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正异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是将健康供体的多功能造血干细胞移植到受体,是目前最有希望治愈血液系统恶性肿瘤及部分良性疾病的方法~([1])。allo-HSCT主要的临床优势是供体T细胞在移植受体内能够发挥抗残留病灶的抗肿瘤效应。然而,供体T细胞介导的免疫失调会导致移植受体发生移植物抗宿主病(GVHD),即使供体和受体的人类白细胞抗原(HLA)完全匹配,供体T细胞对移植受体仍然有 相似文献
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目的探讨调亡抑制蛋白Livin和VEGF在多发性骨髓瘤中的表达及其表达的相关性。方法采用免疫组织化学SP法检测Livin、VEGF在多发性骨髓瘤中的表达。结果Livin蛋白及VEGF在多发性骨髓瘤中的阳性表达率分别为53.33%、62.22%,二者在正常骨髓中均未见表达;Livin及VEGF阳性表达与患者发病病程和β2微球蛋白水平相关(P〈0.05),但与患者的病期无关;Livin的表达与VEGF的表达呈正相关(r=0.53,P〈0.05)。结论Livin、VEGF可作为判断多发性骨髓瘤预后的重要参考指标。 相似文献
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目的:探讨调亡抑制蛋白Livin和Survivin在多发性骨髓瘤中的表达及它们之间的相关性.方法:采用免疫组织化学S-P法检测Livin、Survivin在多发性骨髓瘤中的表达.结果:Livin蛋白在多发性骨髓瘤中的阳性表达率为53.33%,Survivin在多发性骨髓瘤中的阳性表达率为62.22%,二者在正常骨髓中均未也表达;Livin与Survivin阳性表达与患者发病、病程和β2-MG水平有相关性,但与患者的病期无关;Livin的表达与Survivin的表达呈正相关.结论:Livin、Survivin可作为判断多发性骨髓瘤预后的重要参考指标. 相似文献
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目的:应用细胞遗传学分析方法研究65例慢性粒细胞白血病(CML)染色体异常特征及其临床意义.方法:采用短期培养法制备骨髓或外周血细胞染色体,以G显带对65例慢性粒细胞白血病患者进行染色体核型分析,并观察接受治疗后患者的临床转归.结果:65例慢性粒细胞白血病患者中,61例检出典型Ph染色体(93.85%) ,6例出现染色体数目异常(9.23%),3例出现复杂变异Ph易位(4.62%),4例出现附加染色体异常(6.15%),染色体数目异常者预后较差.结论:CML患者进行染色体分析对于疾病的临床治疗、预后判断具有重要意义. 相似文献
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目的 观察采用减低剂量Bu+ Cy预处理方案在白血病患者异基因造血干细胞移植中的应用价值.方法 采用减低剂量Bu+ Cy预处理方案:马利兰4 mg/(kg·d),3d;环磷酰胺50 mg/(kg·d),2d;兔抗胸腺细胞球蛋白(ATG)2.5 mg/(kg·d),2/4 d.行异基因造血干细胞移植治疗白血病共15例,其中急性淋巴细胞白血病2例,急性非淋巴细胞白血病3例,慢性粒细胞白血病9例,慢性粒细胞白血病急性粒细胞变1例.结果 ①造血重建:患者均顺利植入,中性粒细胞>0.5 ×10 9/L的中位时间为12(10~ 17)d,血小板>20×10 9/L的中位时间为15(12 ~27)d.30 d行短串联重复序列复合扩增(STR-PCR)检测均为完全嵌合型.②移植相关并发症:15例患者中6例(40.0%)发生急性移植物抗宿主病(aGVHD),其中Ⅰ度2例,Ⅱ度4例,无Ⅲ~Ⅳ度;8例(53.3%)发生慢性移植物抗宿主病(cGVHD),其中广泛型2例,局限型6例;3例(20.0%)出血性膀胱炎;4例(26.7%)血巨细胞病毒感染.③复发及生存情况:随访中位时间15.4(6 ~30)个月,1例(6.7%)移植相关死亡,2例(13.3%)血液学复发,余12例(80.0%)无病存活6~30个月.结论 减低剂量Bu+ Cy预处理方案行异基因造血干细胞移植,造血重建快,移植并发症少,术后复发率低,且预处理相关死亡率低,是治疗白血病安全有效的方法. 相似文献
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随着医疗模式的转变,同样需要对实习医生进行医患沟通教育。教学医院的老师或上级临床医生应引导学生正确认识医患关系、医患矛盾,学习医患沟通的方法、技巧,全面培养素质能力。 相似文献
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幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)是上消化道疾病的主要致病菌,其感染主要与B型胃炎和消化性溃疡的发生有密切关系[1],近年来研究显示,HP感染与部分血液系统疾病存在着密切联系,现综述如下。 相似文献
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49例急性白血病细胞遗传学分析 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 应用细胞遗传学分析方法研究急性白血病染色体异常特征,结合临床探讨细胞遗传学对急性白血病诊治的价值.方法 采用短期培养法制备骨髓细胞染色体,以G显带对49例急性白血病患者进行染色体核型分析,并观察30例接受联合化疗患者的临床转归.结果 49例初诊为急性白血病患者中,细胞核型异常检出率73%(36/49).联合化疗30例中,首次住院达完全缓解者19例(63%).核型正常及典型t(15;17)易位者疗效较好,核型异常如t(9;22)、t(5;17)等易位者疗效较差.结论 半数以上急性白血病患者可检出克隆性染色体异常,其中,特异性染色体重排与特定的白血病亚型相关.细胞遗传学改变是影响白血病预后的因素. 相似文献