高浓度瘦素自分泌诱导脂肪细胞瘦素抵抗的研究

目的:观察高浓度瘦素对人脂肪细胞分解代谢及脂肪蓄积的直接影响,探讨瘦素自分泌调节在肥胖发生中的作用。方法:取正常成人皮下脂肪组织,常规提取和培养前脂肪细胞,待细胞融合后诱导分化为脂肪细胞后分为二组:低浓度组、高浓度组;分别培养于瘦素终浓度为100ng/ml、1000ng/ml的培养液a中。于培养48h、72h收集培养液检测游离脂肪酸和甘油的浓度,取脂肪细胞行油红O染色并图像分析计算脂肪细胞中脂肪颗粒的积分光密度。结果:与低浓度组相比,瘦素作用48h、72h后,高浓度组培养液中游离脂肪酸浓度均下降[(0.16711±0.011900)mmol/L VS(0.20589±0.008738)mmol/L,(0.17544±0.013920)mmol/L VS(0.23567±0.026220)mmol/L,甘油含量均减少(28.1733±0.91377)μmol/L VS(30.2456±0.30084)μmol/L,(28.9367±0.79530)μmol/L VS(31.8567±0.79024)μmol/L],而脂肪颗粒积分光密度则升高(461136.89±12049.947 VS418570.33±5668.129,441566.56±5921.602 VS 390133.67±7001.304)。结论:高浓度瘦素长时程作用脂肪细胞,可延缓脂肪分解代谢,增加脂肪蓄积。高浓度瘦素经自分泌诱导脂肪细胞产生瘦素抵抗,可能对肥胖发生有重要影响。     

脑动静脉畸形的磁共振血管造影诊断

论述磁共振血管造影对脑动脉畸形（ＡＶＭ）的诊断价值。对１５例脑动静脉畸莆均做了磁共振脑血管造影（ＭＲＡ），同时利用时间虎法（ＴＯＦ法）和相位对比法（ＰＣ法）。其中数字减影血管造影（ＤＳＡ）证实与治疗１０例，手术治疗４例。结果表明，ＭＲＡ能够显示脑内ＡＶＭ的部位、形态，大致显示出供血动脉有无扩张和引流静脉的多少。提示ＭＲＡ所显示的ＡＶＭ与脑血管造影比较，大致相似，但不如后者清晰，ＭＲＡ是无创检查，对     

复杂先天性心脏病一例

复杂先天性心脏病一例白求恩医科大学第三临床学院放射科赵锋，韩邕１临床资料患儿男性，１０岁。生后发现紫绀，哺乳及哭闹时尤为明显；稍活动后可见呼吸困难，并且常有阵发性晕厥，持续十几分钟，经休息可缓解。无蹲踞史。体格检查：血压１２．５／８．０ｋＰａ（９４／...     

获得性肝性脑部变性的MRI诊断

目的 研究获得性肝性脑部变性的MRI特征。方法 收集经临床确诊的获得性肝性脑部变性4例，其中男性1例女性3例。全部病例均有完备的MRI资料。结果 4例脑部均有阳性MRI表现，其中双侧苍白球4例、豆状核3例、中脑红核周围3例、垂体前叶l例，表现为自旋回波(sE)序列T1WI为高信号，T2WI及FLAIR像无异常。结论 获得性肝性脑部变性的MRI征象具有特征性，MRI对该病的诊断有较高价值。     

ADSC外泌体通过MT1抑制矽肺炎症进展的实验研究

目的 染尘巨噬细胞炎症反应是矽肺发病的重要环节,本研究拟探讨ADSC外泌体中MT1在染尘巨噬细胞抗炎反应中的具体机制.方法 建立MT1蛋白过表达和功能缺失的ADSC,利用Western blot检测是否构建成功.将MT1与磷酸化NIK进行免疫共沉淀,检测MT1与磷酸化NIK存是否存在相互作用,并验证MT1蛋白表达对抑制...     

3种微生态制剂与常用抗菌药物的相互作用

目的：了解3种微生态制剂与抗生素的相互作用。方法：从3种微生态制剂中分离供试菌，用微生物鉴定分析仪及药敏纸片作药敏监测。结果：培菲康与妈咪爱对常用抗生素均敏感；整肠生对庆大霉素、头孢噻肟等不敏感，对环丙沙星、氧氟沙星、呋喃妥因、四环素等敏感。结论：培菲康、妈咪爱不宜与常用抗菌药物配伍；整肠生可与庆大霉素、头孢噻肟配伍，不宜与环丙沙星、氧氟沙星、呋喃妥因、四环素配伍。     

普洱端午药市当归几种混伪品药材的组织比较研究

目的:端午药市是一年一度的药膳药材盛会,“大芦山当归”是普洱地区有名的药膳药材.方法:本文从普洱药材市场中收集24份“当归”药材,采用石蜡切片法制成永久装片,用CaseViewer来观察和测量“当归”药材的归头、归身、归尾的木栓层、皮层、韧皮部、木质部的厚度和油室的大小、面积、数量以及分泌细胞的数量.结果:8种当归药材...     

纵隔胃囊肿的影像学诊断

现对先天性纵隔胃囊肿的影像学诊断探讨如下.　1 对象和方法 　　本组男6例,女4例,年龄1～5（平均2.6）岁.全部病例均经手术与病理证实,均有胸部正侧位X线片,其中4例做了CT检查,2例做了MRI检查.主要临床表现为咳嗽、气喘7例,发热3例,咯血1例.     

合理用药你有没有

正世界卫生组织最近统计,药物损害已经上升至全球死亡原因的第5位。因用药不当而住院的患者达到10%~20%,其中因药物致死的患者占5%。因此,患者在用药时应摈弃不良用药习惯。不用牛奶送服药物。如用牛奶送服药物,牛奶在药物表面形成一个覆盖膜,并使奶中的钙、镁等矿物质与药物发生化学反应,形成非水溶性物质,影响药效释放及吸收。因此,喝牛奶和服药时间最好相隔2小时左右,以免降低抗菌作用,使药物疗效降低或消失。     

细胞因子信号转导抑制因子1和3在脓毒症小鼠脾脏中表达量的变化

目的探讨细胞因子信号转导抑制因子-1和3（SOCS1和SOCS3）的含量在脓毒症小鼠脾脏中的变化情况以及可能的作用机制。方法采用盲肠结扎并穿刺术（CLP）制作脓毒症模型,提取脾脏组织的RNA及蛋白质,采用RT-PCR测定组织中SOCS1和SOCS3 mRNA的相对含量,用免疫印迹方法测定组织中SOCS1和SOCS3相对蛋白含量,用SPSS统计软件测定上述指标之间的变化关系。结果脓毒症手术后SOCS1在脾脏中仅检测到基因表达,随时间逐渐上升,并一直保持高位;SOCS3在脾脏内的基因表达和蛋白表达在术后2h迅速升高,至12h达峰值（P〈0.05）;统计分析发现SOCS1和SOCS3的基因表达呈明显正相关性（P〈0.05）。结论 CLP导致的脓毒症可以诱导SOCS1和SOCS3在脾脏中表达增多,提示SOCS1和SOCS3在脓毒症出现后的免疫变化中有重要作用,可能可利用它们对脓毒症进行干预,以改善脓毒症的预后。