排序方式: 共有76条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 探讨女性高血压患者心肺运动试验中,随运动强度增加血压的经时变化及其临床意义。方法 选取本院2018年8月至2019年8月心肺运动试验排除心肌缺血,且未服用β受体阻滞剂及非二氢吡啶类钙离子拮抗剂的1级、2级高血压女性患者64例(高血压组),以及同期心肺运动试验排除心肌缺血的年龄匹配的健康女性86例(非高血压组),比较两组心肺运动试验中随运动强度增加血压的经时变化。结果 高血压组运动中静息3 min时血压、无氧阈值时血压和峰值血压均显著高于非高血压组(Z > 3.306,P<0.001)。两组峰值摄氧量无显著性差异(Z = 1.549, P > 0.05)。 结论 1级和2级高血压患者血压对运动的反应容易过度升高,在日常体育运动训练及运动康复中应关注血压的变化。 相似文献
2.
目的:了解我院门诊儿童抗菌药物的应用现状及发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法:调查2006年贵阳医学院附属医院门诊儿童处方,统计6142张处方使用抗菌药物的品种、消耗金额、用药频度、药物利用指数等数据并进行分析。结果:青霉素类抗菌药物使用频率最高(47.02%);24种抗菌药物中,12种抗菌药物的DUI〉I,其中有4种药的DUI〉2为不合理用药。结论:我院使用的抗菌药物以疗效高、毒性小、价格低廉的品种占主要地位,抗菌药物的使用总体上合理,但仍存在不合理的现象。 相似文献
3.
目的:探讨50岁以下中青年女性冠心病患者的危险因素、临床和冠状动脉造影特点。方法:连续入选2000年4月~2008年6月入住北京友谊医院心脏中心并且行冠状动脉造影的50岁以下女性患者126例,占同期冠状动脉造影总数6395例的1.98%,根据冠状动脉造影结果分为冠心病组和非冠心病组。回顾分析冠心病组的危险因素、临床情况及其冠状动脉病变特点。结果:行冠状动脉造影的50岁以下女性患者共126例,其中冠心病组44例,占同期冠状动脉造影总数的0.69%,平均年龄(46.8±3.6)岁;非冠心病组82例,平均(45.4±4.3)岁。2组之间危险因素比较:合并高血压分别为77.3%vs26.8%,合并糖尿 相似文献
4.
目的:比较3种不同药物治疗方案治疗胃炎的经济学效果。方法:采用回顾性调查方法,运用药物经济学成本-效果分析方法进行评价。结果:A组、B组、c组总有效率分别为83.9%、96.9%、94.3%。成本-效果比分别为15.35、12.17、10.40。由敏.感度分析的成本-效果比分别13.04、10.06、8.84。结论:从药物经济学的角度分析,B组方案为最佳治疗方案。 相似文献
5.
郑志昌 《国外医药(抗生素分册)》1993,(1)
体外试验表明青霉素和万古霉素对中度耐β—内酰胺和高度耐糖肽肠球菌有抗菌协同作用,作者选用屎肠球菌D400耐药菌株通过体外及体内试验评价该协同作用在动物体内是否也存在,该作用是否又可被庆大霉素加强。方法1.杀菌曲线:接种对数生长期细菌5×10~7cfu/ml至BHI肉汤中测试体外杀菌率。选择与各种给药方案兔血清中药物浓度相当的抗生素浓度,青霉素为2和40μg/ml,万古霉素为10μg/ml,庆大霉素为4μg/ml。于0、3、6、24h分别取样经系列稀释及 相似文献
6.
高效液相色谱法同时测定动物血浆中萘哌地尔及其主要代谢产物浓度 总被引:10,自引:1,他引:9
为研究大鼠口服萘哌地尔的药代动力学规律,建立了同时测定萘哌地尔及其去甲基代谢产物浓度的高效液相色谱法。以甲醇、乙腈以及0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相,RP-C18为固定相,普萘洛尔作内标,紫外定量波长240nm。此条件下内标物、去甲基物和原药的保留时间分别为6.2,7.6和10.3min;绝对回收率分别为97.4%,86.6%和86.1%。去甲基物和原药在10~800ng·ml-1血浆浓度范围内线性关系良好,γ=0.9998,最低检测浓度分别为8ng·ml-1和5ng·ml-1;日内和日间的相对标准偏差(RSD)均分别小于6.3%和11.6%(n=5)。并用此法研究了大鼠单次口服萘哌地尔后两者的药时规律。 相似文献
7.
复方丹参与低分子右旋糖酐混合静脉滴注致严重ADR分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解复方丹参注射液与低分子右旋糖酐注射液混合静脉滴注致严重ADR发生的情况并分析相关原因。方法:以复方丹参注射液为关键词检索CHIGND数据库1994—2008相关文献,对国内10多年来复方丹参注射液与低分子右旋糖酐注射液混合静脉滴注所致严重ADR的文献报道进行总结分析。结果:复方丹参注射液与低分子右旋糖酐注射液混合静脉滴注所致严重ADR与二者都具有致变态反应发生的抗原性有关,主要表现为过敏反应,过敏性休克,甚至死亡。结论:临床医生、药师、护师应重视复方丹参注射液与低分子右旋糖酐注射液混合静脉滴注所致严重ADR,联合用药时二者不宜配伍使用,以避免ADR的发生。 相似文献
8.
目的:建立以高效液相色谱手性固定相法测定血浆中氟西汀对映体浓度的方法。方法:采用Chirobiotic V手性色谱柱,流动相为甲醇-冰醋酸-三乙胺(100∶0.04∶0.04),检测波长为226nm,流速为1mL·min-1,内标为氯氮平。结果:R-去甲氟西汀和S-去甲氟西汀对氟西汀对映体和内标的分离没有干扰。R-氟西汀、S-氟西汀检测浓度分别在8.1~432(r=0.9998)、10.8~432(r=0.9992)ng·mL-1范围内线性关系良好;其相对回收率分别为97.2%~101.9%和98.7%~102.2%,日内RSD分别为2.6%~5.3%和2.1%~6.7%,日间RSD分别为7.7%~8.9%和8.0%~10.6%。结论:本试验所建立的方法简便、可靠、灵敏度高,可用于血浆中R-氟西汀和S-氟西汀的血药浓度测定及对映体的药动学研究。 相似文献
9.