药理学动物实验插管扎口方式与固定效果探讨

在药动学研究取动物血样等时,通常要插管人血管、胆管等中采样,插管能够固定其中时间的长短,直接影响到采样的质量和实验的成败,目前通常采用的插管结扎法[1]常易脱落,为此我们进行了改进,建立方法2和方法3,本文研究几种血管结扎方式对插管固定效果的影响.     

持续恒压扩张中囊内压力对药物渗透性的影响

目的　研究持续恒压扩张中囊内压力对药物渗透性的影响。方法　在扩张囊内注入 0 .2 %甲硝唑后分为常量扩张组和持续恒压扩张组 ,将扩张囊置入生理盐水中 ,分别于 1、 2、 4、 8、 12、 2 4、 48及 72小时取样 ,测定囊外的药物浓度。结果　常量扩张及持续恒压扩张时 ,扩张囊对甲硝唑均有渗透性 ,囊外药物于 48小时达到有效浓度。持续恒压扩张组各个时间点的药物浓度均大于常量扩张组 ,两组比较有统计学意义 (P<0 .0 1)。结论　持续恒压扩张时囊内压力的增大可增加药物的渗透性。在持续恒压扩张过程中 ,使用 0 .2 %甲硝唑可达到预防和控制感染的目的     

辅酶A致过敏性休克1例

参麦注射液为一高科技急救药,主要用于治疗休克、冠心病、病毒性心肌炎、肺源性心脏病、心力衰竭等,其特有的功效赢得临床上的广泛应用。但国内迄今未见参麦注射液引起不良反应的报道。现将我院近期参麦注射液引起消化道不良反应1例报道如     

治疗免疫性血小板减少症的研究与展望（综述）

目的:对近十年来免疫性血小板减少症的各种疗法进行综述.方法:查阅文献.结果:治疗主要方法有大剂量 IgG,皮 质内固醇,免疫抑制剂,脾切除,中医药等.结论:抗体破坏血小板是血小板减少症的常见原因.     

利血康的活血和止血作用研究

目的用小鼠和家兔对利血康的活血和止血作用进行研究。方法采用胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成模型、家兔免疫性血小板减少症模型以及环磷酰胺致小鼠血小板减少症模型。结果高、中剂量的利血康对胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成有明显的保护作用;高、中、低3种剂量均能明显对抗环磷酰胺致小鼠血小板减少,高剂量还能明显缩短环磷酰胺致小鼠出血时间的延长;高、中剂量均能明显对抗免疫性血小板减少症家兔凝血时间的延长。结论利血康具有活血化瘀和止血作用。     

血康口服液对家兔免疫性血小板减少症的治疗作用

目的:观察血康口服液对免疫性血小板减少症家兔的治疗作用。方法:建立家兔免疫性血小板减少症模型,设对照组、模型组与血康口服液组(1.4ml/kg),灌胃给药8天,测定兔外周血小板数,以及血小板表面相关抗体(PAIgG)作为观察指标。结果:血康口服液能显著抑制模型家兔的血小板减少和血小板表面相关抗体的升高。结论:血康口服液对家兔的免疫性血小板减少症有明显的疗效。     

黄芪总提物的免疫调节作用

目的:研究黄芪总提物(TAE)的免疫调节作用.方法:以DNFB诱导小鼠迟发超敏(DTH)反应作为模型,用耳肿胀度作为主要的检测指标.以3H-TdR掺入法研究TAE体外对ConA或LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应;以活化脾细胞法检测IL-2.结果:TAE3个剂量对Cy降低或升高的小鼠DTH反应均能恢复或接近正常水平;TAE对亚适浓度ConA或LPS诱导小鼠脾淋巴细胞的增殖反应与产生IL-2均有明显的促进作用,量效曲线均呈典型的钟罩型.结论:TAE具有机能和浓度依赖性的双向免疫调节作用.     

溶纤法测定125I标记基因重组葡萄球菌激酶的活性

目的测定125I标记前后的基因重组葡萄球菌激酶(r-Sak)活性.方法采用抑菌圈原理,建立纤维蛋白平板溶纤法.结果在0.625～10 mg·L-1浓度范围线性良好(r=0.997),125I标记后r-Sak为标记前的81.1%.结论该方法简便准确,操作方便.     

肝灵对大鼠胆汁淤积性肝硬化的抗肝纤维化作用

目的探讨肝灵对大鼠胆汁淤积性肝硬化的抗肝纤维化作用。方法利用胆总管结扎术(bile duct ligation,BDL)制备大鼠胆汁淤积性肝硬化模型,于造模第4周起ig肝灵8g/(kg·d),检测相关的血液生化指标、血液流变学、肝匀浆中SOD活性、丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(HyP)的含量以及肝脏病理组织学的改变。结果肝灵不仅能明显降低肝、脾指数、血浆ALT以及肝组织中的HyP含量,同时使肝硬化大鼠的肝组织SOD活性和总蛋白(TP)明显升高,而且明显降低四种不同切变率(1/200s、1/30s、1/5s、1/s)的全血黏度值、全血高切和低切相对黏度以及血浆黏度值,显著减少肝硬化大鼠的腹水量以及明显增加24h尿钠、钾的排泄量,病理组织学结果显示,可使间质炎细胞浸润减少,能减轻胆汁淤积性肝硬化大鼠的肝细胞损伤和肝纤维化程度。结论肝灵对胆总管结扎所致大鼠胆汁淤积性肝硬化及其并发症腹水有明显的治疗作用,可能与其抗炎、抗氧化、活血化淤、排钠排钾等机制有关。