5 9% (P <0 .0 0 1) ,半数有效浓度IC5 0 :6 .37± 0 .4 0mg/ml,选择指数 :2 .74± 0 .17mg/ml。对细胞分泌HBeAg平均抑制 81.0± 3.0 5 % (P <0 .0 0 1) ,半数有效浓度IC50 为 :2 .14± 0 .2 0mg/ml,选择指数为 :8.2 1± 0 .74mg/ml。结论　十味溪黄草颗粒在 2 2 15细胞培养中对HBsAg、HBeAg的分泌有显著的抑制作用。     

9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤及其位置异构体3-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤的合成和抗病毒活性研究

Phosphonylmethoxyethyl)adenine (1),PMEA,an acyclic nucleotide withbroad-spectrum antiviral activity was synthesized with some modifications of Holy's procedure.Simutaneously,an N-3 regioisomer(2)of PMEA and a by-preduct, formaldehyde di-[2-(9-adenyl)ethyl] acetal(7)were seperated by silica gel chromatography in the ratio of 50:10:1.Compound(2)and(7) are new compounds that we have not yet found in literatures. The structure of them weredetermined with ¹HNMR,2DNMR, MS and Spot test.Antiviral test showed that N-3 isomer(2)completely lost activity against both HIV-1 and HSV-1 in vitro. It seems that regiospecificity of theacyclic nucleotide structure is important for antiviral activity.     

THE ROLE OF RECOMBINANT HUMAN FUSION PROTEIN IL-6／IL-2 （CH925） IN HEPADNA VIRUS INFECTION TREATMENT

The affects of CH925,a novel immune modulator,on hepadns virus infection was evaluated.Day-old ducklings were inoculated intravenously with LJ-76 DHBV containing serum.Infected ducklings were then treated with the CH925 and the mixture of IL-2 and IL-6 intravenously and the control ducklings received equivalent normal saline (NS).Blood and liver samples were taken and assayed for DHBV DNV and/or DHBsAg.At the completion of the experiment there was a inhibition of viremia with the CH925 and IL-2 IL-6.Serum DHBV DNA was detected in 6 of 10 ducks in 100000unit/kg dossge group,7 of 10 ducks in 50000 unit/kg dosage group and 6 of 10 ducks in IL-2 IL-6 dosage group,compared with 9 of 10 NS control,and it showed a similar result in cireulating DHBsAg.When samples of liver DNA were processed for hybridization,a little difference in the DHBV DNA replication was noted between ducks receiving CH925,IL-2 IL-6 or NS placebo.It is suggested that CH925 might be a potential remedy in HBV infection treatment.     

Effect of Prevention and Treatment of Murine Acute Viral Myocarditisand Protection of Lymphoid Organ Atrophy withXinkang Oral Liquid (心康口服液)

Ｉｔｈａｓｂｅｅｎｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｔｈａｔｃｏｘｓａｃｋｉｅｖｉｒｕｓｉｓｔｈｅｐｒｅｄｏｍｉｎａｎｔｃａｕｓｅｏｆｖｉｒａｌｍｙｏｃａｒｄｉｔｉｓｉｎｈｕｍａｎ(1) ,ｗｈｉｃｈｉｓａｃｏｍｍｏｎｄｉｓｅａｓｅｓｅｒｉｏｕｓｌｙｅｎｄａｎｇｅｒｈｅａ     

9－（2－膦酰甲氧乙基）腺嘌呤及其位置异构体3－（2－膦酰甲氧乙基）腺嘌呤的合成和抗病毒活性研究

９－（２－膦酰甲氧乙基）腺嘌呤及其位置异构体３－（２－膦酰甲氧乙基）腺嘌呤的合成和抗病毒活性研究刘晓辉，王琳，贯宝和，孔漫，张兴权，陶佩珍，陈鸿珊（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０；中国医学科学院、中国协和医科大学医药生物...     

阿糖腺苷(Ara-A)对PLC/PRF/5人肝癌细胞系产生HBsAg的作用

PLC/PRF/5人肝癌细胞系是一株能产生HBsAg的细胞。我们研究了用于治疗人乙型肝炎病毒感染的药物——阿糖腺苷对这株细胞产生HBsAg的作用。同时我们也用不同时间加入阿精腺苷,研究其不同时间对HBsAg产生的影响。现把实验结果初步报导如下。材料与方法细胞培养:PLC/PRF/5人肝癌细胞系由上海第一医学院微生物教研室提供,本实验采用42—52代。该细胞N85?rgles加入15%小牛血清为生长液。维持液为98?rgles加2%小牛血清,同时都加入青霉素100单位/毫升、链霉素100μg/毫升。细胞按12万/毫升分装于50毫升小方瓶或试管内,36℃培养,8天后换维持液。药物献受性试验:按12万/毫升细胞数0.9毫升分装子小试管,将Ara-A稀释成150微克/毫升、250微克/毫升、300微克/毫升、500微克/     

上海市1947—1953年所分离的痢疾杆菌对几种化学疗剂的敏感试验

作者用试管稀释法测定了1947—1953年间在上海市分离的痢疾杆菌对药物的敏感度。共试验了274菌株,其中福氏痢疾杆菌最多,计234株,占全数85.4%;次为米内氏株,计29株,占10.5%;志贺氏菌2株,施密斯氏菌3株;鲍爱特菌6株。所用药物为磺胺嘧啶,磺胺噻唑钠盐粉剂,二氢链霉素和胶囊氯霉素。结果发现80%以上菌株对磺胺药剂有抵抗性,痢疾杆菌对一种磺胺药有抵抗时,对其他     

中草药及其有效成分抗病毒研究进展

综述了近年来对疱疹病毒、乙型肝炎病毒、艾滋病毒、柯萨奇病毒和流行性出血热病毒有抑制作用或对病毒感染细胞有保护作用的中草药及其有效成分的研究状况。     

HIV-1整合酶抑制剂的研究进展

 目的 介绍HIV治疗的新靶点——整合酶抑制剂,为寻找新的有效的抗艾滋病药物提供理论依据。方法 根据近年来国外文献进行综述。结果与结论 HIV复制过程中还有另一个重要的酶——整合酶,使病毒基因组整合于宿主细胞染色体,病毒在体内长期潜伏。整合酶是HIV自身特有的酶,也是一个抗HIV药物设计的理想靶点。目前整合酶抑制剂有DNA结合剂和拓扑异构酶抑制剂;核苷类;肽类;多羟基化芳香族化合物四大类。     

病毒病治疗的新进展

(一)抗病毒治疗的必要性和可能性(1)抗生素药物的大量发现,可控制细菌感染,而目前病毒病的发生率上升并成为主要传染病;(2)病毒诊断技术的发展,不断发现新病毒或病毒型别和新病毒病;(3)病毒形成潜伏感染、慢性持续感染或慢病毒感染或整合于细胞基因而难以清除;(4)病毒可引起畸胎、遗传性疾病以及糖尿病、心肌炎、肿瘤、白血病;(5)很多病毒型别多、抗原性变异,疫苗难以奏效;(6)病毒培养、检测方法和模型发展有利于开展药物研究与筛选;(7)抗病毒药物作用机制已有阐明,为抗病毒药物研究开辟了途径。(二)杭病毒药物临床效果验证和扩大