分离亲水气单胞菌外毒素的聚丙烯酰胺凝胶色谱填料

由丙烯酰胺和甲叉丙烯酰胺在水油悬浮液中共聚得到聚丙烯酰胺凝胶 (ZSP)系列 ,并用红外、溶剂吸收实验等对合成的ZSP的结构进行了研究。以商品葡聚糖凝胶SephadexG 10 0为对照 ,研究了ZSP 10对使中华鳖致病的亲水气单胞菌外毒素的分离性能。结果表明 :ZSP 10对毒素分离效率高 ,洗脱峰不拖尾 ,且结构和膨胀度可调 ,成本低廉 ,不易染菌霉变。经SephadexG 10 0和ZSP 10提纯的外毒素蛋白均保留了生物活性。根据SDS -PAGE的分析 ,确认经提纯的毒素蛋白的分子量为 3.2× 10 4     

一种含胆甾醇介晶基团的侧链液晶高分子的合成

以２，４－二异氰酸甲苯酯（２，４—ＴＤＩ）、胆甾醇、丙烯酸β－羟丙酯为原料，合成了含胆甾醇介品基团的侧链液晶高分子、并用ＮＭＲ、ＩＲ和元素分析方法对其结构进行了鉴定。聚合物的相转变温度和形态织构用ＤＳＣ、Ｘ－射线衍射和偏光显微镜进行了测定和观察。     

含羧基和吡啶基两性离子交换纤维的制备研究

采用γ射线预辐照PP纤维引发 4VP和AA(或AANa)或 4VP和MAA(或MAANa)接枝共聚 ,制得不同接枝率和不同链段结构的弱酸弱碱两性离子交换纤维。采用 4VP/AANa共接枝时 ,在不同单体投料比范围内获得高于 4 2 0 %的总接枝率。研究了纤维的预辐照剂量、单体浓度、摩尔盐含量、交联剂含量以及接枝温度和时间等条件对接枝共聚反应的影响。适宜的接枝共聚反应条件为 :预辐照剂量为 8× 10 4Gy ,单体浓度 10 % ,摩尔盐加入量约 0 .0 5 % ,交联剂用量 2 % ,接枝温度 65℃ ,时间 4h。发现两性纤维呈现双螺旋结构形态。对比自制的弱酸、弱碱离子交换纤维 ,所制备的两性纤维对酸性、中性、碱性氨基酸的吸附量比较大 ,对不同氨基酸具有不同的吸附分离能力     

SMA高级醇酯的合成及其对HDPE表面的改性

以苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)为骨架,通过酯化反应,在SMA上接枝不同链长的高级脂肪醇侧链,制备了一系列大分子表面改性剂。将SMA及其高级醇酯化物与高密度聚乙烯(HDPE)进行共混,利用全反射红外光谱(FT-IR-ATR)及水接触角对共混体系的表面特性进行了研究。结果表明:在较低添加量范围内(w≤0.04),SMA的高级醇酯化物可以在HDPE薄膜的表面择优富集,可明显降低薄膜的水接触角,提高薄膜的表面能。     

聚(丙烯酸-丙烯酸羟乙酯)/Fe3O4磁流体的制备及表征

用聚(丙烯酸-丙烯酸羟乙酯)[P(AA-co-HEA)]处理纳米Fe3O4粒子,制备了以配位键结合的分散稳定的磁流体。用凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振谱(NMR)对P(AA-co-HEA)的分子量和共聚物两组分的含量进行了表征,用透射电镜(TEM),红外光谱(FT-IR),紫外-可见光谱(UV-v is)和磁性能测量系统(M PM S)对P(AA-co-HEA)/Fe3O4复合材料进行了表征。结果表明:处理后的Fe3O4粒子粒径为10 nm左右,共聚物中丙烯酸组分通过配位键结合在Fe3O4粒子表面,悬浮液分散稳定并且具有对外磁场快速响应的特点,其复合材料还具有超顺磁性的特性。     

蛋白质分离色谱填料及其特性

将载体按其化学组成分类，综述蛋白质色谱填料的进展。文中还讨论了键合固定相、多孔复合材料和混合载体等新型复合材料不同的制备方法以及这些载体在层析过程中的主要特性。     

分子识别和生物分离研究的现状及发展趋势

生物分子识别应用于分离科学使固相配基设计和亲和层析技术如雨后春笋般发展起来。本文着重列举各种用于生物分子分离的固定配基设计。介绍了蛋白特异性配基、亲和识别标记物 ,及在固定配基识别大分子技术基础上发展起来的亲和分析方法。也讨论了用噬菌体显示法获得成熟亲和配基     

分离亲水气单胞菌外毒素的功能高分子凝胶色谱填料

由丙烯酰胺和甲叉丙烯酰胺在水油悬液中共聚得到聚丙烯酰胺凝胶ZSP，并用IR、溶剂吸收实验等对合成的ZSP的结构进行了确证。以商品葡聚糖凝胶色谱Sephaddex—G100为对照，研究了ZSP-10对中华鳖致病的亲水气单胞菌外毒家蛋白的分离性能，结果表明经Sephadex—G100和ZSP-10提纯的外毒家蛋白均保留了生物活(毒)性，纯度高。从SDS—PAGE分析结果，可以认为经提纯的毒家蛋白是分子量为32KDa的纯品。与Sephadex—G100凝胶相比，聚丙烯酰胺凝胶色谱填料ZSP-10对蛋白质的回收率更高，且成本低廉，不易染菌，是具有良好的应用前景的蛋白质分离色谱填料。     

聚乙烯/聚乙二醇共混物中极性组分的表面富集

采用衰减全反射傅立叶变换红外光谱(FTIR-ATR)和扫描电子显微镜研究了极性组分聚乙二醇在聚乙烯／聚乙二醇共混物中的表面富集特性。研究结果认为不同组分表面自由能的差异以及聚乙烯基体的结晶异相排斥作用是导致聚乙二醇组分向共混物表面富集的主要驱动力，而极性组分相区的大小和分布则是影响其选择性迁移过程的重要因素。因此，可以通过添加合适相容剂的办法对聚乙二醇组分的表面富集程度进行有效的调控。