不同剂量甲基强的松龙冲击治疗SLE血液系统受累的临床观察

为了减轻激素治疗的副作用,我们观察不同剂量甲基强的松龙冲击治疗系统性红斑狼疮(SLE)血液系统受累的临床疗效.选择具有贫血、白细胞减少、血小板减少之一或两系、三系减少并存SLE患者45例,分3组,分别给予甲基强的松龙1000 mg/d、500 mg/d、120 mg/d连续3 d冲击治疗.结果3种剂量甲基强地松龙冲击治疗SLE血液系统受累临床疗效无差别(P＞0.05),以冲击后第10天疗效最显著.甲基强地松龙大剂量与中小剂量冲击治疗SLE血液系统受累疗效相同.     

不同剂量甲基强的松龙冲击治疗SLE血液系统受累的观察

为了减轻激素治疗的副作用，我们观察不同剂量甲基强的松龙冲击治疗系统性红斑狼疮（SLE）血液系统受累的临床疗效。选择具有贫血、白细胞减少，血小板减少之一或两系，三系减少并存SLE患者45例，分3组，分别给予甲基强的松龙1000mg/d,500mg/d,20mg/dL连续3d冲击治疗，结果3种剂量甲基强地松龙冲击治疗SLE血液系统受累临床疗效无差别（P＞0．05）。以冲击后第10天疗效最显著。甲基强地松龙剂量与中小剂量冲击治疗SLE血液系统受累疗效相同。     

胰岛素样生长因子Ⅰ对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响

目的：研究胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-Ⅰ）对人牙周膜成纤维细胞( PDLF)增殖能力的影响，为牙周组织改建工作提供理论依据。方法：取本实验室自行制备生长状态良好的转染IGF-Ⅰ的PDLF和未转染IGF-Ⅰ的PDLF，分别用0.25%胰蛋白酶消化，制成细胞悬液，经计数后进行接种并计数，绘制成细胞生长曲线，比较2种细胞生长速度的差异；用0.25%胰蛋白酶分别消化转染和未转染IGF-Ⅰ的PDLF，培养后采用MTT法测定A值，并比较2种细胞增殖活性的差异;采用碱性磷酸酶（ALP）比色法检测比较转染和未转染IGF-Ⅰ的PDLF的ALP活性。结果：细胞生长曲线显示转染IGF-Ⅰ的PDLF的生长速度高于未转染IGF-Ⅰ的PDLF，差异有显著性（P<0.05）；转染IGF-Ⅰ的PDLF的增殖能力及ALP活性高于未转染IGF-Ⅰ的PDLF，差异有显著性（P<0.05或P<0.01）。 结论： IGF-Ⅰ可能通过PDLF发挥其调节牙周组织改建的作用。     

地塞米松对体外培养人牙周膜成纤维细胞增殖的影响

目的：研究地塞米松（DEX）对体外培养人牙周膜成纤维（PDLF）细胞增殖的影响,寻找体外培养人PDLF(hPDLF)细胞的优化条件,为牙周组织再生的研究工作奠定基础。方法：体外分离培养的hPDLF细胞随机分为5组,分别用5种含10%胎牛血清的DMEM细胞培养基培养5～8代:①空白对照组（无DEX）;②含5 mg•L^-1DEX;③含10 mg•L^-1 DEX;④含20 mg•L^-1 DEX;⑤含50 mg•L^-1 DEX。以MTT法测定DEX对hPDLF细胞增殖率的影响;采用倒置相差显微镜观察hPDLF细胞在添加不同浓度DEX的胎牛血清培养基中培养后的细胞形态学改变。结果：将hPDLF细胞接种于24孔板后的第3天,细胞出现汇合现象。细胞在孔底呈鳞片状。采用DEX条件DMEM细胞培养液培养,可见 细胞逐渐变成多层,细胞形态变小,突起变钝。MTT法检测结果表明含不同浓度DEX的DMEM培养基中培养的hPDLF细胞数均高于对照组（P<0.05）;不同浓度的DEX对hPDLF细胞增殖均有影响(P<0.05）,且随着浓度增加,hPDLF细胞增殖能力逐渐增高。结论：DEX能使体外培养的hPDLF细胞表现很强的增殖活性。     

一种新型玻璃离子水门汀正畸粘结剂粘结强度的研究

品质优良的正畸粘结剂是正畸矫治获得成功的必备条件。随着现代科技的飞速发展,许多新型粘结剂也不断涌现。玻璃离子水门汀由于比传统的复合树脂具有许多突出的优点而受到了极大的关注。其优点主要是：该粘结剂在无酸蚀的条件下即可粘结在牙面,在湿润的环境下也可以进行粘结,该粘结剂还能不断释放出氟离子,从而减轻托槽周边的脱钙现象[1]。然而它也有一些缺点,主要表现在托槽脱落率较高,降低了矫治效果[2]。所以,提高玻璃离子粘结剂的粘结强度已成为一个急待解决的重要课题。本实验测试了一种新型玻璃离子水门汀正畸粘结剂的粘结强度并进行了研究。 1 材料与方法 选用60个被拔除的、完整的磨牙,将其牙根部嵌入聚丙烯酸树脂基座中(1．5 cm×1．0 cm),然后将基座放进10％甲醛溶液里以备使用。将上述实验样本分为7组,进行不同的处理,然后进行7种测试。每种测试使用10个牙齿作为实验样本,其中2种测试用的是同一组实验样本,但先后经过不同的处理。分组测试的具体操作如下：①牙表面干燥．釉质未经酸蚀;②釉质经10％聚丙稀酸酸蚀20 s之后用清水冲洗干净,牙面保持湿润状态;③釉质未经酸蚀,牙面保持湿润;④上一组实验样本经过粘结强度测试之后,将牙齿之上的粘结剂清除干净,然后再重新粘结托槽,再次测定粘结剂的粘结强度;⑤牙面未经酸蚀,用含有山梨醇、羟甲基纤维素等成分的人造唾液润湿釉质表面;⑥釉质未经酸蚀,用人类自身的唾液润湿釉质表面;⑦按照京津釉质粘结剂的说明,用37％磷酸酸蚀牙面30 s,牙面保持干燥。