朱砂对大鼠脑组织兴奋性氨基酸水平的影响

目的探讨朱砂对大鼠脑组织中兴奋性氨基酸类神经递质水平的影响及机制。方法将32只Wistar大鼠随机分为实验组24只和对照组8只,实验组分别给予朱砂12、、4 g/kg灌胃（各8只）,对照组予0.3%羧甲基纤维素钠灌胃,1次/d,灌胃14 d。采用氢化物发生原子吸收法测定两组脑组织汞（Hg）的含量,高效液相色谱法测定谷氨酸（Glu）和天门冬氨酸（Asp）水平。结果随朱砂剂量增加,大鼠脑组织Hg含量增加,Glu、Asp水平下降。结论朱砂对大鼠兴奋性氨基酸类神经递质有抑制作用,其可能机制为干扰Glu和Asp神经递质的正常代谢。     

大鼠血栓调节蛋白基因的克隆及在原核细胞中的表达

目的研究大鼠血栓调节蛋白基因的扩增、克隆及在原核细胞中的表达。方法以大鼠基因组DNA为模板,进行PCR扩增,用pMD18-Tsimple vector进行T克隆并测序。经EcoRⅠ和SalⅠ双酶切,将目的基因克隆到pET-28a(+)表达载体质粒中,转化E.coliBL21(DE3)表达重组蛋白,通过SDS-PAGE分析表达产物。结果含有大鼠血栓调节蛋白基因的PCR产物约为1850bp。重组pMD18-Tsimple vector质粒和重组pET-28a(+)质粒经EcoRⅠ和SalⅠ双酶切后,有相应大小的目的片段,测序结果正确。经IPTG诱导,重组pET-28a(+)质粒在E.coliBL21(DE3)中有相对分子质量约为72000的融合蛋白表达。结论成功克隆了大鼠血栓调节蛋白基因,并成功表达了该基因编码的蛋白。     

HPLC测定强精胶囊中淫羊藿苷含量

强精胶囊为淫羊藿、黄芪、菟丝子、山药、甘草等十余味中药组成的复方制剂,其中以淫羊藿为君药。淫羊藿中的淫羊藿苷为其有效成分。有研究表明淫羊藿苷具有促进精液分泌,增强性腺功能等药理作用。为有效地进行产品质量控制,对方中淫羊藿苷含量进行定量研究。方法快速、简便,结果准确,可以作为本品的一个质控指标。1仪器与试药强精胶囊由辽宁省计划生育科研院生产。淫羊藿苷(icariine)由中国药品生物制品检定所提供(批号:07379910)。水为重蒸馏水,乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯。LC-10A型高效液相色谱仪(日本岛津)。UV-3000紫外分光光度…     

氢化物冷阱捕集原子荧光光度法测定人工胃液、水中牛黄解毒片可溶性砷的含量

目的研究牛黄解毒片中可溶性砷的含量.方法采用氢化物冷阱捕集原子荧光光度法测定水、人工胃液中可溶性砷含量.结果与结论牛黄解毒片在人工胃液中砷溶出量高于在水中.     

大孔吸附树脂富集纯化黄芩总黄酮的工艺研究

目的：筛选纯化黄芩总黄酮的最佳树脂，确定树脂纯化黄芩总黄酮的工艺参数。方法：以黄芩中总黄酮含量为指标，对3种不同型号大孔吸附树脂进行筛选，确定了吸附分离黄芩总黄酮的最佳树脂，并通过单因素考察确定了该树脂分离、纯化黄芩总黄酮的工艺奈件。结果：AB-8型树脂对黄芩总黄酮有良好的吸附分离性能，其吸附分离黄芩总黄酮的工艺条件为：上样浓度0，04g生药／mL，最大上样量为树脂的8倍体积，洗脱剂为80％乙醇，洗脱剂用量为7倍量树脂柱体积。结论：AB-8型树脂在所确定的工艺奈件下，纯化黄芩总黄酮效果良好，黄芩总黄酮含量可达90％以上。     

高效液相色谱法测定丹田降脂胶囊中丹参素钠的含量

目的:建立丹田降脂胶囊的质量控制标准。方法:采用HPLC法对丹参素钠进行含量测定。D iamonsil TMC185μ(250×4.6mm)色谱柱;甲醇-水-0.5%三氯乙酸(8∶90∶2)为流动相;流速0.8mL/m in;柱温25℃;检测波长:280nm。结果:HPLC定量方法分离效果好,线性范围0.202~1.01μg。平均加样回收率98.7%,RSD为2.3%。结论:本法可作为丹田降脂胶囊的质量控制方法。     

双嘧达莫缓释片处方工艺及其对释放度影响的研究

目的研制双嘧达莫缓释片并考察处方工艺对释放度的影响。方法采用单因素方法考察不同辅料对双嘧达莫缓释片释放度的影响,并通过正交实验设计,优化处方工艺。结果优选工艺为：以羟丙基甲基纤维素（用量为15%）、聚乙烯吡咯烷酮（用量为10%）为缓释骨架材料,采用酒石酸（用量为25%）为酸化剂,乳糖为填充剂。释放度研究结果表明,双嘧达莫缓释片释放度指标符合规定。结论处方工艺简便可行,易于操作,适合于工业化生产。     

氢化物发生冷阱捕集原子荧光光度法测定人工肠液、水中牛黄解毒片中可溶性砷的含量

目的:研究牛黄解毒片中可溶性砷的含量.方法:采用氢化物冷阱捕集原子荧光光度法测定水、人工肠液中可溶性砷含量.结果与结论:牛黄解毒片在人工肠液中高于在水中砷溶出量,有显著性差异.     

不同季节的葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定

[目的】同时测定蓰草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量。【方法】采用高效液相色谱法（HPLC）测定蓰草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量，色谱柱kromasilC。以甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）为流动相，流速为1．0mL／min，柱温35℃，检测波长为350nm。【结果]木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0．072-0．36μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系（r=0．9999），精密度相对平均标准差（RSD）=2．06％，平均加样回收率为99．3％，RSD为2．8％；大波斯菊苷在0．05-0．40I．Lg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系（r=9997），精密度RSD=1．73％，平均加样回收率为100．2％，RSD％为2．7％。捧草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量在7、8月份含量最高，大波斯菊苷在6月份含量最高。[结论】该方法简单、灵敏、稳定、可靠，可用于蓰草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定。蓰草适宜的采收季节应在6～8月份。