低强度氦氖激光血管内照射治疗对海洛因戒断症状抑制效应的定量评估

背景低强度氦氖激光血管内照射疗法可以有效抑制戒断症状的发生,验证疗效假说需有定量化的标准评估.目的自拟海洛因戒断症状标准评分,观察低强度氦氖激光血管内照射对戒断症状的抑制作用.设计以海洛因吸毒患者为观察对象,随机对照试验.单位新乡医学院分析测试实验室;郑州大学医学院激光医学研究中心.对象实验于2003-01在郑州大学医学院激光医学研究中心完成.选择郑州戒毒所30名海洛因吸毒患者,其中男25例,女5例,年龄19～45岁,吸毒时间0.5～5.0年,吸毒量1.0～4.0 g/d,随机分为实验组15例和对照组15例.干预实验组于人院次日采用低强度氦氖激光血管内照射疗法治疗,照射功率2.0～3.0mW,功率密度7.07～10.6mW/mm2,1次/d,60min/d,10 d为1个疗程,对照组采用美沙酮加盐酸丁丙诺啡(Me-Bup)常规戒毒疗法.观察毒瘾戒断者的12项突出症状,即呕吐、鸡皮疙瘩、出汗、烦躁不安、震颤、流泪、鼻充血、失眠、腹部变化、体温变化、肌肉痛、心率.每项症状按无、轻、中、重4级评分,分别记作0,1,2,3分,单项3分,总分36分.主要观察指标两组患者治疗后戒断症状量化评分比较.结果30例患者全部进入结果分析.实验组呕吐,失眠,烦躁,震颤,鸡皮疙瘩,腹痛的戒断症状评分[(2.0±0.5)分,(2.5±0.4)分,(4.6±0.3)分,(3.6±0.7)分,(3.1±0.3)分,(4.2±0.5)分]明显低于对照组[(5.1±0.7)分,(6.0±0.7)分,(7.4±0.6)分,(7.1±0.6)分,(5.7±0.6)分,(6.4±0.7)分,t=9.90～16.81,P＜0.01].结论应用症状量化法评估,低强度氦氖激光血管内照射疗法可有效减轻海洛因戒断症状.     

可吸收性医用珊瑚人工骨的致突变性研究

目的评价珊瑚人工骨的遗传毒性。方法采用Ames试验;细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓细胞微核试验。结果不同浓度的浸提液加与不加S9mix条件下Ames试验;细胞染色体畸变试验以及微核试验与阴性对照组比较无显著差异,结果为阴性。结论在本试验系统条件下,可吸收性珊瑚人工骨无致突变作用。     

鸡冠花乙醇提取物对饲高脂大鼠锌铜铁钙的影响

选用SD雄性大鼠30只，随机分为三组，正常组喂基础饲料，高脂组和鸡冠花组喂高脂饲料，鸡冠花组每天灌胃培鸡冠花乙醇提取物100mg／kg，正常组和高脂组给等憬生理盐水灌胃，连续8周后结果表明，鸡冠花乙醇提取物可降低高脂大鼠血清代，升高血清HDI-C，并使高脂大鼠血清和肝脏锌升高．血清和肝脏铜下降(P(0＜05或P＜(0．01)。鸡冠花组血清钙铁无显性变化，而肝脏铁升高．钙下降(P(0＜05)。提示鸡冠花乙醇提取物可调节饲高脂大鼠体内锌铜铁钙代谢，影响血脂水平。     

细胞毒性试验评价医用装置生物相容性的研究概况

1 引言 医用生物材料、人工器官及各种医用装置(medical devices)是近30年来发展起来的新兴的研究、开发领域,目前已有大量的产品被广泛的应用于牙科、骨科、整形外科、心血管外科及其他各科临床.由于各种医用装置材料植入体内后都将与组织和细胞直接接触,因此,医用装置及材料不仅要有临床所需要的良好的理化性能,还必须具备良好的生物相容性[ 1].如何保证医用装置安全性的问题已越来越受到各国政府和学术界的重视[2] .1992年发布了(ISO 10993-1992)医用装置的生物学评价等系列国际标准[3] .目前已颁布了18个相关标准,被各国政府采纳[4].我国在70年代后期开始研究生物材料和医用装置的生物学评价方法,1997年国家技术监督局采用了ISO 10993-1992标准 ,发布了医疗器械生物学评价标准GB/T 16886-1997,并于1997年12 月实施,使国内评价医用生物材料及医用装置(国标统称医疗器械)的生物学评价与ISO标准等同.从而保证了我国医用生物材料和医疗器械的研究、生产的质量和临床使用的安全性,促进了医用生物材料研究的发展和水平的提高.     

胶原—壳聚糖膜致突变性研究

胶原－壳聚糖膜作为组织工程中细胞培养的支架材料,直接与人体组织细胞接触,该支架材料不仅应该具有良好的生物相容性和组织相容性,还应无潜在的致突变性和致癌性。依据标准GB／T16886.3-1997,我们选用Ames试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核法,以测定胶原－壳聚糖膜对基因及靶细胞有否致突变作用,用来评价该支架材料有否潜在性致突变、致癌的危险。Ames试验：制备胶原－壳聚糖膜浸提液并稀释成1／9原液、1／3原液及原液3个组。采用平板掺入法,试验菌株选用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102,在活化与非活化条件下将各浓度浸提液及对照物与支琼脂和受试菌混合后浇在底层琼脂上,培养72h,统计回变菌落数,结果胶原－壳聚糖膜对各种标准菌株,各剂量组中不论有无S9激活系统,所致回变菌落数均不超过自发回变的二倍,且无剂量效应关系。故未显示出对基因的致突变作用。骨髓嗜多染红细胞微核测定：选用昆明种小鼠,体重20－25克,每组10只,共5组,受试浓度分为1／9原液、1／3原液和浸提原液3个剂量组。腹腔给药,24h后处死动物,取股骨骨髓,涂片,Giemsa染色,每只鼠计数1000个嗜多染红细胞,观察其微核出现频率,经统计分析,证明胶原－壳-壳聚糖膜浸提液腹腔给药未诱发小鼠嗜多染红细胞微核增加,与阴性对照比无显著性差异（P＞0．05）,而与阳性对照（环磷酰胺）相比有非常显著性差异（P＜0．01）。总之、胶原－壳聚糖膜经体内、体外试验,对基因和靶细胞均无致突变作用,亦无潜在性的致突变、致癌的危险性,用作组织工程中细胞培养支架材料是安全的。     

不同类别大学生亚健康现状及预防对策研究

目的　探讨大学生人群亚健康状态发生现状及影响因素 ,为采取相应的对策提供科学依据。方法　采用问卷评定量表调查法 ,对武汉市 3所大学的大一新生作问卷调查 ,数据采用Excel建立数据库并以SAS软件进行统计分析。结果　大学生亚健康状态总发生率为 70 .4 5 % ;女生亚健康发生率高于男生 (χ2 =4 .2 6 9,P <0 .0 5 ) ;其亚健康状态主要表现为精神方面和社会交际方面。结论　大学生人群中亚健康患者心理、社会应激与亚健康状态的发生有关 ,因而掌握学生的心理健康状态对其进行健康教育是非常必要的。     

人体口腔粘膜上皮细胞体外培养和鉴定

目的 建立稳定的人口腔颊粘膜上皮细胞体外培养方法。方法 取正常人口腔颊粘膜，中性蛋白酶和胰蛋白酶消化后，获取的粘膜上皮细胞接种于10％含胎牛血清培养基中连续培养，探索最适培养条件，进行细胞定性及形态学观察。结果 体外培养细胞中无成纤维细胞混杂，长满后呈上皮细胞特有的铺路石样外观。体外可连续传9～10代，生长期50～60天。细胞角蛋白免疫组化染色阳性，透射电镜下可见上皮细胞间特有的桥粒结构。结论 采用含血清培养基体外连续培养口腔粘膜上皮细胞获得成功，4代以内培养上皮细胞形态结构与原代无差别，可用于组织工程化口腔粘膜构建。     

细胞毒性试验评价医用装置生物相容性的研究概况

1　引言　医用生物材料、人工器官及各种医用装置 (ｍｅｄｉｃａｌｄｅ ｖｉｃｅｓ)是近 30年来发展起来的新兴的研究、开发领域 ,目前已有大量的产品被广泛的应用于牙科、骨科、整形外科、心血管外科及其他各科临床。由于各种医用装置材料植入体内后都将与组织和细胞直接接触 ,因此 ,医用装置及材料不仅要有临床所需要的良好的理化性能 ,还必须具备良好的生物相容性[1] 。如何保证医用装置安全性的问题已越来越受到各国政府和学术界的重视[2 ] 。 1992年发布了 (ＩＳＯ 10 993 -1992 )医用装置的生物学评价等系列国际标准[3 ] 。目前已颁布…     

高龄患者人工全髋关节置换术后的护理

目的:探讨高龄患者全髋关节置换术后的护理与全髋关节功能恢复的效果。方法:回顾性分析16例高龄患者全髋关节置换术后的护理干预和康复锻炼指导。结果:无一例术后并发症发生髋关节功能恢复良好。结论:充分肯定护理人员做好术后护理和康复锻炼尤其重要。