首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   19篇
  免费   7篇
  国内免费   5篇
临床医学   1篇
综合类   5篇
药学   21篇
中国医学   4篇
  2023年   2篇
  2022年   1篇
  2020年   2篇
  2014年   1篇
  2013年   2篇
  2012年   4篇
  2011年   5篇
  2009年   2篇
  2008年   1篇
  2007年   5篇
  2006年   1篇
  2005年   2篇
  1996年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
排序方式: 共有31条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
  目的  结合网络药理学方法和实验验证探讨黄龙止咳颗粒治疗哮喘的作用靶点及潜在机制。  方法  借助TCMSP、TCMID、Swiss Target Prediction等数据库检索黄龙止咳颗粒的化学成分和作用靶点。通过GeneCards、OMIM、Disgenet、Drugbank数据库筛选出哮喘的疾病靶点。使用Cytoscape软件构建“药物-成分-靶点-疾病”的网络图和潜在靶点的相互作用关系, 通过富集分析预测作用机制。构建哮喘小鼠模型, 通过病理染色, ELISA检测, qPCR及Western blot来验证网络药理学富集分析结果。  结果  共获得黄龙止咳颗粒中175种活性成分、1 026个药物靶点, 哮喘900个疾病靶点, 得到药物-疾病共同靶点153个, GO富集分析共得到条目1 967个, KEGG通路富集筛选出包括TNF信号通路在内的共计84条信号通路。动物实验表明, 黄龙止咳颗粒能有效改善哮喘小鼠的气道炎症, 并通过影响TNF信号通路从而抑制MAPK和NF-κB信号通路。  结论  该研究初步揭示了黄龙止咳颗粒治疗哮喘的作用机制, 为临床用药和后续研究提供参考依据。   相似文献   
2.
钱桂英  屈蓉  陈佳 《中国药师》2012,(10):1425-1428
目的:对9厂家的头孢羟氨苄胶囊的体外溶出行为进行比较。方法:高效液相色谱法测定9厂家头孢羟氨苄胶囊在不同介质中的溶出度,利用f2因子法比较溶出曲线。结果:9厂家的头孢羟氨苄胶囊溶出曲线与日本橙皮书溶出曲线相比,有两厂家与标准曲线相似。结论:国内部分厂家的头孢羟氨苄胶囊的溶出过程批间有一定差异。  相似文献   
3.
目的建立克林霉素磷酸酯凝胶微生物检查方法。方法利用氯化钙能与凝胶中的卡波姆结合形成钙盐沉淀达到破胶目的的原理,用10%氯化钙溶液10mL与盐酸克林霉素磷酸酯凝胶10g混匀,加0.9%无菌氯化钠溶液至100mL,得1∶10破胶供试液,取1mL加0.9%无菌氯化钠溶液100mL稀释后过膜,用300mL pH 7.0的无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗滤膜,每次50mL,边洗边振摇,泵速为160r.min-1。结果可以有效地去除克林霉素磷酸酯凝胶抗细菌成分,使加菌回收达到满意的效果。结论该方法准确、可靠。  相似文献   
4.
钱桂英  柏大为 《中国药房》2011,(45):4289-4291
目的:分析采用微生物检定法测定庆大霉素普鲁卡因胶囊中庆大霉素含量的不确定度以提高测定结果的准确性和可靠性。方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)等中的有关规定,对该方法测定中各影响因素包括抑菌圈直径、抑菌圈测量仪、试验设计、标准品和供试品(称量、平均装量、纯度、稀释)等进行考察。确定主要影响因素及汇总得到扩展不确定度等。结果:量化了各分量的相对标准不确定度,并计算出总合成标准不确定度,得出扩展不确定度为2.98%;庆大霉素的含量为(88.41±2.98)%。主要影响因素为试验设计、抑菌圈直径和供试品平均装量等。结论:通过分析各分量的相对标准不确定度的大小来优化实验,严格规范操作,可使测定结果更加可靠。  相似文献   
5.
目的探讨建立适合牛黄消炎片的微生物限度检查方法。方法对由7个生产企业提供的涉及常规法、培养基稀释法、离心沉淀集菌法及薄膜过滤法的牛黄消炎片细菌计数方法 ,按《中国药典》2005年版一部附录的要求进行再验证。结果验证数据分析结果表明,7个生产企业的样品采用离心沉淀集菌法进行细菌计数方法检查,试验菌回收率均达到要求。结论可将牛黄消炎片的微生物限度检查方法统一为离心沉淀集菌法。  相似文献   
6.
7.
目的:建立超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)检测消癌解毒方水提液中黄酮类成分的方法,同时研究大鼠灌胃给予消癌解毒方水提液后黄酮类成分在体内的分布情况。方法:采用Agilent C18(100 mm×2.1 mm,1.8 μm)反相色谱柱对各待测物进行分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,应用电喷雾离子源(ESI),在正、负离子模式下采集数据。结果:从消癌解毒方水提液中共鉴定出23个黄酮类化学成分;大鼠经灌胃给予消癌解毒方水提液后,6-甲氧基柚皮素(13)、柚皮素(14)、4′-羟基汉黄芩素(15)、芹菜素(16)、汉黄芩素(19)在多个生物样品中被检测发现,其中在肠、脑、胃、粪便样品中分别检测出6、6、12、10个黄酮类成分。结论:建立的方法可快速分析鉴定出消癌解毒方水提液中及给药后大鼠有关部位中黄酮类成分,为进一步阐释复方中特征化学成分及其在体内的变化分布规律提供参考。  相似文献   
8.
目的:建立超高效液相串联质谱(UHPLC-MS/MS)法检测大鼠血浆中乙酰哈巴苷和紫草氰苷含量,研究消癌解毒方2种入血的单糖苷类成分的药代动力学过程。方法:大鼠灌胃消癌解毒方后,在各时间点进行眼眶取血,样品处理后使用C18色谱柱对各待测物进行分离,以乙腈-0.1%甲酸水洗脱,使用多反应监测(MRM)正离子模式下扫描,测定不同时间点的待测物浓度,绘制药-时曲线,使用DAS 2.0软件计算其药代动力学参数。结果:该方法显示出良好的线性(r≥0.998 0)。各待测物日内精密度和日间精密度均在15%以内,准确度为86.39%~114.37%。乙酰哈巴苷和紫草氰苷在血中达峰时间(Tmax)分别为1、3 h,平均驻留时间(MRT0~t)分别为(5.30±1.98)、(4.93±0.88) h。结论:建立了同时测定2种单糖苷类成分的方法,并应用于其药代动力学研究。  相似文献   
9.
目的:了解常熟市中医院(以下简称“我院”)中成药处方不合理用药情况,促进临床合理用药。方法:随机抽取我院2013年门、急诊处方(含住院医嘱)共12410张,对相关用药信息进行回顾性分析,并给予合理性评价。结果:958张中成药处方存在不合理用药现象,不合理用药率为7.72%。结论:我院中成药处方用药基本合理,但也存在一些问题,有待进一步解决。  相似文献   
10.
目的建立测定头孢拉定胶囊溶出度的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用ShimadzuVP-ODSC-s柱(250mm×4.6mm,5mm),以水-乙腈-0.1mol/L磷酸二氢铵(1︰2︰2)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为215nm。结果头孢拉定胶囊质量浓度在0.02574~1.0296g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.9%,RSD=0.7%(rl=7),两批样品的40;min溶出度均在70%以上。结论 HPLC法快速、简便、准确、可靠,重现性好,且不易受外界因素影响,减少了头孢氨苄对测定结果的影响。可用于头孢拉定胶囊溶出度的测定。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号