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目的 观察法半夏罗汉果川贝枇杷膏对大鼠的长期毒性作用。方法以健康SD大白鼠为受试对象,法半夏罗汉果川贝批杷膏分别按63.9、19.2及9.6g,kg体重灌胃给药,连续给药30d。给药前后及停药15d后,分别测定受试大鼠的体重、血液学及血生化学、重要器官脏器系数并做病理学检查等指标。结果口服法半夏罗汉果川贝枇杷膏30d,大鼠一般状况未见明显差异,对大鼠的体重增长、外周血象、血液生化学指标、脏器系数及各组织器官的病理形态均未见有显著影响,与对照组基本一致。结论法半夏罗汉果川贝枇杷膏给药30d对大鼠无明显毒性反应,未见延迟性毒性,表明该品口服应用是安全的。 相似文献
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目的观察服之灵对大鼠的长期毒性作用。方法以健康SD大白鼠为受试对象,随机分为对照组和服之灵高、低剂量组,服之灵分别按3g/kg、1.5g/kg体重灌胃给药,连续给药4wk。观察给药期间及停药后大鼠的一般状况、体重变化、血液学指标、血液生化学指标及组织器官等方面的变化。结果在连续给药4wk后,除极少数指标外,服之灵各剂量组大鼠的体重增长,外周血象、血液生化学指标、脏器系数及各组织器官的病理形态均未见有显著影响,与对照组基本一致。结论服之灵连续给药4wk,对SD大鼠的无毒反应剂量为1.5g/kg.d^-1。 相似文献
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枫香槲寄生化学成分及抗肿瘤活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】研究枫香槲寄生的化学成分,寻找抗肿瘤的活性成分。【方法】采用色谱技术对枫香槲寄生的化学成分进行分离、纯化,根据理化性质、波谱数据对所获得化合物进行结构鉴定,并对所获2种三萜及1种甾醇类化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。【结果】分离并鉴定出4个化合物(化合物1~4),分别为芫花素、β-香树脂醇乙酸酯、古柯二醇、β-谷甾醇,其中β-香树脂醇乙酸酯、古柯二醇对小鼠肉瘤腹水株(S180)、小鼠艾氏腹水瘤株(EAC)、小鼠肝癌腹水株(HeAP),β谷甾醇对S180、EAC瘤株均具有一定的抑制活性,其半数抑制浓度均小于400μg/mL。【结论】芫花素、β-香树脂醇乙酸酯、古柯二醇、β-谷甾醇均为首次从枫香槲寄生中分离得到,其中芫花素为首次从桑寄生科中获得;枫香槲寄生中的三萜及甾醇类化合物具有一定的抗肿瘤活性。 相似文献
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目的 观察心力丸对小鼠的最大耐受量(Maximal tolerance dose,MTD)和大鼠的长期毒性作用,为临床安全用药提供参考依据.方法 (1)最大耐受量的测定采用心力丸以最大剂量单次灌胃,观察给药后小鼠所产生的急性毒性反应和死亡情况.(2)长期毒性试验观察3个剂量组(0.4、0.2、0.1 g·kg-1·d-1)每天灌胃1次,每周给药6 d,连续给药3个月对大鼠产生的毒性反应.结果 (1)按40 ml/kg灌胃16%的心力丸混悬液,未见异常情况.(2)连续给药3个月各组动物一般状况无明显异常.结论 (1)心力丸的最大耐受量大于6.4 g/kg,是临床日用量的1600倍.(2)心力丸在0.4 g·kg-1·d-1,相当于临床最大日用量的100倍以下剂量是安全的. 相似文献
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虎杖苷注射液的溶血、过敏及刺激试验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察虎杖苷注射液的溶血、过敏和刺激反应,为临床安全用药提供参考。方法采用兔血体外溶血,豚鼠和大鼠全身过敏、被动皮肤过敏,兔血管刺激和肌肉刺激的方法,观察虎杖苷注射液的溶血、过敏和刺激反应。结果虎杖苷注射液各管在30,60,180min均未发生溶血现象,也未出现红细胞凝集反应;虎杖苷注射液不引起豚鼠全身过敏反应和大鼠被动皮肤过敏反应;虎杖苷注射液(0.39mg/mL)5.6mg/kg对兔耳血管和肌肉均无刺激作用。结论在本实验条件下,虎杖苷注射液(0.39mg/mL)没有体外溶血作用和凝集反应;无全身过敏反应和被动皮肤过敏反应;对兔耳血管和肌肉均无刺激作用。 相似文献
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土茯苓总皂甙的抗肿瘤作用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究土茯苓总皂甙(SGR)在体内外对动物实验性肿瘤的抑制作用。方法:选择艾氏腹水癌(EAC)、内瘤S180和肝癌(H22)为实验瘤株,采用体外肿瘤细胞培养和体内肿瘤移植方法,观察SGR的细胞毒性、肿瘤抑制率和生命延长率。结果:SGR对体外培养的EAC、S180和H22细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为17.6μg/ml、48.6μg/ml和35.4μg/ml;SGR 1.5g/kg、3g/kg对S180实体瘤的抑瘤率分别为29.9%和30.3%;SGR 0.75g/kg、1.5g/kg、3g/kg对H22的抑瘤率分别为11.7%、10.3%和5.1%;SGR 0.5g/kg、1g/kg、2g/kg对荷瘤小鼠EAC以及SGR 1.5g/kg、3g/kg对S180小鼠的生存期均没有明显影响。 相似文献
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