思茅市九所大中专学校学生艾滋病行为调查结果分析

目的：了解思茅市九所大中专学校学生艾滋病相关知识、态度和行为（KAB）情况，为制定干预措施提供科学依据。方法：采取PPS随机抽样法，根据所需样本量随机抽取大中专九所学校学生800名，按国家统一设计的行为监测问卷进行调查，对调查资料进行Epidata软件录入，再进行SPSS统计分析。结果：被调查的800名学生中有80．97％的人知道艾滋病的传播途径，有71．75％的人知道艾滋病预防知识，有25．13％的学生尝试过性行为，其中有80．6％的学生能随身携带安全套，但是有79．09％的大中专学生第一次发生性行为时未使用安全套，还有49．46％的学生与固定性伴发生性关系时未使用安全套，付费得到或有偿提供性服务的大中专学生有53．85％的人使用了安全套。为了预防艾滋病，有89．50％的学生愿意使用安全套。结论：被调查的学生虽然掌握了一些艾滋病相关知识，但普遍缺乏自我保健和防范艾滋病的意识和技能，尤其多数学生认为性交中使不使用安全套无所为，只有27．00％的学生赞成在校园内安装售套机。应结合学生的特点有针对性地开展预防艾滋病健康教育。采取适宜的干预措施，有利于学生的健康成长。     

思茅市翠云区不同人群行为监测结果分析

目的：了解暗娼、流动水电工人、大中专学生中艾滋病知识和危险行为现状，为今后制定针对该人群有效干预措施提供连续的、系统的、可参考的依据。方法：采用PPS随机抽样法分别对不同人群随机抽样，开展一对一问卷调查。结果：调查暗娼402人；水电工人406人；大中专学生800人。娱乐场所高危女性艾滋病相关知识知晓率和艾滋病预防措施均高于学生和水电工人。有固定性伴的在暗娼、水电工人、学生中分别为43.03％、48．77％、13．75％，最近一次与固定性伴发生性行为时安全套使用率分别为暗娼57．23％、21．72％、42．73％：与非固定性伴发生性行为安全套使用率暗娼97．01％；水电工人37．93％；学生44．23％。结论：暗娼、水电工人和学生中艾滋病病毒感染的危险行为较高，应针对这些高危人群加强艾滋病知识宣传教育和行为干预，开展100％的安全套使用推广。     

思茅市翠云区高危女性行为干预效果分析

[目的]通过在思茅市翠云区高危女性(CSW)中开展以同伴教育、安全套促进、VCT等为主的综合干预活动,提高她们有关STD/HIV的预防和传播知识,降低或减少高危行为,探索适合当地特点的HIV/AIDS综合干预模式。[方法]按照思茅市性病艾滋病预防综合干预和HIV/AIDS病人关怀项目实施方案,对CSW人群进行艾滋病综合干预。[结果]CSW人群正确认识艾滋病预防知识的比例由干预前的71.5%上升到干预后的97.5%;正确认识艾滋病传播知识的比例由干预前的6.7%上升到干预后的82.3%;最近一个月与客人发生性关系时使用安全套的比例由干预前的76.7%上升到干预后的94.8%;寻求自愿HIV检测的比例由干预前的11.6%上升到干预后的22.4%。[结论]通过行为干预,CSW人群的艾滋病相关知识得到显著提高,高危行为明显降低,在思茅市建立了通过核心同伴骨干开展干预工作的网络,初步形成了适合本地CSW人群特点的综合干预模式。     

抗菌药不合理使用诱发真菌感染的调查分析

目的探讨医院真菌感染与抗菌药不合理使用的关系。方法通过对内科59例真菌感染的病人及抗菌药物应用情况进行回顾性分析。结果老年病人是诱发真菌感染的易感人群,部位以肠道感染为主,以联合用药者居多。结论根据药物敏感试验,合理使用抗菌药是减少诱发真菌感染的关键。     

HLA—DQB位点与胃癌的相关性研究

运用ＰＣＲ－ＳＳＰＯ技术对中国北方汉族人族５６例胃癌患者的血液和其中２２例患者胃癌组织灶的ＨＬＡ－ＤＱＢ位点进行研究,结果与对照组相比,两组间基因频率无显著差异,但１０种等位基因型的频率显著大于对照组,分别是０３０６Ｘ／０３０６Ｘ,３００６Ｘ／０３０４,０３０６Ｘ／０４０１,０２０／０２０,０５０１／０６０５２,０５０１／０６０６Ｘ,０５０１／０５０１,０５０１／０６０３,０３０７／０４０２,０３     

地仲强骨胶囊治疗肾虚兼气血不足型骨质疏松症的疗效及对骨代谢、骨转化的影响

目的:观察地仲强骨胶囊治疗肾虚兼气血不足型骨质疏松症的临床疗效和生活质量,探讨其对骨代谢、骨转化指标的影响。方法:将120例符合肾虚兼气血不足型骨质疏松症患者随机分为对照组和观察组,每组各60例,两组均给予常规基础治疗,对照组患者在基础治疗上给予阿仑膦酸钠片,观察组在基础治疗上给予地仲强骨胶囊,治疗6个月。检测两组患者治疗前后的骨密度、骨代谢指标、骨转化指标、疗效、目测模拟疼痛(visual analogue scale,VAS)指数,健康状态评分,并记录不良反应情况。结果:与本组治疗前相比,观察组和对照组患者腰椎L2-4,股骨颈(Neck),三角(Ward)三处骨密度指标均明显增加(P0.05),骨代谢指标血清骨碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BALP),雌二醇(estradiol,E2)和降钙素(calcitonin,CT)均明显提高(P0.05),骨转化指标骨钙素(bone gla protein,BGP)上升,Ⅰ型胶原交联C-末端肽(typeⅠcollagen Ctelopeptide,CTX-1)下降(P0.05),VAS疼痛指数下降、健康状态也很大改善(P0.05);治疗后与对照组相比,观察组可以明显增加腰椎L2-4骨密度,提高BALP,CT,E2指标水平,促使骨转化指标BGP水平上升,CTX-1水平下降,减少VAS疼痛指数,这些指标均具有统计学差异(P0.05),且临床总有效率也明显高于对照组,不良反应相对较少。结论:地仲强骨胶囊治疗骨质疏松症的疗效明显,能有效增加患者的骨密度,改善骨代谢及骨转换状态,其机制与该复方多成分、多靶向直接或间接作用于成骨细胞与破骨细胞,而降低骨转化和抑制骨吸收起作用有关。     

云南汉族人群GGCX(rs699664)基因多态性与华法林抗凝治疗剂量的相关性研究

目的探讨γ谷氨酰羧化酶(GGCX)(rs699664)基因在云南汉族人群的分布情况及基因多态性与心脏瓣膜置换术后华法林稳定剂量的相关性,为临床应用华法林初始剂量及维持剂量提供分子遗传学依据。方法采集300例心脏瓣膜置换术后服用华法林,INR值在1.5~3.0病人的外周血,采用Snapshot技术检测GGCX(rs699664)基因型,研究其基因型及等位基因频率。结果 300例研究对象中,280例检测出结果,共检出A和G 2种等位基因,3种基因型:纯合子A/A(24例,基因型频率为0.0857)、杂合子A/G(137例,基因型频率0.4893)、纯合子G/G(119例,基因型频率为0.425)。服用华法林剂量A/A型为3.507±1.44mg/d;A/G型为3.46士1.236mg/d;G/G型为3.092±l.O44mg/d。结论GGCX(rs699664)基因多态性是影响云南汉族人群华法林稳定剂量的遗传因素之一。     

实验模型下两种全基因组扩增技术对指纹DNA检验的效能

目的对简并寡核苷酸引物PCR（Begenerate oligonucleotide-primed PCR,DOP-PCR）和扩增前引物延伸PCR（Primer extension pre-amplification PCR,PEP-PCR）用于指纹检材DNA检验的价值进行研究。方法建立2种指纹检材DNA模型,分别用普通PCR、DOP技术和PEP技术三种方法对指纹DNA样本进行STR分型,对三种方法的效能进行比较评价。结果实验模型1条件下,三种方法均不能获得满意分型结果;模型2条件下,DOP和PEP两种方法可以增加STR分型的成功率和信息量。结论 DOP和PEP技术必须结合高效的DNA提取技术才能最大程度发挥其检验效能。     

X染色体四个STR基因座的遗传多态性及法医学意义

目的 建立X染色体短串联重复序列DXS7133、GATA198A10、DXS9896、DXS6797基因座的复合扩增系统，调查成都汉族人群的遗传多态性并探讨其法医学应用价值。方法 应用PCR和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分型技术，并检验各基因座女性基因型频率分布是否符合hardy-Weinberg平衡，计算法医学常用各种概率。结果 DXS7133、GATA198A10、DXS9896、DXS6797基因座在成都地区汉族群体中(男100，女120)分别发现6、6、11、8个等位基因，女性个人识别几率分别达0．7962、0．8021、0．9675和0．9444。X^2检验表明各基因座女性的基因型频率分布符合Hardy-Weinherg平衡。32个亲子鉴定案例调查表明这4个基因座符合X染色体伴性遗传方式，未发现突变。结论 DXS7133、GATA198A10、DXS9896、DXS6797基因座在成都汉族群体中具有较高的遗传多态性，适用于个人识别和女孩的亲权鉴定。     

成都地区汉族人群X染色体3个STR基因座的遗传多态性及其法医学应用

目的了解X染色体3个STR基因座在中国成都汉族群体的遗传多态性及其法医学应用价值。方法利用PCR和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对中国成都地区无亲缘关系汉族个体X染色体3个STR基因座进行分型，自动激光荧光测序仪测定DNA序列，并检验女性基因型频率分布是否符合Hardy—Weinberg平衡，计算法医学常用各种概率。结果3个STR基因座在成都地区汉族群体均具有遗传多态性，X^2检验表明女性的基因型频率分布符合Hardy—Weinberg平衡。结论为人类群体研究提供了X染色体3个STR基因座的中国成都汉族群体数据，并为应用这些遗传标记进行亲子鉴定和个人识别提供了概率计算依据。