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固体胶类药的含化初探陈国霞贵州省贵阳市第三人民医院所谓固体胶类药是指动物之皮、角、骨等经煎煮浓缩加工而成的中药。如阿胶、鹿角胶、龟板胶、鳖甲胶等,传统上多烊化溶服。本文探讨固体胶药一种简便灵活的服用方法,即含化法。1含化固体胶类药的依据1.1含化是中... 相似文献
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1 病例 患儿,女,21天。因“生后皮疹21天,发热1天,入院。患儿为足月剖宫产儿,生后周身即有皮疹,且逐渐增多。外院曾按“脓疱病”治疗10余天后,皮疹结痂,6天后又出现同样皮疹,伴有发热,吃奶好。大小便正常。母孕2~8个月一亘有口唇疱疹,5个月时曾有发热。体检:体温37℃,脉搏130次/分,呼吸40次/分,体重3955g,营养中等,神志清。呼 相似文献
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目的 探讨三维超声重建技术联合断层超声显像技术(TUI)对胎儿颅脑畸形的诊断价值。方法 回顾性分析1 200例孕妇的临床资料,采取超声检查方式,应用三维超声重建技术、TUI技术观察对胎儿颅脑畸形检出情况,评价检查方式的诊断效能。结果 孕妇中检出胎儿颅脑畸形50例,畸形检出率为4.16%,其中脑积水15例,无脑儿10例,脑膨出7例,侧脑室前角不全融合7例,全前脑5例,蛛网膜囊肿3例,胼胝体尾部发育不良2例,脑积水合并室管膜囊肿1例;应用不同的检查方式对不同类型的胎儿颅脑畸形检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。采取单独三维超声重建、单独TUI技术、三维超声重建+TUI技术,对诊断胎儿颅脑畸形的敏感度分别为74.42%、69.77%、100.00%,联合诊断敏感度高于单一检测,差异有统计学意义(P<0.05);不同检查方式在诊断特异度上比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 应用三维超声重建联合TUI技术对胎儿颅脑畸形的检出率高,值得推广。 相似文献
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二级甲等医院住院患者营养风险筛查 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 了解医院内外科住院患者的营养风险状况,为医院的临床营养干预提供参考.方法 采用营养风险筛查工具(NRS-2002)对某二级甲等医院498例患者进行营养风险调查,同时测定患者的血白蛋白指标,并记录筛查后1周内或至术前营养支持情况.结果 住院患者营养不足和营养风险的发生率分别为4.8%和30.9%.有营养风险的154例患者中11例(7.1%)进行了营养支持,无营养风险的344例中7例(2.0%)进行营养支持;18例营养支持患者中采用肠外营养17例.结论 二级甲等医院部分患者存在营养不足和营养风险情况,肠内和肠外营养应用存在不合理性,应对医护人员进行相关培训以改善此状况. 相似文献
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目的探讨建立1种新的化学氧化剂氧化法测定血清总胆红素(TBil).方法在特定pH值下,当反应液中含有加速剂时,血清中的直接胆红素和间接胆红素同时被介质溶液中的亚硝酸氧化成淡绿色化合物,导致450 nm处的吸光度下降,比较反应前后的吸光度变化,求得胆红素浓度.结果亚硝酸的最适浓度为2.0 mmol/L.胆红素在240 s后完成氧化褪色反应.低、高TBil值的批内CV分别为0.92%、1.02%,天间CV分别为3.14%、3.96%.胆红素浓度在513 μmol/L内呈线性相关.平均回收率为101.5%.与J-G法(X)对比,高值TBilY=0.991X+0.634,r=0.990;低值TBilY=1.021X+0.484,r=0.994.Hb 4.5 g/L,Vc 0.1 g/L,TG 8.4 mmol/L,对结果无干扰.结论该方法简便,使用试剂价格低廉、稳定,结果可靠,能同时满足于手工和自动分析. 相似文献
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目的 探讨重症监护病房(ICU)医院内感染的临床特点及病原菌种类、分布情况,为临床合理使用抗菌药物、预防和控制医院感染提供参考和依据.方法 采用前瞻性监测与回顾性调查相结合的方法,对ICU患者的临床资料进行统计分析.结果 ICU病人标本中分离出病原菌593株,得出菌种分布与感染情况.结论 重症监护病房医院内感染发生率高,以呼吸道感染为主,主要病原菌以革兰阴性非发酵菌为主,加强ICU患者感染的控制,可减少ICU医院内感染的发生. 相似文献
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目的以双歧杆菌四联活菌片为实验材料,利用酸化的MRS培养基筛选分离得到嗜酸乳杆菌,对其进行进一步的生长动力学研究,确定嗜酸乳杆菌的生长数学模型。方法通过浓度梯度稀释法利用改良MRS培养基对双歧杆菌四联活菌片中的嗜酸乳杆菌进行分离,利用分光光度仪和平板菌落计数两种不同的方法测定嗜酸乳杆菌在发酵过程中不同发酵时间的细胞浓度的动态变化,经软件处理后拟合出嗜酸乳杆菌细胞生长的Logistic数学模型。结果Logistic方程能很好地拟合嗜酸乳杆菌细胞生长的动态变化,并得到嗜酸乳杆菌在本实验条件下的数学模型,为进一步研究、利用嗜酸乳杆菌生长能力、产酸能力和产香能力等具有重要的理论指导意义。 相似文献
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目的评价含草乌蒙成药嘎日迪-5味丸的处方剂量的安全性。方法24名健康受试者随机分为低,中,高3个剂量组,分别单次口服蒙成药嘎日迪-5味丸0.4,0.6,1.2 g。中剂量组受试者单次用药试验结束后继续服药0.6 g,每日1次,连续口服7 d。观察和记录试验前后受试者生命体征、药物不良反应和血尿便常规、心电图、血生化指标。结果嘎日迪-5味丸各剂量组受试者均无明显不良反应,生命体征、心电图、血尿常规及肝肾功能基本正常。中剂量组2例受试者于服药后24 h出现白细胞数降低,连续复查均在正常范围,无临床意义。结论健康受试者单次口服嘎日迪-5味丸0.4,0.6,1.2 g及多次口服0.6g,能够很好地耐受,临床上可参考处方剂量0.5~1.0 g选择临床用剂量。 相似文献