克林霉素磷酸酯脂质体的制备

目的制备克林霉素磷酸酯脂质体并测定包封率及粒径。方法采用蒸发超声法制备克林霉素磷酸酯脂质体,高效液相色谱法检测克林霉素磷酸酯包封率,用激光粒度仪测定其平均粒径。结果运用正交设计方法,优化脂质体的制备工艺和处方为:磷脂:胆固醇为5∶1,超声时间为6min,蒸发温度为35℃,磷脂:克林霉素为5∶3,磷脂:海藻糖为2∶1。克林霉素磷酸酯在5.0～50μg/mL范围内线性关系良好。3组克林霉素磷酸酯脂质体包封率分别为52.26%、50.13%和53.75%。结论克林霉素磷酸酯脂质体制备工艺可行,质量控制方法简单、准确。     

聚丁二炔纳米粒快速检测日本血吸虫

背景：采用PCR、ELISA、免疫荧光球法及基因芯片技术进行日本血吸虫的快速检测,需要数小时才能得到结果,并且对日本血吸虫有量的要求,还需配备专门人员、一定的仪器设备,故非常不适用于现场快速检验。目的：制备聚丁二炔纳米粒,并对日本血吸虫进行免疫检测。方法：采用超声分散法制备聚丁二炔纳米粒,并利用其检测日本血吸虫。结果与结论：制备的聚丁二炔纳米粒粒径均匀,分布范围窄,结构稳定。取血吸虫感染兔血清稀释液滴入聚丁二炔免疫纳米粒稀释液中,溶液颜色由蓝变红,颜色变化约20s时,体系有70%-80%发生了颜色变化,在约2min体系颜色变化即基本完成。吸收光谱、透射电镜、激光粒径分布均显示,加入血吸虫感染兔血清后聚丁二炔免疫纳米粒变化很大。表明利用聚丁二炔免疫纳米粒比色检测日本血吸虫操作简便、快速。     

司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体的制备

背景：经作者检索,未见到有关制备司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体方面的相关报道。 目的：制备司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体,并对其表征进行分析。 设计、时间及地点：观察性实验,于2007-03/09在国家卫生部纳米生物技术重点实验室完成。 材料：司莫司汀由浙江瑞新药业股份有限公司提供。聚乙烯吡咯烷酮由美国Sigma公司提供。 方法：加入聚乙烯吡咯烷酮作为磁性粒子包裹剂制备水基磁流体,采用反相蒸发超声法加高速搅拌制备司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体。 主要观察指标：运用透射电镜和PE热分析系统对磁流体进行表征,在高频交变磁场下进行体外加热试验。用透射电镜、图像分析系统和能谱仪对脂质体进行表征,HPLC法检验其中司莫司汀的包封率。 结果：干燥聚乙烯吡咯烷酮磁性粒子近似球形,粒径10~40 nm。居里温度在 120~140 ℃。其磁流体在高频交变磁场下可升温至40~46 ℃并保持恒定。以此磁性材料为载体制成的司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体的平均粒径为126.1 nm,其中含有Fe3O4成分,药物包封率达到65.48%。 结论：采用反相蒸发超声法加高速搅拌可制备纳米级司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体。所制备的脂质体粒径均匀,分布范围窄,药物含量稳定。     

大脑半球功能区占位性病变的手术治疗

目的探讨大脑半球功能区占位性病变的手术治疗。方法对8例脑功能区占位性病变的手术治疗方法及其疗效进行了回顾性分析,总结。结果病变大小为3～6cm左右,其中4例位于大脑半球中央前后回,2例位于左顶叶,2例位于Broca区及Vernicke区附近。经手术及病理检查证实为少枝胶质瘤3例,胶质母细胞瘤2例,Ⅱ级星形细胞瘤1例,转移瘤1例,脑脓肿1例。术后随访,2例患者出现对侧肢体功能障碍,1周后恢复,2例位于语言区的病变术后未出现失语,4例患者出现不同程度的肢体感觉障碍,但不影响肢体活动功能,可生活自理。结论通过影像技术对大脑半球功能区占位性病变的精确定位和手术理念方法的更新,对降低术后神经功能障碍起重要作用。     

聚丁二炔纳米粒对大肠埃希氏菌的免疫检测

背景：采用PCR、ELISA、免疫荧光球法,以及基因芯片技术进行肠道病原菌的快速检测,需要数小时才能得到结果,不适用于现场快速检验。目的：制备聚丁二炔纳米粒,对大肠埃希氏菌进行免疫检测。方法：采用超声分散法制备聚丁二炔纳米粒,并利用其检测大肠埃希氏菌。结果与结论：制备的聚丁二炔纳米粒粒径均匀,分布范围窄,结构稳定。取大肠埃希氏菌稀释液滴入聚丁二炔免疫纳米粒稀释液中2min,溶液颜色由蓝变红,表明聚丁二炔纳米粒的检测速度快;可见吸收光谱图、透射电镜图、激光粒径分布图均显示,加入大肠埃希氏菌后聚丁二炔免疫纳米粒变化很大。在利用聚丁二炔免疫纳米粒比色检测大肠埃希氏菌的过程中,其鼠抗大肠埃希氏菌多克隆抗体起到了功能分子的作用,抗原-抗体结合反应是特异性的。     

聚丁二炔纳米粒对大肠埃希氏菌的免疫检测

背景：采用PCR、ELISA、免疫荧光球法,以及基因芯片技术进行肠道病原菌的快速检测,需要数小时才能得到结果,不适用于现场快速检验。 目的：制备聚丁二炔纳米粒,对大肠埃希氏菌进行免疫检测。 方法：采用超声分散法制备聚丁二炔纳米粒,并利用其检测大肠埃希氏菌。 结果与结论：制备的聚丁二炔纳米粒粒径均匀,分布范围窄,结构稳定。取大肠埃希氏菌稀释液滴入聚丁二炔免疫纳米粒稀释液中2 min,溶液颜色由蓝变红,表明聚丁二炔纳米粒的检测速度快;可见吸收光谱图、透射电镜图、激光粒径分布图均显示,加入大肠埃希氏菌后聚丁二炔免疫纳米粒变化很大。在利用聚丁二炔免疫纳米粒比色检测大肠埃希氏菌的过程中,其鼠抗大肠埃希氏菌多克隆抗体起到了功能分子的作用,抗原-抗体结合反应是特异性的。     

聚丁二炔纳米粒对大肠埃希氏菌的免疫检测

背景:采用PCR、ELISA、免疫荧光球法,以及基因芯片技术进行肠道病原菌的快速检测,需要数小时才能得到结果,不适用于现场快速检验。目的:制备聚丁二炔纳米粒,对大肠埃希氏菌进行免疫检测。方法:采用超声分散法制备聚丁二炔纳米粒,并利用其检测大肠埃希氏菌。结果与结论:制备的聚丁二炔纳米粒粒径均匀,分布范围窄,结构稳定。取大肠埃希氏菌稀释液滴入聚丁二炔免疫纳米粒稀释液中2min,溶液颜色由蓝变红,表明聚丁二炔纳米粒的检测速度快;可见吸收光谱图、透射电镜图、激光粒径分布图均显示,加入大肠埃希氏菌后聚丁二炔免疫纳米粒变化很大。在利用聚丁二炔免疫纳米粒比色检测大肠埃希氏菌的过程中,其鼠抗大肠埃希氏菌多克隆抗体起到了功能分子的作用,抗原-抗体结合反应是特异性的。     

司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体的制备

背景:经作者检索,未见到有关制备司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体方面的相关报道.目的:制备司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体,并对其表征进行分析.设计、时间及地点:观察性实验,于2007-03/09在国家卫生部纳米生物技术重点实验室完成.材料:司莫司汀由浙江瑞新药业股份有限公司提供.聚乙烯吡咯烷酮由美国Sigma公司提供.方法:加入聚乙烯吡略烷酮作为磁性粒子包裹剂制备水基磁流体,采用反相蒸发超声法加高速搅拌制备司莫司汀聚乙烯吡咯烷刚磁件脂质体.主要观察指标:运用透射电镜和PE热分析系统对磁流体进行表征,在高频交变磁场下进行体外加热试验.用透射电镜、图像分析系统和能谱仪对脂质体进行表征,HPLC法榆验其中司莫司汀的包封率.结果:干燥聚乙烯吡咯烷酮磁性粒子近似球形,粒径10～40 nm.居里温度在120-140℃.其磁流体在高频交变磁场下可升温至40～46℃并保持恒定.以此磁性材料为载体制成的司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体的平均粒径为126.1 nm,其中含有Fe3O4成分,药物包封率达到65.48%.结论:采用反相蒸发超声法加高速搅拌可制备纳米级司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体.所制备的脂质体粒径均匀,分布范围窄,药物含量稳定.