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<正>本文通过对我院2013-01—2014-01入院的132例进单侧喉返神经损伤患者进行分析,探讨不同类型单侧喉返神经损伤患者神经自发肌电的变化,为单侧喉返神经损伤患者的诊断提供依据,现报道如下。1对象与方法1.1对象选择我院2013-01—2014-01入院的132例单侧喉返神经损伤患者进行分析,年龄20~70岁,男68例,女64例。排除有严重心肺功能疾病、意识障碍、严重高血压患者。 相似文献
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目的探讨鼻内窥镜下经口径路腺样体切割术的疗效及手术技巧。方法110例患者均在鼻内镜下经口将软腭向上牵拉明视下行腺样体切割吸引。结果术后观察6~24个月,全部病例经一次手术术前症状均消失,术后无复发。结论娴熟的内镜操作技术和经口径路腺样体切割结合起来,使腺样体切除手术具有直观、安全、彻底,且不易损伤腺样体周围组织等优点。 相似文献
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目的:观察中西医结合治疗声带术后声音恢复状况,声带水肿转归的情况。方法:声带术后患者187例。分为2组,住院手术组为治疗组,在少量西药减量治疗基础上加用中药(泽泻、车前子、千张纸、桔梗、山药、茯苓、薄荷、射干、蝉蜕、乌梅等加减)。门诊手术组为对照组,采用传统西药治疗。结果:两组治疗声带术后声带水肿均有改善。治疗组与对照组相比较,15天后两组痊愈率分别为44.70%、21.57%,比较有显著性差异(P〈0.01);总有效率分别为84.70%、73.53%,比较有显著性差异(P〈0.01)。结论:中西医结合治疗声带术后声带水肿疗效令人满意。 相似文献
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目的研究探讨采取手术方法治疗儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome)的临床效果。方法选取2010年5月—2012年12月期间该院收治的280例阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患儿作为研究对象,根据患儿发生阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的不同因素采取不同的手术方法,再对术前术后患儿PSG监测指标进行对比。结果经过采取手术方法治疗,患儿的呼吸道阻塞现象消除,患儿的健康状况得到了明显改善。结论采取针对性的手术方法治疗儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征具有明显的治疗效果。 相似文献
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目的探讨小儿急性喉炎的抢救和治疗方法。方法选取2011年11月-2012年10月期间收治的72例患有急性喉炎的婴幼儿患者作为研究对象,根据患儿临床症状和喉梗阻分度标准将其分为1度、2度、3度、4度呼吸困难,并分别采取保守治疗、积极治疗和气管切开术治疗。结果72例急性喉炎患儿均痊愈出院。结论对于患有急性喉炎且伴有呼吸困难的小儿患者,要根据其病情程度及时采取具有针对性的治疗手段,为减轻手术带给小儿的痛苦,除非病情十分严重,否则应尽量避免采取气管切开的治疗手段。 相似文献
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目的探讨听神经瘤瘤体大小对患者术后面神经功能(H-B)的影响。方法对2011-01—2013-12在面肌肌电图和耳蜗神经监测下,经乙状窦后入路显微手术切除的118例大型听神经瘤手术患者进行回顾性分析,依据听神经瘤瘤体直径分为30mm组、30~39mm组、40~49mm组和≥50mm组,比较不同组别面神经功能情况。结果本组患者中,面神经功能总体优秀率为89.8%(106/118),其中在瘤体30mm患者中,分别有3例患者面神经功能分级为H-BI和H-BⅡ,面神经功能优秀率到达100%。瘤体直径30~39 mm组、40~49 mm组和≥50 mm组患者面神经功能优秀率分别为96.7%、91.1%和80.5%。与瘤体直径30~39 mm的患者比较,瘤体直径≥50 mm的患者听力功能显著减弱(χ2=5.241,P=0.022)。进一步的相关分析提示,随着听神经瘤瘤体直径的增大,患者远期听神经功能呈下降趋势(P=0.001)。结论听神经瘤瘤体大小与患者术后面神经功能密切相关,是影响患者术后远期面神经功能的重要因素之一。 相似文献
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目的研究白细胞介素 23受体(IL 23R)基因多态性与中国河南地区汉族人群变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)发病易感性间的关系。方法收集114例河南地区汉族AR患者(AR组)及264例正常人群(对照组)全血样品进行研究。提取血液样本中的DNA,并运应用PCR Sanger测序法对DNA样本中IL 23R基因的多态位点rs7517847进行基因分型分析。结果114例AR组中AA、AC、CC基因型频率分别为23.7%、56.1%和20.2%;264例对照组中AA、AC和CC基因型频率为40.5%、45.8%和13.6%。AR组中rs7517847位点的等位基因AA、AC、CC分布与正常对照组比较差异有统计学意义(χ2=11.068,P=0.004);等位基因为CC基因型的个体患AR的比例为40.0%(23/59),高于AA基因型(20.1%)和AC基因型(34.6%)的个体。A和C等位基因频率在AR组与正常对照组分布无显著性差异(χ2=0.256,P=0.187)。结论IL 23R基因rs7517847位点的多态性与AR易感性有关;携带C等位基因且为CC基因型的个体患AR的风险性增大。 相似文献