X染色体异常对人类卵巢发育及功能影响的研究

[目的]探讨X染色体对人类卵巢发育及功能影响的遗传学效应。[方法]对28例X染色体数目或结构异常的原发闭经、继发闭经和不规则闭经患者进行分析，同时进行性激素水平检测。[结果]X染色体数目异常17例；结构畸变11例。45，X0患者，促卵泡激素FSH和黄体生成素LH高于正常值，t值分别为19．565、19．901，P值均为0．000；且高于其他数目异常个体(FSH)、(LH)水平，t值分别为4．531、3．478，P值为0．012、0．013。[结论]X染色体数目异常或结构畸变，是造成卵巢发育和功能障碍的主要因素。     

2000例男性不育症的病因分析

男性不育是一个由多种原因造成的较为复杂的临床综合征 ,是世界各国学者所关注研究的问题。因此 ,我们在对 2 0 0 0例不育症患者的病因进行综合检验的基础上 ,重点研究了无精子症的染色体畸变及性激素水平的改变。资料与方法一、研究对象为 1991年 5月至 1998年 5月来自天津市市、区级 7所医院泌尿外科及男性不育专科门诊和本室遗传门诊共计 2 0 0 0例 ,年龄在 2 2～ 39岁 ,平均 2 9.5岁。多数患者检查前未经任何治疗且智力正常。二、方法(1)病史、家系、婚育史咨询。 (2 )精液常规检查。 (3)放免法 (ＲＩＡ)测定性激素水平 (Ｅ2 、ＰＲＬ、…     

X染色体异常对人类卵巢发育及功能影响的研究

[目的]探讨X染色体对人类卵巢发育及功能影响的遗传学效应.[方法]对28例X染色体数目或结构异常的原发闭经、继发闭经和不规则闭经患者进行分析,同时进行性激素水平检测.[结果]X染色体数目异常17例;结构畸变11例.45,X0患者,促卵泡激素FSH和黄体生成素LH高于正常值,t值分别为19.565、19.901,P值均为0.000;且高于其他数目异常个体(FSH)、(LH)水平,t值分别为4.531、3.478,P值为0.012、0.013.[结论]X染色体数目异常或结构畸变,是造成卵巢发育和功能障碍的主要因素.     

子宫内胎骨残留致不孕一例

患者,33岁。9年前因怀孕4月余在当地县医院行天花粉引产术,用药后有发热,于第7天胎儿排出,并行清宫术,术后观察3天出院。之后月经周期尚规律,经期延长,量中等,未采取其他避孕措施。妇检:阴道通畅,宫颈光滑,     

一对双胞胎兄弟精子生成障碍遗传机制的研究

疾病、内分泌紊乱、遗传因素、环境作用等均可导致男性精子生成障碍。男性原发无精子或严重少精症是造成男性不育最常见的原因,其中由遗传因素导致生精障碍而不育的比率约占不育症患者的30%[1],且遗传病因复杂。现有文献报道,对生精障碍患者遗传病因分析显示,在细胞水平上可见染色体异常;在分子水平上可检测到Yqll无精子因子(a-zoospermia factor,AZF)区域的微缺失[2-3]。本实验室2004年10月发现一对双胞胎兄弟同患少精子症,对他们分别进行性激素五项(FSH、LH、PRL、E2、T)检测、染色体G带核型分析、YqlIAZF区域微缺失检测,研究分析…     

143例无精子症患者解脲支原体感染及精浆生化分析

目的 :探讨解脲支原体 (UU)感染对无精子症发生的影响。方法 :对143例无精子症患者进行UU培养和精浆生化分析。结果 :解脲支原体培养阳性率48.95% ;无精子症患者精浆中有较多异常生化代谢物 ;UU感染 ( + )与 ( - )比较 ,果糖、酸性磷酸酶、钙含量有显著性差异 ,均P<0.05。结论 :无精子症病因多 ,UU感染是无精子症的重要病因之一     

胎盘绒毛超氧化物歧化酶与脂质过氧化物含量变化

通过研究正常妊娠及患妊娠高血压综合征时，胎盘绒毛中超氧化物歧化酶与脂质过氧化物含量变化，探讨妊高征发病机理。方法：采用放射免疫法和改良八木国夫法，对１１０例正常孕妇及８例妊高征患者进行胎盘绒毛组织ＳＯＤ－１和ＬＰＯ含量测定。     

无机氟对小鼠遗传损伤效应的研究

给两个实验组小鼠分别腹腔注射两种剂量的氟化钠溶液，处死后观察骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核率的变化。实验结果表明：阳性对照组和两个实验组的微核率平均值分别为８３．００±１２．５９‰、４２．２５±８．９９‰、２９．６３±５．８７‰，均明显高于阴性对照组２．２５±ｌ．６７‰的微核率，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）；两个实验组之间，高剂量组微核率明显高於低剂量组，差异也非常显著（Ｐ＜０．０１）。这一结果提示无机氟对哺乳动物具有明显遗传损伤效应。     

子宫腔异物一例

患者,26岁,已婚,G_3P_1,因阴道内自塞异物两天,阴道少量出血一天,来门诊就医,患者月经正常,2年前放V型节育器一枚。妇检:外阴婚产式:阴道通畅,壁光滑,无异物,有少量淡红色分泌物,宫颈轻度糜烂,颈口可见一黑