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1.
目的 观察PPAR-γ配体吡格列酮(PGZ)调节绒癌细胞系JEG-3的增殖、分泌hCG和体外侵袭、转移能力.方法 用MTT法和IEMA测定细胞的增殖和分泌hCG.Matrigel侵袭模型分析细胞的迁徙和侵袭能力.结果 小剂量PGZ对JEG-3有增殖抑制作用,随PGZ浓度的增加,JEG-3透过Matrigel膜的细胞数明显减少(P<0.01).结论 PGZ明显抑制JEG-3肿瘤细胞的生长和侵袭能力,提示PPAR-γ途径可能是妊娠滋养细胞肿瘤治疗的新方向.  相似文献   
2.
目的:观察重组人表皮细胞生长因子等多种细胞因子对滋养层细胞表达基质金属蛋白酶-2,9的影响.方法:将分离纯化的原代培养早孕滋养层细胞分别给予10 ng/mL重组人表皮细胞生长因子、白细胞介素-1α,10及5ng/mL肿瘤坏死因子-α处理48 h后,采用RT-PCR方法检测基质金属蛋白酶-2和9的转录表达.结果:重组人表皮细胞生长因子、肿瘤坏死因子-α增强滋养层细胞中基质金属蛋白酶-2的表达,而白细胞介素-1α,10则对早孕滋养层细胞中基质金属蛋白酶-2的表达具有抑制作用;重组人表皮细胞生长因子亦增强滋养层细胞中基质金属蛋白酶-9的表达,白细胞介素-10对早孕滋养层细胞中基质金属蛋白酶-9的表达同样具有抑制作用,而肿瘤坏死因子-α则对早孕滋养层细胞中基质金属蛋白酶-9的表达无影响.结论:重组人表皮细胞生长因子可通过诱导基质金属蛋白酶-2,9的表达时滋养层细胞侵入起促进作用;白细胞介素-10则通过抑制基质金属蛋白酶-2,9的表达对滋养层细胞的侵袭性起负调节作用.肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1α亦可能通过对不同类型基质金属蛋白酶表达的影响参与滋养层细胞的侵入调节.  相似文献   
3.
目的探讨腹腔镜手术治疗卵巢子宫内膜异位症伴不孕的临床价值。方法应用腹腔镜手术治疗卵巢子宫内膜异位症伴不孕患者60例,并与开腹手术组60例作对照。结果术中出血量、住院时间及术后抗感染时间两组比较,差异有显著性(P0.05),术后妊娠率两组比较差异有显著性(P0.05)。结论腹腔镜手术诊治子宫内膜异位症伴不孕能完成剖腹手术所能进行的手术操作并达到相应疗效,且具有损伤小、术后恢复快的优点,对于不孕患者可达到与剖腹手术相同的治疗效果。  相似文献   
4.
目的 评价女性抗精子抗体对体外受精--胚胎移植(IVF-ET)的影响。方法 采用ELISA法测定施行IVF-ET的妇女的血清和卵泡液中抗精子抗体(AsAb)。A组:血清AsAb阳性13例;B组:血清及卵泡液AsAb均阳性29例;C组:AsAb阴性158例。分析3组受精率、卵裂率、胚胎发育情况及临床妊娠率和流产率的关系。结果:A、B组受精率、卵裂率明显低于C组(P〈0.01)。移植日,A、B组Ⅰ-Ⅱ级胚胎率较C组低,Ⅳ级胚胎及2原核受精细胞增加(P〈0.05)。各组妊娠率及流产率无显著差异(P〉0.05)。结论 AsAb对IVF和早期胚胎发育有损害,体外培养不能完全清除AsAb对IVF-ET的影响。  相似文献   
5.
滋养层细胞对子宫壁组织的侵入是受到严格调控的过程,虽然迄今对该现象已经研究几十年,但对其调控机制仍然了解不多,为了更好地推动这方面研究的开展。对近年来常用于研究滋养层细胞侵入调节的细胞株及体外研究模型进行简要综述。  相似文献   
6.
探讨类肝素结合性表皮生长因子 (HB-EGF)在人正常子宫内膜中的表达特点 ,评估其在子宫内膜的生长、分化及在植入窗期介导胚泡着床中的作用。采用免疫组织化学方法检测 5 6例正常子宫内膜 (1 6例增殖期 ,1 3例分泌早期 ,1 5例分泌晚期 ,1 2例植入窗期 )中 HB-EGF的表达及定位。结果 :HB-EGF在人各期子宫内膜均有表达 ,在植入窗期或分泌中期子宫内膜上皮细胞和间质细胞表达最强 ,并定位于腺上皮和腔上皮细胞表面 ,呈顶浆分泌状。结论 :HB-EGF存在于人各期子宫内膜 ,在植入窗期明显高表达可能参与介导胚泡着床 ,并与间质细胞的生长、分化有关 ,利于子宫内膜蜕膜化 ,为胚泡着床做准备。  相似文献   
7.
为探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)对单核巨噬细胞氧化损伤的保护作用,以富含M-CSF的小鼠L929细胞条件培养液(L929-CM)作为M-CSF来源,以小鼠巨噬细胞系RAW264.7为模型,从形态学上观察了M-CSF对叔丁基氢过氧化物(tbOOH)引起的RAW264。7细胞氧化损伤的保护作用;并采用酶活性测定、TR-PCR等方法,他M-CSF对RAW264.7细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性及基因表达的影响。结果发现,M-CSF可以减轻tbOOH对RAW264.7细胞的氧化损伤;M-CSF可以提高细胞总SOD活性;M-CSF还可增强RAW264.7细胞MnSOD mRNA的表达,且这一诱导作用可被放线菌素D(actinomycinD)阻断。提示M-CSF可通过诱导细胞MnSOD表达而减轻RAW264.7细胞的氧化损伤。  相似文献   
8.
9.
目的 揭示巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)对单核/巨噬细胞氧化损伤的影响。方法采用真核细胞基因导入的脂质体转染方法,建立了两侏M~CSF基因过表达的PAW264.7细胞系,并观察了氧化剂叔丁基氢过氧化物(tbOOH)对该RAW264.7细胞的氧化损伤作用。结果用M-CSF基因转染的RAW264.7细胞具有较强的分泌有活性M-CSF的能力,而与正常RAW264.7细胞相比,M-CSF过表达的RAW  相似文献   
10.
目的 观察已受雌、孕激素影响的人子宫内膜细胞在一氧化氮(NO)作用下的细胞生理变化。方法 取人分泌中期子宫内膜,体外原代培养24-48h,用钙荧光探剂Fluo-3-AM负荷钙离子,采用激光扫描共聚焦显微镜测定加入一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME)后,子宫内膜细胞内游离钙离子浓度([Ca^2 ]i)的动态变化。结果 加入L-NAME后,腺上皮细胞和间质细胞[(Ca^2 ]i立即开始升高,400s后上升至高峰,900s时稍有下降,然后继续升高并保持在高水平,同时发现腺上皮细胞和基质细胞对L-NAME的反应不同。结论 在雌、孕激素作用的基础上,NO通过改变子宫内膜细胞[Ca^2 ]i进行信号转导,实现其生理效应。  相似文献   
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