胰高血糖素样肽-1 受体激动剂减轻高糖诱导的巨噬细胞炎性反应的机制

目的 探究胰高血糖素样肽-1 受体 (glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R) 激动剂 ( exendin4) 减轻高糖诱导的巨噬细胞炎性反应的机制。 方法 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 (RAW264. 7) 分为 3 组分别做以下处理: 对照组 (RAW264. 7 细胞正常培养基培养)、 高糖诱导组 (RAW264. 7 细胞高葡萄糖培 养基培养)、 exendin-4 组 (RAW264. 7 细胞高葡萄糖培养基培养, 添加 exendin-4)。 通过 RT-qPCR 检测不 同处理组的 GLP-1R mRNA 水平, 以及 M1 的促炎因子一氧化氮合酶 ( nitric oxide synthase, iNOS), 白介素 ( interleukin, IL) -6、 肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α, TNF-α) 和 M2 特异的基因 IL-10, 甘露糖受 体 1 (mannose receptor 1, MRC-1), 巨噬细胞半乳凝素 1 (macrophage galectin 1, MGL-1)、 精氨酸酶 (Arginase-1, ARG-1) 的 mRNA 水平。 通过免疫印迹 (WB) 检测 VE-钙黏着蛋白和 ZO-1, 以及细胞间粘附分 子-1 (intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1) 和血管细胞粘附分子-1 ( vascular cell adhesion molecule-1, VCAM-1) 的表达。 通过蛋白质印迹分析 p-STAT3 和 p-JNK 蛋白表达。 结果 与对照组相比, 高糖诱导组 的 GLP-1R mRNA 水平降低 (P< 0. 05), 与高糖诱导组相比, exendin-4 组的 GLP-1R mRNA 水平增加 (P< 0. 05)。 与对照组相比, 高糖诱导组 iNOS, IL-6 和 TNF-α 的 mRNA 水平增加, IL-10、 MRC-1、 MGL-1 和 ARG-1 的 mRNA 水平降低 (P< 0. 05), 与高糖诱导组相比, exendin-4 组 iNOS, IL-6 和 TNF-α 的 mRNA 水平 降低, IL-10、 MRC-1、 MGL-1 和 ARG-1 的 mRNA 水平增加 (P< 0. 05)。 与对照组相比, 高糖诱导组 VE-钙 黏着蛋白和 ZO-1 表达降低, ICAM-1 和 VCAM-1 表达增加 (P< 0. 05), 与高糖诱导组相比, exendin-4 组 VE-钙黏着蛋白和 ZO-1 表达增加, ICAM-1 和 VCAM-1 表达降低 (P< 0. 05)。 与对照组相比, 高糖诱导组 pSTAT3 和 p-JNK 蛋白表达增加 (P< 0. 05), 与高糖诱导组相比, exendin-4 组 p-STAT3 和 p-JNK 蛋白表达降 低 (P< 0. 05)。 结论 exendin-4 抑制磷酸化 STAT3 和磷酸化 JNK 激活, 促进 M2 极化和抑制 M1 极化, 降 低 ICAM-1 和 VCAM-1 表达, 减轻高糖诱导的巨噬细胞炎性反应。     

以多发磨玻璃影为表现肺癌的评价和处理

近年来,肺部磨玻璃影(ground-glass opacity,GGO)逐渐得到临床医生关注,GGO多数情况下呈惰性,但也可进一步发展为肺癌.肺多发GGO肺癌大部分为多原发癌(multiple primary lung cancer,MPLC),不是肺内转移癌.对于怀疑为多发GGO肺癌,治疗方式主要为手术切除,同时获得病理诊断,通过不同病灶的驱动基因检测最终明确多原发癌的诊断.手术方式可以选择亚肺叶切除或楔形切除最主要的病灶.研究表明最主要病灶的直径和病灶类型与预后明显相关,而遗留的GGO病灶是否长大、是否出现新的GGO病灶、是否所有的GGO病灶被处理对患者的预后影响小.该文旨在正确评价和处理肺多发GGO肺癌.     

应用蛋白质芯片技术筛选人舌鳞癌细胞株差异性炎症因子的初步研究

目的研究应用蛋白质芯片(抗体芯片)技术筛选、分析人舌鳞状细胞癌细胞株中差异性炎症因子的效果,为进一步探讨口腔癌与炎症的关系奠定基础。方法体外培养人舌鳞癌细胞株UM-1、CAL-27、Tca-8113和人正常口腔黏膜上皮细胞,消化后分别提取胞内、胞外蛋白,上芯片孵育,封闭,清洗。采用激光扫描仪扫描芯片,Axon GenePix Pro6.0软件提取芯片数据,对获得的80种炎症因子表达数据采用AAH-CYT-G5软件分析,上调因子信号值以大于200、比值大于2.0为纳入标准;下调因子信号值以大于200、比值小于0.66为纳入标准,分别对3种人舌鳞癌细胞株(UM-1、CAL-27、Tca-8113)与人正常口腔黏膜上皮细胞,以及高侵袭性细胞株(UM-1、CAL-27)与低侵袭性细胞株(Tca-8113)进行两两比较,筛选出差异性炎症因子。挑选3种显著差异性炎症因子,用酶联免疫吸附法再次检测其蛋白表达,所得结果用单因素方差分析进行统计学分析,进一步验证芯片法所获得的结果。结果根据纳入标准,从检测的80种因子中筛选出有表达的炎症因子9个,包括干扰素诱导蛋白10(inter-feron inducible protein10,IP-10)、巨噬细胞炎症蛋白-1β(macrophage inflammatory protein1β,MIP-1β)、巨噬细胞炎症蛋白-3α(macrophage inflammatory protein-3α,MIP-3α)、骨保护素蛋白(osteoprotegerin,OPG)、调节活化蛋白(regulated upon activation normal T-cell expressed and secreted,RANTES)、白细胞介素1β(interleukin1β,IL-1β)6种舌鳞癌细胞株中高表达的细胞因子,及单核细胞趋化因子4(monocyte chemoattractant protein4,MCP-4)、胰岛素样生长因子结合蛋白4(insulin-like growth factor binding protein-4,IGFBP-4)、转化生长因子-β3(transforminggrowth factor-β3,TGF-β3)3种舌鳞癌细胞株中低表达的细胞因子。鳞状细胞癌细胞和正常口腔鳞状上皮细胞之间比较,胞内IL-1β呈高表达,MCP-4呈低表达,胞外OPG呈高表达;高、低侵袭性细胞株之间比较,胞内RANTES呈高表达,IGFBP-4、TGF-β3呈低表达,胞外IP-10、MIP-1β、MIP-3α呈高表达。酶联免疫吸附法检测发现UM-1和CAL-27胞外IP-10、MIP-1β、MIP-3α的表达量和Tca-8113相比呈高表达,差异有统计学意义(P<0.05)。其结果与芯片筛选结果一致。结论蛋白质芯片技术能够较为准确地筛选出不同舌鳞癌细胞株之间差异性炎症因子,这些差异性炎症因子可能与肿瘤细胞的生物学行为有一定的联系。     

量子点为载体转染survivin siRNA至人舌鳞癌Tca8113细胞的研究

目的靶向survivin基因的siRNA通过量子点为载体转染至人舌鳞癌Tca8113细胞中,研究其对survivin基因表达的影响,为量子点在肿瘤的基因治疗方面提供实验依据。方法 Survivin siRNA通过量子点转染至人舌鳞癌Tca8113细胞中,同时设立LIPOFECTTAMINE2000脂质体为转染载体的对照组以及未转染的空白组,采用实时定量RT-PCR检测各组Tca8113细胞中survivin mRNA表达的改变情况。结果实验组用50pmolQD转染100pmol survivin siRNA入Tca8113细胞48h后,检测到survivin siRNA mRNA表达量相对于空白组下降64%,QD与siRNA的使用比例为1∶2;对照组中用100pmol lipofectamine2000脂质体转染100pmol survivin siRNA入Tca8113细胞48h后,检测到survivin siRNA mRNA表达量相对于空白组下降90%,QD与siRNA的使用比例为1∶1。结论量子点为载体转染survivin siRNA能够有效的抑制Tca8113细胞survivin mRNA的表达,量子点有望作为RNA干扰技术的新型载体。     

量子点标记人舌癌细胞survivin siRNA的研究

目的　研究量子点标记人舌癌Tca8113细胞survivin siRNA的方法,为后期以量子点为载体转染siRNA进行基因沉默的研究提供理论依据及技术支持。方法 表面带正电荷的水溶性量子点,通过正负电荷的吸引力与表面带负电荷的survivin siRNA结合, 在siRNA定量的基础上改变量子点的量,取三种比例进行试验,并设立阳性对照组、阴性对照组,通过琼脂糖凝胶电泳观察siRNA条带的亮度分析量子点标记siRNA的最佳比例。结果 实验组的siRNA条带亮度均比阳性对照组小,其中实验组3的siRNA条带亮度最小且与阴性对照组接近,说明该组中量子点与siRNA结合最佳。结论 量子点标记人舌癌Tca8113细胞survivin siRNA的最佳比例为1:2,且该比例在量子点的安全使用范围内。     

MMP12和TIMP2mRNA在大鼠舌黏膜癌变过程中的表达

目的 观察基质金属蛋白酶-12(MMP12)及基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP2) mRNA在4-亚基硝氧喹啉(4NQO)诱发大鼠舌黏膜癌变过程中的动态变化,探讨其在实验性大鼠舌黏膜癌变中的作用.方法 60只雌性SD大鼠随机分为3组,分别给予正常饮水、25 ppm(mg/L)的4NQO水溶液16、24周.舌部病变组织分成两等分,分别进行组织病理学分析和荧光定量PCR检测.结果 (1)4NQO诱发大鼠舌黏膜癌变过程中,正常饮水组无组织病理学改变,4NQO诱癌大鼠16周舌黏膜出现上皮中-重度异常增生,诱癌24周后主要病理学变化为舌鳞状细胞癌.(2)与正常组织相比,MMP12 mRNA表达水平在癌前病变中升高1.51倍,在舌癌中升高4.86倍(P＜0.01),MMP12 mRNA表达随病理程度增加呈现递增趋势;与正常组织相比,TIMP2 mRNA在癌前病变中表达升高2.62倍(P＜0.01),在舌癌中表达升高2.06倍(P＜0.05),TIMP2 mRNA表达随病理程度增加呈现先增加后下降的趋势;舌黏膜癌变过程中MMP12与TIMP2 mRNA表达比例失调.结论 MMP12、TIMP2 mRNA的高表达参与4NQO诱发的大鼠舌黏膜癌变过程,两者表达的比例失调与舌黏膜癌变密切相关.     

广州市东山区2002年登革热流行病学特征分析

目的 明确东山区登革热流行因素，探讨预防控制措施。方法 对各医院收治病例的报告进行流行病学个案调查。结果 2002年5～11月东山区发生了Ⅰ型登革热疫情暴发流行，本区常住人口发病共314例，发病率51．43／10万，无死亡病例。疫情波及10条行政街，有多个暴发点，其发病年龄最大87岁，最小2岁，男性143例，女性17l例，血清学检查登革热抗体阳性277例。结论 本次登革热流行是继1995年以来发病率最高、暴发点多、夹杂家庭聚集、流行时间长的一次发病，且传染源未明，预防控制是一项长期、复杂的工程，要持之以恒。     

广州市东山区传染性非典型肺炎流行病学调查分析

目的 了解广州市东山区传染性非典型肺炎(SARS)病例分布情况及其流行特征。方法 对东山区传染性非典型肺炎病倒进行流行病学调查及分析。结果 2003年1月17日东山区出现首例传染性非典型肺炎病例，最后一例发病时间为4月30日。共发生病例122例，死亡8例，病死率为6．56％。2月份为发病高峰，其发病人数占总发病人数的51．64％，3、4月份发病人数逐步下降；21～30岁年龄组和31～40岁年龄组发病例数分别占总数的25．41％和20．49％；医务人员发病在职业人群中发病最高，占总数的28．68％。结论 在采取了有效的预防控制措施后传染性非典型肺炎的流行在东山区内已受到遏制。     

东山区5间小学学生乙肝表面抗体阳性率分析

目的了解东山区小学生乙肝表面抗体阳性率情况,为乙肝疫苗加强免疫提供依据。方法选取东山区五间具代表性学校共3059名学生,抽血检验乙肝表面抗原、表面抗体。结果HBsAg阳性13名,阳性率0.42%,HBsAg阴性3046名儿童中,HBsAb阳性2027名,阳性率68.02%。为进一步了解不同年龄组、不同性别儿童抗体阳性率情况,随机抽取304名儿童,经χ2检验,男女儿童抗体阳性率差异对比χ2=1.19,P>0.05,差异无统计学意义。6～9岁组与10～11岁组儿童抗体阳性率差异对比χ2=17.59,P<0.005,差异有统计学意义。结论在9岁组(则四年级组)开展乙肝加强免疫接种是必要的。