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原基性侏儒(Primordial dwarfism)是一种除了全身成比例的均匀缩小外,其他方面均正常的矮小畸形(袖珍人)。多为散发性,也可呈遗传性。国内尚未见对该类患者作内分泌功能和染色体检查的报道,现将我院所见的一对兄妹患者报道如下: 兄 19岁,因身材矮小入院。患者足月顺产,出生时体重3750克,生后4个月体重未增,以后生长也极缓慢。12岁时身高97cm,曾用甲状腺片治疗。15岁时身高128cm,之后生长基本停滞。智力正常,已初中毕业。平时离群寡言,有遗精。父母非近亲结婚,父身高170cm,母身高155cm,两位兄长身高均在170cm以上。否认既往有矮小症家族史。体检:T37℃,P80,BP112/74。身高130cm 相似文献
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特发性真性性早熟以女性多见。现将我院所见2例男性和4例女性患者报告如下,并结合文献加以讨论。例1 男就诊年龄4.5岁,住院号14436。患儿足月顺产,母乳喂养。2.5岁起外生殖器明显增大,3.5岁时已达成人大小,有阴毛生长,语音变粗。无头颅外伤史和家族史。体检:身高118cm(正常同龄儿童平均身高100cm),肩宽,胸大肌发达。心肺正常,肝脾未及。阴茎、睾丸似成人大小,有少量阴毛生长。皮肤无色素沉着。实验室检查:肝功正常,血糖6.72mmol/L(121mg/dl,胆固醇1.52mmol/L(58.5mg/dl),血钾、钠、氯化物正常,钙5mmol/L(10mg 相似文献
3.
陈佩筠 《东南大学学报(医学版)》1989,(1)
异位激素分泌系指激素的合成分泌发生于非内分泌腺的肿瘤,肿瘤组织中可证实到激素的存在,在试管中肿瘤细胞的提取液中能测得激素。活体上肿瘤组织静脉激素水平存在一定递度。临床出现激素分泌过多症群。当肿瘤切除后血激素水平降至正常,临床症群消失。 相似文献
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镁、锌、铜是人体的必需元素。有报道甲状腺疾病与镁有密切关系。本组测定41例甲状腺机能亢进症(简称甲亢)患者的血清镁、锌、铜,并对结果进行分析讨论。材料与方法于1986年10月~12月在本院专科病房、门诊按临床表现、血清甲状腺素升高确诊甲亢未治患者41例。男13例,女28例,年龄21~63岁,平均年龄38岁。应用放射免疫分析法测定血清T_3、T_4、TSH。应用原子吸收分光光度法测 相似文献
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前脑垂体机能减退症并发糖尿病,临床十分罕见,现将我院所见一例报道如下: 患者,女,44岁,因闭经11年,多饮、多尿、多食、消瘦10年,怕冷、毛发脱落6年于1986年10月入院。患者于1975年4月第三胎行胎吸分娩时,因人工剥离胎盘出血较多,产后无乳闭经。翌年s月出现“三多一少”症状,查空腹血糖15.76mmol/L,尿糖(+++),确诊糖尿病。1989年起渐出现怕冷、思睡、乏力,头发、阴腋毛脱落、嗓音低沉、性欲减退等症状。1983年眼底有糖尿病视网膜病变及子宫体萎缩。体检:颜面轻度浮肿,头发、阴腋毛稀疏, 相似文献
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多发性内分泌综合征,系指在同一患者同时或先后相继出现两种或两种以上内分泌综合征。近三十年来此类病例引起临床重视,今将本院近一年来遇到2例报道如下。病例介绍例1 徐××,男性,40岁,住院号72—14815。1967年发现全身皮肤变黑,尤以暴露部位及皮肤皱折处为显,伴有消瘦、乏力、头昏、食 相似文献
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皮质醇增多症是由于肾上腺皮质分泌糖皮质激素(主要是皮质醇)过多所致。根据Krieger的资料,本病由肾上腺增生引起者约占50~70%,肾上腺腺瘤为20~30%,垂体腺瘤为10~20%。Orth等1971年报告的108例皮质醇增多症患者中异位ACTH分泌综合征占19%。皮质醇增多症以女性为多见,女:男为3:1。 相似文献
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患者男,52岁,因四肢躯干皮肤变硬伴色素沉着16个月,多饮、多食、消瘦10个月于1988年8月17日入院。患者于1987年5月右小腿前出现一铜钱大圆形红斑,微痒,相继在四肢、胸胁、腰背等处对称出现类似红斑。两个月后皮损转为褐色,呈缓慢匐行扩展,并融合成大片,局部皮肤增厚发硬,无痛痒感,不出汗。因大面积皮肤变硬,全身有紧缩感,四肢屈伸、弯腰、转身均受限,上楼及步行困难,甚至日常生活亦不能自理。同年10月曾出现口渴、多饮、多食、消瘦, 相似文献
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原发性甲减伴乳溢症国内报道不多,现报告1例如下: 患者女,23岁。住院号113758,于1987年7月20日入院。入院前4年行甲状腺瘤摘除术,术后2个月起出现怕冷、少汗、嗜睡、纳减、全身浮肿、声嘶及溢乳,月经正常。经甲状腺片代替后上述症状可好转,停药后再发。入院前停药一年,症状加重。查体:BP16.8/11.7kPa(126/88mmHg),虚肿面容,反应迟钝,构音困难。皮肤粗糙蜡黄。甲状腺不大,双乳房胀大,挤压有乳汁粘稠溢出。HR60b/min,心音低钝。T_3O。00046 nmol/L,T_410。4nmol/ 相似文献