排序方式: 共有52条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
任田英等近年的听生理实验研究结果显示声波在耳蜗的逆向延迟明显小于其从耳蜗底回向顶回传导的延迟,提示耳声发射是经耳蜗内的液体纵波,而不是普遍认为的逆向行波传导至外耳道,由此提出了"耳蜗容积转换器机制"和"耳蜗内逆行传导机制"的新理论。这些新理论与目前流行的传统的逆向行波不完全相同。任田英等预言,该理论的建立和完善将对耳蜗机制和临床听力疾病的诊断和治疗具有重要的意义。研究声在耳蜗内的逆行传导机制的意义不仅限于耳声发射产生的原理及临床应用,而且对于基本的听觉机理的研究十分重要。他指出,如果耳声发射经耳蜗液体压缩波逆向传出,那么该机制在声音在耳蜗的前行传导中的作用是什么?这样的有关听觉基本理论的问题,有待通过更多的实验来回答。我们在多年来回声定位蝙蝠耳蜗形态和功能的研究中,发现许多证据支持任田英等的新理论。尤其是阅读了大量有关回声定位蝙蝠耳蜗听黄斑的形态与功能研究的文献,发现回声定位蝙蝠耳蜗听黄斑在最佳频率共振器处,存在向耳蜗顶部前行传导声波的特征,其意义在于促进蝙蝠回声定位叫声回声多普勒频移(Doppler-shiftedechoes)效应的极大表达,极有利于蝙蝠的运动、定位和捕食行为。重要的是大量的回声定位蝙蝠耳蜗听黄斑的研究结果映证了任田英等的新理论,也给这一新理论的意义注入了活力和宽广的应用空间。 相似文献
3.
电刺激大鼠杏仁中央核对脑桥臂旁核味觉神经元的影响(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
利用电生理学方法观察了电刺激杏仁中央核对脑桥臂旁核味觉神经元的影响。结果表明 :电刺激杏仁中央核抑制大部分臂旁核味觉神经元的活动 ,并且提高臂旁核味觉神经元对五种基本味觉刺激反应的特异性。电刺激杏仁中央核对臂旁核的抑制作用以对盐酸和奎宁刺激的反应尤为明显 (P <0 .0 1) ,并且对这两种厌味刺激反应的抑制作用是基本一致的。本研究的结果提示 ,杏仁中央核可能通过抑制脑干味觉神经元对厌味刺激的反应 ,从而参与对摄食行为的调控 相似文献
4.
5.
采用微电极细胞外记录技术,观察和分析了大鼠脑桥臂旁核(Parabrachial nuclei,PbN)味觉神经元的反应特征.记录到的55个PbN味觉神经元中,绝大部分位于脑桥味区并有自发放电.大部分PbN味觉神经元对多种基本味觉刺激起反应,其中对氯化钠反应的频率最高.PbN味觉神经元对蔗糖的反应和对其他味觉反应的相关性都较低.根椐最适刺激,PbN味觉神经元可分为:氯化钠优势反应、盐酸优势反应、奎宁优势反应和蔗糖优势反应神经元.结果提示,PbN中存在不同类型的神经元,它们可能在味觉的传递和编码中发挥着重要作用. 相似文献
6.
目的研究杏仁基底外侧核(BLA)及杏仁中央核(CeA)对大鼠摄食行为及体质量调控的影响.方法采用电解毁损方法对成年雌性大鼠分别行BLA双侧毁损或CeA双侧毁损,对照组行假毁损手术,术后连续10d记录摄食量及体质量变化,实验结束后灌流动物,取脑组织,切片染色,对毁损部位进行定位.结果对照组大鼠施行假手术后体质量略有下降,之后呈现缓慢上升趋势,动物摄食量呈增大趋势,日平均摄食量1~3
d为(17.9±0.8)g,4~10d为(22.0±0.3)g.毁损BLA组术后体质量呈明显上升趋势,平均增长(24.4±1.4)g(P<0.01);日平均摄食量也较对照组显著增多,1~3
d为(20.1±0.7)g,4~10 d已增大到(24.6±0.4)g(P<0.01).毁损CeA组术后体质量呈明显下降趋势,体质量减轻程度明显大于对照组(P<0.01);大鼠的日平均摄食量也较对照组明显减少,1~3
d为(15.6±1.0)g,4~10 d为(19.8±0.4)g(P<0.01).结论CeA可引起食欲,促进摄食并增加体质量;而BLA的作用与其相反,可降低食欲,抑制摄食并控制体质量增长. 相似文献
7.
侧脑室注射UrocortinⅢ对大鼠不同脑区Fos表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:确定脑室注射UrocortinⅢ后被激活细胞群的分布,并判断这些细胞群的分布与其受体(促肾上腺皮质激素释放因子2型受体,CRF2R)的分布吻合程度.方法:应用免疫组织化学方法观察侧脑室注射UrocortinⅢ对大鼠不同脑区Fos表达的影响.结果:脑室给予UrocortinⅢ引起许多脑区Fos表达明显增多,包括隔外侧核、终纹床核、下丘脑室旁核、弓状核、杏仁中央核、臂旁核、孤束核和最后区.结论:侧脑室给予UrocortinⅢ激活了与味觉和摄食调控相关的细胞群以及与应激相关的细胞群,其分布与CRF2R的分布大部分重叠. 相似文献
8.
瘦素受体在条件性厌味大鼠脑的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察瘦素受体 (LR)在条件性厌味 (CTA)大鼠脑的表达 .方法 :采用高度特异的抗瘦素受体血清 ,用免疫组化ABC法观察LR在CTA和对照大鼠脑的分布与表达 .结果 :与对照组大鼠相比 ,CTA大鼠皮层Ⅲ层、视交叉上核、弓状核、杏仁基底外侧核、海马CA3、下丘脑外侧区等核团瘦素受体表达增加 (14 6vs 12 0 ,138vs 92 ,118vs 78,10 7vs70 ,85vs 38cells·mm-2 ,P <0 .0 5 ) ,而下丘脑前区、脑桥臂旁核、杏仁中央核瘦素受体表达减弱 (13vs2 6 ,70vs5 5 ,12 2vs 16 2cells·mm-2 ,P <0 .0 5 ) ,孤束核瘦素受体的表达与对照大鼠无显著性差异 (5 0vs 5 7cells·mm-2 ,P >0 .0 5 ) .结论 :瘦素可能通过杏仁核、臂旁核、海马、皮层的瘦素受体参与CTA的形成与维持 相似文献
9.
大鼠条件性厌味形成后,不但行为学上发生改变,而且味觉感受及味觉信息传递道路中核团内激活神经元的分布也发生了变化。对于摄食蔗糖不能诱导孤束核中间亚核c—Fos表达的正常大鼠,在对蔗糖建立条件性厌味后,再次摄食蔗糖却在孤束核中间亚核诱导出较强的c—Fos表达。孤束核中间亚核中c-Fos表达是与厌味学习相关的脑内分子活动,前脑结构(尤其是与味觉和摄食调控有关的杏仁核)在其中发挥着重要作用。 相似文献
10.
内脏不适与甜味刺激对大鼠孤束核神经元激活的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察内脏不适刺激和甜味觉刺激单独给予和先后联合给予对脑干孤束核(nucleustractussolitarius,NTS)中相关神经元的激活作用,为内脏感觉和味觉在NTS中的信息处理提供形态学方面的资料。方法SD雄性大鼠16只,以抽签法随机分为4组,分别给予4种不同方式的刺激,即处理组T1:胃内灌注LiCl+口内灌注糖精(I/GLiCl+I/OSac);T2:胃内灌注LiCl+口内灌注蒸馏水(I/GLiCl+I/OWater);T3:胃内灌注蒸馏水+口内灌注糖精(I/GWater+I/OSac);对照组C4:胃内灌注蒸馏水+口内灌注蒸馏水(I/GWater+I/OWater)。应用免疫组织化学方法观察刺激后大鼠孤束核吻尾方向上不同区域的FOS蛋白表达情况。结果与对照组C4相比,T1组大鼠在孤束核吻尾方向上5个区域的FOS蛋白表达增加(P1=0.001,P2=0.000,P3=0.000,P4=0.002,P5=0.002);T2组(P1=0.049,P2=0.001,P3=0.021;P4=0.002;P5=0.001)和T3组(P1=0.005,P2=0.000,P3=0.031,P4=0.002,P5=0.000)在这些区域的FOS蛋白表达也增加。两者联合刺激对孤束核尾侧最后区周围的内脏亚核(N2)和吻侧的味觉区(N4,N5)的FOS蛋白表达有交互作用(分别为F2=11.87,P2<0.01;F4=6.83,P4<0.05;F5=12.81,P5<0.01)。结论不适内脏刺激和甜味觉刺激对孤束核相关神经元的激活具有交互抑制作用。 相似文献