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1.
邵秀芬  蔡盛 《黑龙江医药》2010,23(6):887-889
目的:采用高效液相色谱法建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:依利特Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长为327nm。结果:绿原酸在1.016~101.6μg/ml之间线性关系良好(γ=1),回收率为98.57%(RSD为0.55%)。结论:该方法操作简单,分离效果好,可作为小儿咽扁颗粒的质量控制标准。  相似文献   
2.
目的报道了功能性L-Cys-CdS纳米荧光探针的合成,纳米粒子水溶性好,稳定,且具有较好的荧光特性。方法以该纳米粒子为荧光探针,探讨了DNA对其的荧光猝灭作用。结果表明在Tris-HCL溶液中DNA对CdS的RLS有很好的猝灭,小牛胸腺DNA及鱼精DNA的线性范围及检测限分别为0.01 -1.0μg·mL-1, 8 ng·mL-1; 0.04 -1.5μg·mL-1, 10ng·mL-1。结论该方法简便、快速、灵敏,用于测定合成样品取得了满意的结果。  相似文献   
3.
量子点荧光猝灭法测定中药饮片中的微量铜   总被引:17,自引:1,他引:17       下载免费PDF全文
目的:运用一种新型的半导体纳米材料的发光性质测定中药饮片中的微量铜.方法:将硫化锌包被的硒化镉核壳量子点(CdSe/ZnS QDs)表面用牛血清白蛋白(BSA)进行修饰.利用QDs-BSA作为发光探针,在pH 7.4的缓冲溶液中Cu2 能使其发生荧光猝灭从而测定铜的含量.结果:Cu2 浓度在6.0×10-4~6.0×10-3μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.998 9),检测限为1.0×10-4 μg/mL,加样回收率为93.6%~108.0%.结论:此方法适用于中药饮片中的微量铜的测定.  相似文献   
4.
针刺病变部位的腰部夹脊穴,进针深度30 mm,运用平补平泻手法,并配合口服中药桃红四物汤,治疗了162例椎间盘源性腰痛患者.结果显效65例,良好53例,有效37例,无效6例,总有效率96.3%.  相似文献   
5.
建立了高效液相色谱法分离并测定伏立诺他中的5种有关物质.采用C1s色谱柱,以20 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH 4.6)-乙腈为流动相,进行梯度洗脱,检测波长242 nm.在此条件下,伏立诺他与5种有关物质分离完全.4批伏立诺他原药中总杂质含量为0.40%~0.52%,最大杂质为辛二酸单酰苯胺.  相似文献   
6.
左氧氟沙星与牛血清白蛋白相互作用的研究   总被引:14,自引:3,他引:11       下载免费PDF全文
目的:以光谱技术的方法研究在不同酸度条件下,左氧氟沙星与牛血清白蛋白分子间结合作用的机制.方法:荧光猝灭方法.结果:根据荧光猝灭双倒数图计算左氧氟沙星与牛血清白蛋白之间的结合常数,根据Fōrster能量传递原理计算出左氧氟沙星在牛血清白蛋白上的结合距离为4.41 nm,并根据热力学参数确定了左氧氟沙星与牛血清白蛋白之间的作用力类型.结论:牛血清白蛋白与左氧氟沙星分子间有较强的结合作用,且结合力以范德华力为主.  相似文献   
7.
功能性硫化锌纳米荧光探针与DNA的相互作用   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的:研究L-半胱氨酸包裹的ZnS纳米荧光探针与核酸的相互作用及其机理,建立DNA的定量分析方法.方法:通过考察溶液pH值、缓冲液用量及粒子浓度等影响因素,在最佳试验条件下,利用在pH值近中性时DNA对纳米荧光探针具有猝灭作用的特性,采用荧光光谱法进行研究.结果:当DNA浓度为20~600 μg/L时,荧光强度与DNA的浓度呈良好的线性关系,检测限为0.032 μg/L.结论:该方法简单,快速,灵敏度高.DNA与L-半胱氨酸-ZnS纳米粒子存在静电作用.  相似文献   
8.
加替沙星与牛血清白蛋白相互作用的研究   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
目的研究不同酸度条件下, 加替沙星与牛血清白蛋白之间的相互作用.方法采用荧光光谱和紫外光谱法进行研究.结果运用荧光猝灭双倒数图计算了在不同条件下二者的结合常数K, 根据Foster非辐射理论计算在正常生理条件下二者的结合距离r, 并通过热力学参数确定了二者的作用力类型.结论加替沙星与牛血清白蛋白之间有较强的相互作用, 以电荷作用力为主.  相似文献   
9.
离子对RP-HPLC法测定左卡尼汀片剂的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:采用离子对RP-HPLC法测定左旋卡尼汀片剂的含量。方法:以ODS柱为固定相,0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH为2.2,含1‰庚烷磺酸钠)-甲醇(100:2)为流动相,检测波长210nm。结果:制剂辅料和可降解产物不干扰测定,制剂的平均回收率为99.8%,RSD为0.94%。结论:该方法简便准确、专属性强,适合于左卡尼汀片剂的质量控制。  相似文献   
10.
穿琥宁注射液降解动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究穿琥宁注射液在不同pH值、不同温度、不同光照条件下降解反应的动力学参数。方法:用高效液相色谱法测定含量,井运用经典恒温法、多元线性模型探讨其稳定性,用阿累尼乌斯公式预测其有效期和活化能。结果:穿琥宁注射液的降解反应为假一级动力学。结论:穿琥宁注射液在pH值6.0时最稳定,有效期为24个月。为进一步探讨其阵解机制提供必要的实验结果和数据。  相似文献   
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