新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床研究

目的研究新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和不良反应. 方法用随机对照试验方法将太极制药有限公司生产的新药乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与上市药琥珀酸亚铁进行比较,前者每天2片tid,后者1片tid,疗程6周.结果乳酸亚铁治疗IDA6周总有效率96.77%,而对照组琥珀酸亚铁总有效率100%,两药疗效无统计学差异(P＞0.05);除对照组1例因恶心、食欲下降不能坚持继续治疗外,3组未见恶心、呕吐、腹痛、腹泻. 结论乳酸亚铁片治疗IDA疗效好,安全性好,值得临床上推广应用.     

haFGF改构体的温控表达及其活性测定

目的：构建温控表达载体，采用温控表达haFGF，为降低其生产成本打下基础。方法：采用PCR法扩增截去其N端19个氨基酸的haFGF DNA，克隆到温控表达载体PBV220中，然后转化进BL21( DE3) Star plysS中进行温控表达。结果：经SDS-PAGE和Westernblot分析表明，温控表达载体表达的h...     

云南省跨国婚姻中缅甸籍妇女传播艾滋病的风险评估及对策探讨

鉴于云南省边境地区的居民素有与缅甸籍妇女通婚的习俗,以及缅甸普通人群较高的HIV感染率,我们对嫁入云南省某边境县的缅甸籍妇女人群进行了初步的定性调查,现将有关情况报告如下.     

32例正常人姐妹染色单体交换的观察

作者检测了赣州地区32例正常人外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换频率,其均值为7.83±0.81(X±SD/细胞),变异范围为6.40～9.50/细胞,男女之间无显著差异。经分组分析,A组均值为2.26±0.37,B组为1.00±0.19,C组为3.39±0.45,D组为0.50±0.22,E组为0.35±0.13,F组为0.20±0.08,G组为0.12±0.03。平均每号染色体姐妹染色单体交换所占百分比以A组为最高,B组次之,C、D、E、F、G组依次排列,提示姐妹染色单体交换在染色体上为随机分布,并不频发于某一组染色体。     

用人外周血淋巴细胞短期培养观察胎盘免疫调节肽的细胞遗传学效应

短期培养人外周血淋巴细胞的遗传效应实验表明,胎盘免疫调节肽不能显著诱发姐妹染色单体交换(P>0.05),不同剂量胎盘免疫调节肽组间姐妹染色单体交换频率也无显著差异(P>0.05),但在同等培养条件下,环磷酰胺能非常显著地使姐妹染色单体交换频率增高(P<0.001),提示胎盘免疫调节肽机体遗传物质的稳定性无影响。     

基于OSCE的护理本科毕业技能考试设计与评价

目的探讨客观结构化临床考试（objective structured clinical examination,OSCE）运用于护理本科毕业技能考试的效果。方法参考与简化经典的OSCE形式,设计护理本科毕业技能考试,共设置护理评估、护理诊断、护理措施、健康教育4个考站。自制调查问卷了解考生的评价意见,应用SPSS16．0软件对考试成绩和调查数据进行统计学处理;计量资料以（x±s）表示,计数资料以百分比表示,组间比较用t检验,检验水准a=0．05。结果4个简化OSCE考站的学生考试平均成绩为（80．38±4．22）分,4个考站的得分率在72．20％～88．00％之间。超过93％的考生认为,考站的数量设置合理,OSCE成绩能或基本能衡量学生的临床护理综合能力。结论简化OSCE考站设计合理,能够客观地反映护理本科毕业生的临床能力;多数考生对简化OSCE的设计、组织、质量和效能比较满意。     

Mpl基因RNA干扰载体的构建及荧光显微镜筛选

目的:建立荧光显微镜快速筛选对血小板生成素受体(Mpl)基因RNA干扰片段的方法.方法:通过体外重组技术将Mpl与绿色荧光蛋白(GFP)构建成融合基因,克隆进pDs载体中产生pDs-Mpl-GFP载体,将人U6启动子及5个Mpl shRNA发夹结构(shMpl-A,shMpl-B,shMpl-C,shMpl-D,shMpl-E)分别克隆至pDs-Mpl-GFP真核载体中,构建出针对Mpl 5个不同位点的RNA干扰载体,然后将获得的上述干扰载体通过脂质体方法转染至293T细胞中,用荧光显微镜观察293T细胞的荧光发光强度及荧光细胞数,判定构建的RNA干扰载体对靶基因RNA的干扰效果.结果:构建的5个干扰载体都能对转染的293T细胞中的Mpl-GFP融合基因进行有效的基因敲减作用,在pDs-Mpl-GFP-TK-U6-shMpl-A、pDs-Mpl-GFP-TK-U6-shMpl-B与pDs-Mpl-GFP-TK-U6-shMpl-E的干扰作用下,293T细胞中的荧光强度及发荧光细胞数目变得更少和更弱,干扰效果较好,而其它两个效果较差;在这三个较好的干扰载体中,pDs-Mpl-GFP-TK-U6-shMpl-A的干扰效果最好.结论:成功构建Mpl基因的真核RNA干扰载体,并筛选出有效的RNA干扰片段.     

使用BED捕获酶联免疫方法对HIV-1发病率估计和监测的要点和建议

概述BED捕获酶联免疫法是通过测定血清转阳后人体内增加的HIV-1IgG与总的IgG比例来估计在某人群中HIV-1的发病率[1]。2005年12月,联合国艾滋病规划署评价、模型和预测参比工作组发布了一项关于在HIV监测和相关研究中应用BED-CEIA原始数据的说明,该说明认为此种试验方法错误的将一部分长期感染者判断为近期感染者从而使在横断面的研究中高估了HIV-1的发病率[2]。这种错误在HIV高流行地方尤其突出,并因HIV-1亚型的不同而影响不同。联合国艾滋病规划署建议这种试验方法目前不适用于日常的HIV监测,并要求进一步来验证该方法的准确…