首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   0篇
特种医学   1篇
综合类   2篇
预防医学   2篇
药学   2篇
中国医学   1篇
  2015年   1篇
  2012年   1篇
  2009年   5篇
  2007年   1篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
姚旌  陆魏  孙丽华 《现代保健》2009,(17):86-87
目的观察卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效。方法将36例患者随机分为治疗组和对照组,分别采用卡马西平和神经妥乐平治疗。结果治疗组疗效明显优于对照组,但是不良反应较对照组多。结论卡马西平与神经妥乐平治疗原发性三叉神经痛各有所长,在临床应用中要根据患者的情况选择合适的药物。  相似文献   
2.
目的 探讨不同剂量阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法 采用随机对照分组,以大剂量阿昔洛韦治疗带状疱疹24例为观察组,小剂量阿昔洛韦治疗带状疱疹24例为对照组,进行对比观察.结果 治疗组在治愈率与有效率方面均显著优于对照组,同时大剂量口服阿昔洛韦未发现因不良反应而退出治疗者,也未见有肝、肾、中枢神经系统等损害症状.结论 口服大剂量阿昔洛韦治疗带状疱疹是安全,简便,高效的治疗手段之一.  相似文献   
3.
卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效.方法 将36例患者随机分为治疗组和对照组,分别采用卡马西平和神经妥乐平治疗.结果 治疗组疗效明显优于对照组,但是不良反应较对照组多.结论 卡马西平与神经妥乐平治疗原发性三叉神经痛各有所长,在临床应用中要根据患者的情况选择合适的药物.  相似文献   
4.
目的探讨分离马胶鲨皮胶原蛋白的方法以及马胶鲨皮胶原蛋白的部分生物化学特性。方法马胶鲨皮经清洗、浸泡、匀浆、离心得上清液。沉淀重复上述的提取过程,合并上清液,加硫酸铵沉淀胶原蛋白,回收的沉淀溶于磷酸盐缓冲液,经葡聚糖凝胶过滤后,蛋白溶出液被冷冻干燥。用聚丙烯酰胺凝胶电泳法、差示扫描量热仪法、圆二色谱仪法表征了通过上述磷酸盐缓冲液溶胀分离法获得的胶原蛋白的特性。结果用磷酸盐缓冲液溶胀分离法从马胶鲨皮分离得到胶原蛋白,胶原蛋白的回收率为鲜重的3.2%~3.4%;分离的胶原蛋白在十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳上呈现清晰的三条谱带,分子质量分别为205000、134000、118000;马胶鲨皮胶原蛋白的最高热变性温度为47℃;分离的马胶鲨皮胶原蛋白在空间结构上以β-折叠为主,并包含有大量的无规卷曲。结论本研究所制备的高纯度胶原蛋白可用于生物医学材料的进一步研究。  相似文献   
5.
椎间盘突出是常见的脊柱疾病,颈椎间盘突出症常引起上肢疼痛、麻木、肌减弱及各种功能障碍,而腰椎间盘突出症则是引起下腰痛常见原因[1]。我科于2010年1月至2013年12月采用数字减影血管造影(DSA )透视定位引导下经皮穿刺臭氧消融术联合射频术治疗颈腰椎病患者168例,远期效果满意,现报告如下。  相似文献   
6.
姚旌  陆魏  孙丽华 《现代保健》2009,(19):69-70
目的探讨不同剂量阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法采用随机对照分组,以犬剂量阿昔洛韦治疗带状疱疹24例为观察组,小剂量阿昔洛韦治疗带状疱疹24例为对照组,进行对比观察。结果治疗组在治愈率与有效率方面均显著优于对照组,同时大剂量口服阿昔洛韦未发现因不良反应而退出治疗者,也未见有肝、肾、中枢神经系统等损害症状。结论口服大剂量阿昔洛韦治疗带状疱疹是安全,简便,高效的治疗手段之一。  相似文献   
7.
目的:探讨腰椎间盘突出症盘源性疼痛的治疗方法。方法:回顾性分析我院收治的62例腰椎间盘突出症患者的临床资料(患者均有盘源性疼痛症状)。结果:经过治疗后,全部62例,痊愈45例,显效10例,有效5例,无效2例,总显效率为91.9%,总有效率为96.8%,不良反应少。结论:在腰椎间盘盘源性疼痛的治疗过程中,合理进行诊断与通过积极的护理干预,能缩短患者疼痛时间并减轻疼痛,并且患者能在愉快的气氛中缓解疼痛,从而提高疗效。  相似文献   
8.
姚旌  王林  陆魏 《中国药房》2012,(1):31-33
目的:研究多塞平对骨癌疼痛模型大鼠的镇痛作用。方法:取大鼠90只,其中10只为正常组,另80只胫骨注射含人乳腺癌Walker256细胞株的大鼠细胞液建立骨癌疼痛模型,待模型成功稳定后分为模型组、吗啡组(1000μg·kg-1)、多塞平(3、10、30、100、300、1000μg·kg-1)组,鞘内给予相应药物,考察给药后0.5、1、2、4h时各组大鼠的双侧脚痛阈值,并计算多塞平的最大镇痛效应。结果:多塞平与吗啡在给药后0.5h即产生镇痛作用,给药后1h镇痛作用达到高峰;多塞平各剂量组大鼠造模对侧脚痛阈值无明显变化,造模同侧脚痛阈值升高与剂量呈正相关;多塞平1000μg·kg-1的最大镇痛效应为67.7%,半数有效量为46.6μg·kg-1,与吗啡1000μg·kg-1的镇痛效应比较无明显差异。结论:多塞平对骨癌疼痛模型大鼠具有镇痛作用。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号