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1.
变形链球菌(血清型C)临床分离株AP-PCR基因分型   总被引:29,自引:4,他引:25  
目的 探讨变形链球菌(血清型C)菌珠基因型与龋发生的关系。方法 用Chelex法撮细菌染色体DNA,经多次实验自行确立AP-PCR最佳反应条件,并对278株来自不同龋敏感个体的临床分离株进行AP-PCR基因型分析。结果 278株变链菌临床分离株共区分出105种基因型,无龋个体84.21%携带1种基因型,而高龋患者95%携带2种或2种以上基因型。结论 变链菌菌株间存在明显的遗传多态性,个体携带变链球菌基因型的种数与其致龋性密切相关。  相似文献   
2.
目的 解决长期困扰短串联重复序列(short tandem repeat,STR)分型上存在的准确性和标准化问题。方法 先用PCR扩增出D12S391基因座的9个等位基因片段,将其插入pUC重组质粒中,经DNA测序分析证实插入片段的结构及大小,用国际标准将插入的等位基因片段进行命名,最后经转染、扩大培养、扩增及再鉴定后,制备出标准的D12S391等位基因分型标准物。结果 应用此法制备出大量的D12S391基因座等位基因分型标准物,并将其用于调查该基因座在德国Mainz地区、日本Miyazaki地区及中国成都汉族、北京汉族、新疆维吾尔族和甘肃回族6个群体中的基因型分布频率。D12S391基因座在各群体中均有较高的多态性,其非父排除概念及个人识别能力分别为0.609-0.786和0.940-0.952。结论 该法制备的STR基因座等位基因分型标准物在法医科学实践中应用价值极高,D12S391基因座是一个非常适合于群体遗传学研究和法医科学应用的遗传标记。  相似文献   
3.
目的:探讨从二十年前贮存的食管拉网微量细胞涂片中提取DNA并进行食管癌基因检测的方法和可行性,比较P53基因的突变在食管癌前期病变和正常食管上皮中的差异.方法:利用螯合型的离子交换树脂Chelex100作为介质,一步法从食管拉网脱落细胞提取DNA,应用PCR-SSCP方法和PCR-RFLP方法进行p53基因第5外显子及第7外显子的突变检测.结果:48例标本P53基因检测均获成功.食管上皮重度不典型增生细胞中发现有5例突变发生,均为p53基因第7外显子,而第5外显子未发现突变;正常食管鳞状上皮拉网脱落细胞中均未发现突变.检测到的5例突变中,其中有3例分别在10年、12年和14年后转变为食管癌.结论:Chelex100法能从微量细胞涂片中提取DNA,使对20年前食管拉网细胞涂片标本进行分子水平的检测成为可能.为食管癌前期病变的研究提供一种新的方法.p53基因的突变使食管上皮癌前期病变细胞具有了癌变趋势.  相似文献   
4.
组织工程化肌腱修复喙锁韧带术后的短串联重复位点检测   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的 用短串联重复位点检测方法,评价组织化肌妥临床应用修复喙锁韧带损伤的效果。方法 1999年9月采用人胚肌腱细胞与材料体外复合增减鸺建组织工程化肌腱,修复喙锁韧带损伤。术后6个月,行内固定取出术时,钳取微量组织作组织学观察,并提取DNA,并提取DNA,检测D2S1754,及Cyar04基因座。结果 患者术后功能恢复良好,无局部及全身免疫排斥反应,D2S1751及Cyar04基因座电泳分型中含有非  相似文献   
5.
为了能够精确地建立轻、中、重液压冲击分级脑损伤动物模型,我们设计了侧位液压冲击脑损伤装置。该装置由不锈钢储液管、压缩空气、减压设备及计算机等组成,可以精确地控制冲击气压的大小、记录冲击时脑组织所承受的压力、显示压力曲线、液压冲击后可以迅速释放系统内的压力,国内、外均未见报道。侧位液压冲击脑损伤随冲击压力的增加而加重,以冲击侧大脑半球为最重,也可波及对侧及脑底部。  相似文献   
6.
目的:研究大鼠中度(0.2MPa)侧位液压冲击脑损伤时大脑皮质立即早期基因c-fos和c-jun表达产物Fos蛋白和Jun蛋白的变化规律。方法:雄性SD大鼠,随机分为正常对照物、手术对照组和损伤组。损伤组动物均给以0.2MPa液压冲击脑损伤,按冲击后处死时间不同再分为5、15、30、60、120、240、480和720分钟组。应用免疫组织化学方法观察Fos和Jun蛋白在大脑皮质的表达特点。结果:冲击后30分钟,双侧大脑皮质Fos阳性细胞数逐渐增多,冲击后720分钟达高峰。Fos阳性细胞面积在冲击后120分钟逐渐增大,720分钟达高峰;冲击后60分钟双侧大脑皮质Jun阳性细胞数逐渐增多。冲击后120分钟阳性细胞面积逐渐增大,冲击后720分钟阳性细胞数和面积均达高峰。结论:中度侧位液压冲击脑损伤后Fos蛋白和Jun  相似文献   
7.
目的:探讨3p,9p微卫星分析在口腔粘膜癌前病变中的改变及应用价值。方法:应用PCR为基础的微卫星分析技术,选取人正常口腔粘膜(8例),口腔白斑(31例)及口腔鳞状细胞癌(22例)标本,分析分别位于3p(D3S659),9p(D9S161,D9S157,D9S171)上四位点微卫星的改变。结果:在正常口腔粘膜(NOM)及单纯上皮增生组均未见等位基因的改变,在口腔鳞癌(OSCC)组中12/22(54.5%)存在至少一个位点的杂合性缺失(LOH),异常增生组中6/23(25.1%)存在至少一个位点的LOH。还观察到这几个位点均存在一定频率的微卫星不稳定性(MI),OSCC组9/22观察到MI,达40.9%,异常增生组中达21.9%,结论:3p,9p上可能存在与口腔鳞癌相关的抑癌基因,3p,9p上这四位点的改变可能系口腔鳞癌发生的早期分子事件,本研究提示该四位点微卫星不稳定性在一部分口腔癌发生中起一定作用。  相似文献   
8.
采用PCR技术分析中国壮族、白族、藏族和蒙古族4个群体中D19S400基因座的遗传多态性,获得了该4个群体D19S400基因座的群体遗传学数据。从356份分别采自南宁壮族、大理白族、拉萨藏族和海拉尔蒙古族4个群体的无血缘关系个体的静脉血,共发现9个等位基因,观察到40种基因型。观察杂合度为0.75~0.89,个人识别机率为0.9274~0.9625。观察到的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。等位基因频率的分布在4个群体之间有显著性差异。作者认为D19S400基因座个人识别能力高,方法简便、灵敏、重复性好,在法医学个人识别和亲子鉴定应用中有较高的价值。  相似文献   
9.
为了研究HUMCSF1PO、HUMTPOX和HUMTHO1基因座在云南省基诺族、佤族和布朗族中的遗传多态性分布及其在法医学中的应用价值,采用PCR扩增和PAGE变性胶电泳分离技术,对三个少数民族346名无关个体及家系进行了分析,并将其应用于法医学实践.在这三个群体中HUMCSF1PO、HUMTPOX和HUMTHO1基因座分别检出了7个、8个和6个等位基因,基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,三基因座累计个人识别率在0.9889~0.9947之间,累计非父排除率为0.6716~0.7497;家系调查证实其等位基因的传递遵循孟德尔遗传规律.并对三个基因座在法医学中的应用价值也作了评价.结果提示三个基因座在三个少数民族中多态性分布较好,可用于法医学个人识别和亲权鉴定.  相似文献   
10.
中国人原发性食管癌微卫星DNA序列的不稳定性研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
目的 检测微卫星DNA序列的不稳定性在中国人原发性食管癌中的表达并探讨其与食管癌临床病理特征之间的关系。方法 应用聚合酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳-硝酸银染色技术,检测63全名国人原发性食管癌组织中微卫星DNA序列的不稳定性。结果 食管癌中微卫星DNA序列不稳定性的发生率为41.2%,微卫星DNA序列的不稳定性与肿瘤的病理类型有关(P〈0.05),而与临床分期、病理分级、淋巴结转移、癌组织的侵袭性  相似文献   
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