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1.
2.
Objective To investigate the growth inhibition and radiosensitization of Celecoxib in hu-man nasopharyngeal carcinoma cell line CNE-2. Methods CNE-2 growth inhibition by Celecoxib was eval-uated by MTT method. Apoptosis-related changes in morphology were observed by transmission electron mi-croscopy (TEM). Cell cycle distribution and apoptosis rate were measured by flowcytometry (FCM). The ex-pression of COX-2 protein was observed by SP method after the treatment of Celecoxib. Cells were randomly planted into four groups: irradiation control(Ci), drug group(Cd), irradiation group(R), and Celecoxib plus irradiation group(D+R). Single irradiation of 2,4,6,8,and 10 Gy were administered for colonogenic assay. Cell cycle distribution and apoptosis rate were analyzed at 6 Gy irradiation. Results The growth of CNE-2 cell was inhibited by celecoxib in a dose-and time-dependent manner, the IC50 was 80 μmol/L After the treatment, cell ratio of GO and G, phases was increased (47.03±2.76 vs 56.17±1.95, t=4.68, P= 0.010), whereas the ratio of S and G2/M phases was decreased (33.07±1.86 vs 24.87±1.76, t=5.54, P = 0.010; 19.30±0.53: 17.73±0.83, t=2.75, P=0.050), and the apoptosis rate was increased (1.57±0.47:10.47±0.31, t = 27.39, P = 0.000) in a dose-dependent manner. Apoptosis with nuclear chromatin condensation, fragmentation and cell shrinkage was found by TEM. SP method showed that Celeib decreased COX-2 expression (17.48±0.34 vs 12.82±0.51,t=13.20,P =0.00). The sensitivity ratio(D0) was 1.15. FCM showed that the percentage of cells in G2/M phase was significanty more in R and D+R groups than in Ci and Cd groups (68.00±1.65,54.27±5.74,17.60±0.80,14.86±1.23, t=47.70,P=0.000; t=11.63, P=0.000), and also significantly different between R group and D + R group (t=3.99, P= 0.020). The apoptosis rate was higher in R and D + R groups than Ci and Cd groups(4.83±0.97,9.50± 1.35,1.33±0.86 and 2.28±0.42,t=4.67,P=0.010;t=8.81, P=0.000), D + R group than R group(t =4.85,P=0.010). Conclusions Celecoxib can markedly inhibit the growth and induce apoptosis in CNE-2 cells,which may depend on COX-2 pathway. Celeeoxib potently enhances the radiosensitivity of CNE-2 cells,which may due to the repair inhibit of radiation-induced DNA damage, inhibit of cell proliferation,and enhancement of cell apoptosis after irradiation. 相似文献
3.
循环肿瘤细胞(CTC)是指进入血液循环中的具有高活力、高转移潜能的肿瘤细胞,在一定条件下可发展为转移癌。CTC 不仅对肿瘤的早期诊断、临床分期、疗效监测及预后判断有重要临床价值,还可为肿瘤个体化治疗提供临床指导,而 CTC 的高效检测则是首要前提。目前常用检测方法大都基于免疫抗原分子、肿瘤细胞物理特性及特异 mRNA 等,而以免疫抗原分子居多。现将近年来关于 CTC 检测相关研究进展作一综述。 相似文献
4.
5.
6.
7.
目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法复发性小细胞肺癌44例,接受NVB联合DDP的化疗方案,NVB25mg/m^2,快速静滴,d1,8给药;DDP30mg/m^2,静滴,d1-3给药,21d为1周期。化疗2周期以上,然后按照WHO标准评价临床疗效和毒副反应。结果44例均可评价疗效,获得CR5例,PR15例,SD11例,PD13例,有效率为45.5%,中位肿瘤进展时间(TTP)为2.5个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论NVB联合DDP治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效较好,毒副反应轻,值得推广应用。 相似文献
8.
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)表达与鼻咽癌(NPC)血管生成、肿瘤细胞增殖及预后的关系。方法选取有明确病理诊断、临床资料完整并随访5a以上的86例NPC患者活检标本,采用免疫组织化学技术检测活检标本中VEGF、微血管密度(iMVD)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,并分析其与临床病理及预后的关系。结果全组VEGF阳性表达率69.9%(60/86),与iMVD、PCNA呈显著正相关,与组织学分级、原发灶范围、淋巴结转移、临床分期及生存期亦具相关性。结论NPC组织中VEGF过表达可能参与NPC发生发展,可作为判断NPC恶性程度、侵袭能力和预后的指标。 相似文献
9.
目的:评价大剂量异环磷酰胺治疗进展期软组织肉瘤的临床疗效和不良反应。方法:进展期软组织肉瘤患者24例,异环磷酰胺总量14g/m^2持续灌注24h,第1~6天行常规美斯钠(mesna)解毒和水化,28d为1个周期,共完成1~4个周期,中位周期数为3。结果:全组患者CR3例(12.5%),PR8例(33.3%),SD8例(33.3%),PD5例(20.8%),总有效率45.8%(11/24)。接受一线和二线化疗患者为5例和19例,一线化疗3例获CR或PR;二线化疗8例获CR或PR。主要毒副反应为骨髓抑制,其白细胞Ⅲ~Ⅳ度下降发生率为51.4%,其他不良反应少见。结论:大剂量异环磷酰胺是治疗进展期软组织肉瘤有效化疗方案,患者缓解率较高,毒副反应可以耐受,值得临床进一步观察。 相似文献
10.
病案摘要患者女,67岁,因不规则阴道出血2年,于1979年到武汉某医院行宫颈刮片及活检,诊断为“宫颈鳞状细胞癌”,临床分期为Ⅱb期(FIG0),并行体外放疗及腔内放疗;2001年患者因无痛性血尿1年,到我院行膀胱镜检查,诊断为“膀胱移行上皮癌”,并在我院行膀胱部分切除手术,术后行丝裂霉素膀胱内灌注化疗20次;2003年患者因颈部肿块半年到我院行肿块切除,病理检查为“甲状腺滤泡状癌”,2005年因全身疼痛半年到我院行CT及ECT检查,诊断为“全身多发骨转移”,并行131 I 内放射治疗,治疗后疼痛有所缓解,生存至今。 相似文献