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1.
<正>临床资料患者,女,49岁。主因右侧大阴唇外侧褐色斑块7年余,于2014年3月1日就诊。患者7年前发现右侧大阴唇外侧一处黄豆大小褐色丘疹,表面粗糙,伴轻度瘙痒,未予诊治,丘疹逐渐增大为斑块。近1个月来,斑块增长速度较快,表面凹凸不平,无破溃。患者既往体健,否认有非婚性行为史。体格检查:一般情况好,心、肺、腹检查无明显异常,全身浅表淋巴结未及增大。皮肤科情况:右侧大阴唇外侧可见一4 cm×3 cm大小  相似文献   
2.
3.
诊断:Dupuytren 掌挛缩(掌跖纤维瘤病). 皮损组织病理检查:表皮显著角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚,表皮突增宽延长,真皮胶原纤维轻度增宽致密. 治疗:转专科行手术治疗,后失访. 讨论Dupuytren 掌挛缩(Dupuytren's contracture)又称掌跖纤维瘤病,是一种胶原分泌和沉积异常的遗传性疾病,掌部腱膜遗传性纤维瘤性过度增生,导致指、趾屈曲畸形为其特点[1].本病病因不明,抽烟、饮酒、糖尿病、癫,以及HIV 感染等与本病可能有关,外伤是否与本病相关,尚有争论[2].  相似文献   
4.
<正>前言梅毒是一个全球性的公共卫生问题,其发病率是衡量一个国家公共卫生水平的重要指标之一。梅毒可累及人体多系统、多脏器,妊娠梅毒可导致严重的不良妊娠结局,如死胎、死产和先天梅毒儿。研究  相似文献   
5.
作者回顾性分析了1965~1984年在伦敦 Midd-lesex 医院生殖泌尿科就诊的946例一期梅毒和854例二期梅毒患者的临床特征。在184例异性恋男性一期梅毒患者中182例(99%)有阴茎下疳,而在728例同性恋男性梅毒患者中467例(64%)有阴茎下疳,249例(34%)有肛周或肛内下疳。在642例男性阴茎下疳中,大部分位于冠状沟(35%),其次是龟头(29%)、阴茎体(22%)、包皮(19%)、系带(10%)、尿道口(1%)。在649例男性生殖器下疳中,37%为多发性损害,而在肛周下疳中仅17%有多发性损害(P<0.0005)。29例女性生殖器下疳中,22例位于外阴或阴道,6例在宫颈。生殖器下疳比其它部位的下疳更常伴有淋巴结肿大,例  相似文献   
6.
患者女性,38岁,因发现腹部包块5个月,全身皮肤起大疱2个月入院,皮肤科检查可见躯干,四肢大量紧张性水疱,大疱,尼氏征阴性,皮肤组织理学检查可见表皮下水疱形成伴嗜酸性粒细胞浸润,直接免疫荧光可见基底膜带IgG和G3呈线性沉积,间接免疫荧光检查血清抗类天疱疹抗体阴性。盆腔术后病理诊断为绒癌侵及卵巢。  相似文献   
7.
目的评价连接酶链反应(LCR)诊断性病患者尿道/宫颈中沙眼衣原体(Ct)的意义。方法STD门诊尿道(宫颈)炎患者276例,取尿道/宫颈拭子,以LCR分析法检测Ct。采用每4份标本相混合的方法分别以LCR分析法检测尿道/宫颈拭子标本中的Ct,其中56例患者同时进行尿道/宫颈拭子Ct细胞培养。差异性结果由PCR法扩增Ct的主要外膜蛋白基因来进行确认,确定LCR分析法检测Ct的敏感性、特异性。结果LCR分析法检测尿道/宫颈拭子Ct的敏感性、特异性分别为96.7%和100%。采用每4份标本相混合的方法分别以LCR分析法检测尿道/宫颈拭子标本中的Ct,与单独用每份标本逐一进行LCR检测比较,结果完全一致,符合率为100%。结论以尿道/宫颈拭子为标本,LCR分析法检测Ct的敏感性、特异性高。适用于诊断泌尿生殖道Ct感染。用标本相混合的方法LCR分析检测尿道/宫颈拭子标本中的Ct,适用于Ct感染的普查。  相似文献   
8.
以面部孤立性斑块为主要表现的二期梅毒1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
报告1例以面部孤立性斑块为主要表现的二期梅毒。患者女, 31岁。右侧颌下肿物3月,右面颊部斑块2月。梅毒血清学检查:RPR( +)滴度1∶32, TPHA( +), FTA ABS( +)。诊断:二期梅毒。经长效青霉素连续3周治疗后皮疹基本消退。  相似文献   
9.
10.
<正> 淋巴瘤样肉芽肿病(Lymphomatoid granulomatosis)1972年首先由Liebow等描述,是一种少见的严重的系统性疾病,主要累及肺,其次是皮肤、神经系统等。至今国外文献已报告200多例。我们遇见2例  相似文献   
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