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【摘要】目的 探讨子宫内膜容受性相关因子HIF-1?( Hypoxia-inducible factor-1, HIF-1?)、VEGF(vascular endothelial growth factor ,VEGF) 在正常妇女与PCOS 妇女子宫内膜组织中的表达情况。方法 取40例为同期因男性因素或输卵管因素就诊的不孕症患者和40例PCOS引起的不孕不育患者(PCOS组)子宫内膜 ,分别采用实时荧光定量PCR、蛋白印迹法(Western blot)检测HIF-1?、VEGF 基因和蛋白的相对表达量。结果 HIF-1?、VEGF在PCOS不孕不育患者子宫内膜组织的基因和蛋白表达均明显低于对照组(P均<0.001) 结论 子宫内膜HIF-1?表达情况可反应子宫内膜血管生成,可作为检测PCOS患者不孕不育症重要诊断指标。 相似文献
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目的:探讨Wilms肿瘤基因(WT1)在子宫内膜腺癌组织、子宫内膜不典型增生组织以及正常内膜组织中的蛋白和基因表达水平及其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR及2-ΔΔCt法定量分析WT1 m RNA的相对表达量,应用蛋白印迹(Western blot)法检测子宫内膜组织中WT1蛋白的表达。结果:WT1在子宫内膜腺癌组织中的基因和蛋白表达均明显高于子宫内膜不典型组织和正常内膜组织(均P〈0.01);WT1 m RNA与子宫内膜腺癌患者年龄、绝经情况、临床分期、淋巴结浸润情况、雌激素受体(ER)和体质量指数(BMI)无显著相关性,与病理分级、肌层浸润情况和孕激素受体(PR)相关(P〈0.05);WT1蛋白的表达与患者年龄、绝经情况、临床分期、肌层浸润、ER、PR和BMI无显著相关性,与病理分级、淋巴结转移情况相关(P〈0.05)。结论:子宫内膜腺癌中存在WT1 m RNA和蛋白表达水平上调,可能与子宫内膜腺癌的发生和进展有关。 相似文献
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目的 探讨集落刺激因子1(CSF1)在子宫内膜癌细胞系中的表达,为靶向治疗子宫内膜癌提供新的治疗思路。方法 采用实时荧光定量聚合酶链式反应法、免疫印迹方法检测CSF1在子宫内膜癌Ishikawa细胞系中的表达情况以高表达CSF1的Ishikawa细胞作为研究对象,利用特异性靶向CSF1基因的shRNA慢病毒敲除系统包装病毒,并感染Ishikawa细胞,使用流式细胞分选技术获得CSF1稳定敲除细胞株,并分别在mRNA、蛋白水平检测shRNA敲除效率,同时监测CSF1敲除后不同时间点细胞增殖及凋亡水平。结果 CSF1在子宫内膜癌Ishikawa细胞中高表达利用shRNA慢病毒敲除系统,抑制CSF1在Ishikawa细胞中的表达可通过上调凋亡促进因子BAX,导致细胞增殖明显减缓,并诱导细胞凋亡(均P <0.05)。结论 CSF1在子宫内膜癌细胞系中高表达,抑制CSF1的表达可引起细胞大量凋亡,揭示CSF1可能对子宫内膜癌发生及发展具有正向调控作用。 相似文献
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目的探究血管生成样蛋白2(ANGPTL2)在子宫内膜腺癌中的表达及对子宫内膜腺癌细胞增殖与成瘤的影响。方法选取2017年1月至2019年12月在温州市中西医结合医院或温州医科大学附属第一医院确诊子宫内膜腺癌、行子宫全切除术的子宫内膜腺癌组织标本60例,另择因子宫肌瘤行子宫全切除术的子宫内膜正常组织标本60例,采用实时荧光定量PCR法、Westernblot法检测组织中ANGPTL2mRNA、蛋白表达水平,并分析ANGPTL2mRNA、蛋白表达水平与子宫内膜腺癌临床病理特征的关系。采用ANGPTL2敲除慢病毒感染子宫内膜腺癌细胞,分为ANGPTL2敲除组和对照组,观察并比较两组细胞ANGPTL2mRNA、蛋白表达水平及增殖能力。将ANGPTL2敲除组和对照组细胞分别植入Nude小鼠皮下,观察并比较两组细胞成瘤情况。结果子宫内膜腺癌组织ANGPTL2mRNA、蛋白表达水平均高于子宫内膜正常组织(均P<0.05)。ANGPTL2mRNA表达水平与子宫内膜腺癌病理分级、临床分期均有关(均P<0.05),与患者绝经情况、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、BMI均无关(均P>0.05)。ANGPTL2蛋白表达水平与子宫内膜腺癌病理分级有关(P<0.05),与绝经情况、临床分期、ER、PR、BMI均无关(均P<0.05)。与对照组细胞相比,敲除组子宫内膜腺癌细胞ANGPTL2mRNA、蛋白表达水平均下降(均P<0.05)。敲除组子宫内膜腺癌细胞增殖能力受抑制。敲除组细胞成瘤体积、重量均小于对照组(均P<0.05)。结论ANGPTL2在子宫内膜腺癌细胞中呈高表达,敲除ANGPTL2可抑制癌细胞增殖及体内成瘤能力,或可作为临床治疗子宫内膜腺癌的靶点。 相似文献
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