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1.
低温球囊治疗下肢动脉狭窄与闭塞的初步临床研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察低温球囊治疗下肢动脉狭窄、闭塞的近期疗效及安全性。方法 纳入25例下肢动脉狭窄、闭塞的患者(共27条动脉),按随机数字表分为低温球囊组及普通球囊组,分别行下肢动脉球囊成形术。低温球囊组10例,病变长度(6.7±0.9)cm,狭窄程度(91±6)%,Fontaine分级Ⅱ级7例、Ⅲ级3例,按泛大西洋介人学会协议(TASC)分型A型8例、B型2例,踝肱指数(ABI)0.46±0.07;普通球囊组15例,病变长度(6.5±0.7)cm,狭窄程度(89±7)%,Fontaine分级,Ⅱ级13例、Ⅲ级2例;TASC分型,A型13例、B型2例,ABI 0.48±0.08,两组患者一般临床症状和体征比较差异无统计学意义(P>0.05)。按Rutherford治疗后肢体状态7级评估法,评估术后临床变化。采用重复测量方差分析比较两组术后2d及30 d疗效。结果 低温球囊组10例技术成功,术中未发生血管壁损伤,术后30 d临床症状显著改善8例,中度改善2例;ABI 0.84 ±0.04;狭窄程度(29±4)%。普通球囊组15例技术操作均成功,其中1例发生血管壁夹层,术后30 d临床症状显著改善13例,中度改善2例;ABI 0.84 ±0.05;狭窄程度(32±4)%。两组术前与术后的ABI(P <0.01)、狭窄程度(P<0.01)差异均有统计学意义;两组之间的ABI(P =0.20)、狭窄程度(P=0.55)差异无统计学意义。结论 低温球囊治疗下肢动脉狭窄闭塞安全并具有较好的近期疗效。  相似文献   
2.
人干细胞因子全长cDNA的基因扩增与克隆   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨人干细胞因子的结构与功能及其在真核细胞中的表达与调控的机制,首先克隆了人干细胞因子全长cDNA。方法 用RPMI1640,体积分数为10%的小牛血清培养HepG2细胞,抽提RNA,行RT-PCR,纯化PCR产物,与pGEM-T克隆载体连接,转化、铺板,筛选阳性克隆,酶切鉴定并进行序列测定。结果 通过酶切鉴定并进行序列测定,成功地获得了人干细胞因子全长cDNA的基因克隆。结论 人干细胞因子全长cDNA的基因克隆的构建成功,为其结构与功能的研究及其在真核细胞中的表达与调控的研究提供了一定的物质基础。  相似文献   
3.
4.
用RT-PCR技术从人胎盘组织内成功地扩增全长肝细胞生长因子(HGF)cDNA基因(2 184bp),并将其克隆至pGEM-T载体,经限制性核酸内切酶NdeⅠ,BglⅡ,HindⅢ,BamHⅠ和XhoⅠ的酶谱分析和DNA测序分析证实。再将其亚克隆至逆病毒载体pLNL-XHC,可进一步用于基因表达和基因治疗的研究。  相似文献   
5.
用RT PCR技术从人胎盘组织内成功地扩增全长肝细胞生长因子 (HGF)cDNA基因 (2 184bp) ,并将其克隆至pGEM T载体 ,经限制性核酸内切酶NdeⅠ ,Bg1Ⅱ ,HindⅢ ,BamHⅠ和XhoⅠ的酶谱分析和DNA测序分析证实。再将其亚克隆至逆病毒载体pLNL XHC ,可进一步用于基因表达和基因治疗的研究  相似文献   
6.
采用逆转录-PCR的方法从骨髓基质细胞中扩增出人干细胞因子基因,并与载体pKK233-2和pUC18重组。经该基因的限制酶酶解图谱分析及DNA序列分析证实。  相似文献   
7.
本文介绍一种在开放式永磁磁共振环境下的心电门控系统的设计.基于NTNMR序列设计环境,采用前瞻性门控触发方式,通过门控信号引导下的MR心脏数据采集,可实现心电信号、心脏横断而图像的获得.系统采用QRS波差分阈值检测法获得门控信号,实现心脏图像的采集,有效消除心脏运动带来的伪影.  相似文献   
8.
本文介绍一种在开放式永磁磁共振环境下的心电门控系统的设计。基于NTNMR序列设计环境,采用前瞻性门控触发方式,通过门控信号引导下的MR心脏数据采集,可实现心电信号、心脏横断面图像的获得。系统采用QRS波差分阈值检测法获得门控信号,实现心脏图像的采集,有效消除心脏运动带来的伪影。  相似文献   
9.
谭文斌 《中华实用中西医杂志》2007,20(18):1574-1574,1577
观察化瘀熄风颗粒治疗中风的临床疗效。方法:将60例中风病人随机分成二组,即治疗组、对照组,A、治疗组,口服化瘀熄风颗粒;B、对照组,采用川芎嗪治疗,观察二组患者瘫痪肢体功能、语言功能的恢复情况。结果:治疗组30例患者肢功能、语言功能恢复比对照组快且后遗症显著下降,未见明显的副作用,有明显差异(P〈0.05),且治疗组未见明显副作用.结论:化瘀熄风颗粒治疗中风疗效好,无毒副作用。  相似文献   
10.
QRT-PCR内标准RNA的选择与构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
QRT-PCR是当前精确定量分析基因表达的一种最快速、敏感的方法,其关键在于如何设立一个合适的内标准RNA。本文就这一方面最新进展进行概述。  相似文献   
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