首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   15篇
  免费   0篇
综合类   1篇
药学   4篇
中国医学   10篇
  2012年   1篇
  2011年   2篇
  2008年   1篇
  2007年   2篇
  2006年   4篇
  2005年   3篇
  1998年   1篇
  1994年   1篇
排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
鹿筋及其混伪品的性状鉴别   总被引:1,自引:0,他引:1  
贾宜军  周路山 《中药材》1994,17(7):17-18
本文对鹿科鹿属动物梅花鹿、马鹿、水鹿;非鹿属动物驼鹿和牛、羊、猪的四肢干燥筋及进口新西兰鹿筋进行性状比较鉴别。  相似文献   
2.
洪建文  叶曼红  贾宜军 《中药材》2007,30(9):1171-1172
建立了高效液相测定腹痛水中儿茶素和表儿茶素含量的方法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.04 mol/L枸椽酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2,V/V);流速1.0ml/min;柱温35℃;检测波长280 nm。儿茶素在0.008~7.8 mg/ml,表儿茶素在0.006~5.2 mg/ml质量浓度范围内与峰面积均呈良好的线性关系(r=1.0000)。儿茶素和表儿茶素平均加样回收率分别为98.95%,RSD=0.88%(n=6)和99.91%,RSD=1.01%(n=6)。该方法简便、重现性好、灵敏度高,可用于腹痛水的质量控制。  相似文献   
3.
目的 建立HPLC测定益气复脉口服液的有效成分红参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1总含量的方法.方法 色谱柱YMC ODSA柱,(150 mm×4.5 mm,粒径5 μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为25 ℃.结果 人参皂苷Rg1在0.4008~2.0040 μg范围内(r=0.9998)、人参皂苷Re在0.4188~2.0940 μg范围内(r=0.9998)、人参皂苷Rb1在1.1880~5.9400 μg范围(r=0.9998)线性关系良好;RSD分别为2.10%、1.86%、2.33%; 加样回收率分别为100.16%、102.94%、96.12%.结论 本方法准确、重复性好,可用于该制剂中红参的质量控制.  相似文献   
4.
目的 验证2010年版《中国药典(一部)》测定黄连药材的方法能否适用于黄连配方颗粒,建立黄连配方颗粒的一测多评标准(QAMS).方法 仅测定其中小檗碱的含量,通过确定它与其余待测成分(巴马汀、黄连碱、表小檗碱)间的内在函数关系,建立其一测多评法的多指标质量控制方法.结果 小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀重复性试验结果的RSD分别为0.87%,0.73%,0.88%,1.23%,小檗碱进样量在0.22737 ~0.90949μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r2 =0.9999),小檗碱平均回收率为103.23%,RSD为1.10%(n=6).结论 黄连配方颗粒中4个生物碱的含量可以用一测多评法进行测定,可用于黄连配方颗粒的质量控制.  相似文献   
5.
目的:提高筋痛消酊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对当归和川芎进行鉴别,以正已烷-乙酸乙酯-甲醇(12:0.4:0.4的展开剂;采用HPLC法测定大黄中大黄素和大黄酚的总量,以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相。结果:薄层板上可对当归和川芎进行同时鉴别;大黄素线性范围0.01~0.54μg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率为100.12%(n=6),大黄酚的线性范围0.01~0.53μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率为100.04%(n=6)。结论:新制订的质量标准方法准确、精密度高并且切实可行。  相似文献   
6.
小儿七星茶糖浆是历史悠久的小儿消化良药,常用于小儿消化不良,不思饮食,二便不畅,夜寐不安等,由薏苡仁、稻芽、山楂、淡竹叶、钩藤、蝉蜕和甘草几味中药材组成。国内目前共有数十家企业生产,计有每瓶装10,60,100mL三个规格。由于原行标准质量控制指标很低,只有一个生物碱化学反应,所以在提高标准行动计划中要求增加几味中药材的薄层色谱鉴别和一个含量测定指标。本实验按此要求做了一些探索,  相似文献   
7.
目的补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的研究。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱为In-tetsilODS—3柱,用甲醇-水(48∶52)为流动相,检测波长245 m。结果平均回收率分别为98.5%,RSD为2.8%;98.8%,RSD为2.5%(n=5)。结论方法简单、快捷、精确,可作为补骨脂质量检测方法之一。  相似文献   
8.
白芍总苷药理作用研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
综述近年来白芍总苷(TGP)在心血管、神经、内分泌代谢、消化、泌尿生殖、皮肤和骨骼系统病变等方面的药理研究,为治疗相关疾病提供依据.综括TGP治疗上述疾病的作用机制,仍以拮抗氧化应激反应和调整导致疾病产生及发展的炎症细胞因子及影响其相关的信号转导通路,以及调节相关的细胞凋亡等为主线.今后TGP研究层面,仍应从整体→组织...  相似文献   
9.
目的:建立蓝梅颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱扫描法对蓝梅颗粒剂中齐墩果酸进行了含量测定,并对方中岗梅根、板蓝根、甘草进行定性鉴别.结果:鉴别方法专属,阴性对照无干扰;熊果酸在1.056μg~3.696μg范围内,点样量与斑点峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=1935.337 1025.735X,相关系数R=0.999,平均回收率为93.9%,RSD为2.0%.  相似文献   
10.
HPLC测定益气复脉口服液中红参的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立HPLC测定益气复脉口服液的有效成分红参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1总含量的方法。方法色谱柱YMC ODSA柱,(150 mm×4.5 mm,粒径5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 m l/m in,检测波长为203 nm,柱温为25℃。结果人参皂苷Rg1在0.4008~2.0040μg范围内(r=0.9998)、人参皂苷Re在0.4188~2.0940μg范围内(r=0.9998)、人参皂苷Rb1在1.1880~5.9400μg范围(r=0.9998)线性关系良好;RSD分别为2.10%、1.86%、2.33%;加样回收率分别为100.16%、102.94%、96.12%。结论本方法准确、重复性好,可用于该制剂中红参的质量控制。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号