高效液相色谱法同时测定四种抗癫痫药物的血药浓度

目的：建立用HPLC同时测定血清中多种抗癫痫药物卡马西平( carbamazepine,CBZ)、苯巴比妥( phenobarbital, PB)、硝西泮( nitrazepam,NTZ)、氯硝西泮( clonazepam,CNZ)等的方法。方法用一定方法处理血清样本,色谱柱为Nova-pak C18柱(150 mm ×3.9 mm,4μm);流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 2.15)-乙腈(29∶71,V/V),监测波长223 nm;流速1 ml/min,柱温30℃。结果样品血清经处理,所留杂质不干扰被检测药品。在该色谱条件下以上药物能良好分离,在0.01-10 mg/L范围浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.9990),方法回收率均大于90%,日内、日间RSD均小于10%。结论该方法快速、准确、简便、实用,适用于以上治疗药物的治疗监测。     

住院患者使用抗菌药物调查分析

目的：了解南通市第一人民医院近两年使用抗菌药物情况,为合理用药提供依据.方法：自行设计电脑编程对抗菌药物的品种、金额、用药频度的变化进行统计分析.结果：2000年11月和2001年11月应用抗菌药物主要为青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类,用药方式以单种和二联为多.DUI≥1分别为的24和29种.结论：抗菌药物使用率偏高,头孢菌素类、喹诺酮类应用欠合理,剂量偏大     

水杨酸尿素乳膏的制备及质量控制

目的探讨复方水杨酸尿素乳膏的制备工艺及质量控制方法.方法以聚乙二醇(PEG)及十六醇为乳膏基质制备,用紫外分光光度法测定水杨酸和尿素的含量.结果水杨酸和尿素的平均回收率为102.1%和100.3%,RSD为1.5%和0.9%.结论该配制方法简便可行,性质稳定,质控方法可靠.     

胺碘酮和普罗帕酮对美托洛尔在中国人体内药代动力学的影响

目的研究胺碘酮和普罗帕酮对美托洛尔在中国人体内药代动力学的影响。方法四组符合入选条件的病例（每组10例）,美托洛尔剂量分别为25 mg和50 mg口服,在合用胺碘酮或普罗帕酮前后,于早晨服用美托洛尔后分别于0、1、3、6、9、12、24 h,采集患者的血样,以HPLC法检测美托洛尔的血药浓度。结果美托洛尔50 mg剂量组的血药浓度高于25 mg剂量组;两剂量组中,胺碘酮和普罗帕酮均可显著升高美托洛尔的血药浓度,增加其药时曲线下面积（Area Under the Curve,AUC）。结论胺碘酮、普罗帕酮可升高美托洛尔在中国人体内的血药浓度,导致发生不良反应的风险增加,在临床实践中,联合用药时,美托洛尔应从小剂量开始,尤其是对于基础心率偏慢的患者,确保用药的安全。     

倍他乐克治疗难治性心力衰竭61例

 目的:观察倍他乐克治疗难治性心力衰竭的耐受剂量与疗效。方法:选择用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和强心剂疗效不佳的61例患者，其中扩张型心肌病和缺血性心肌病29例，平均加用63.8 mg·d^-1，32例风湿性心脏病伴房颤，平均加用倍他乐克31.3 mg·d^-1。结果:治疗8周，心率、血压均极显著降低，改善心功能显效率8.2%，总有效率85.2%。结论:结果表明，倍他乐克可作为难治性心力衰竭的基本药物，较适用于扩张型心肌病和缺血性心脏病心衰、风湿性心脏病心衰伴快速房颤，前者较适宜剂量为50～100 mg·d^-1，后者较适宜剂量为25～50 mg·d^-1。     

高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分吡格列酮对映体

目的:建立以高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分吡格列酮对映体的方法。方法:通过筛选流动相中的有机修饰剂及用量、添加剂β-环糊精的浓度、缓冲盐的浓度、流动相pH值及柱温等建立高效液相色谱条件,并对进样后流出物进行定性鉴别。结果:建立的色谱条件中,色谱柱为Kromasil C18,流动相为水-乙腈(80∶20),其中含9mmo·lL-1β-环糊精、0.2%磷酸、10mmo·lL-1KH2PO4,pH值2.5,流速为0.6mL·min-1,检测波长为240nm,进样量为20μL,柱温为20℃。2种流出物经定性鉴别分别呈右旋和左旋。结论:成功分离出了吡格列酮的2种对映体。     

1-(α-萘甲基)-2甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐的HPLC手性拆分法及半制备

1-(α-Naphthylmethy)-2-methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinehydrochloride (code No, 86040)is a new kind of calcium antagonist. It has(+)and(一)enantiomers.Accordingly .the resolution and quantification of these two enantiomers have received agreat deal of attention,In this report the application of direct HPLC separation and semipreparation tothe determination of the enantiomeric composition of the new drug are described. All analysis andsemipreparation were performed with 25 cm×4. 6 mm i.d, 25 cm×8 mm i,d.and 30 cm×8 mmi.d. stainless steel column packed with a chiral β-cycledextrin bonded phase. Detection wavelengthwas 284 nm, The optimal composition of the mobile phase was EtOH─pH 4.0 phosphate buffer(35:65) at flow rate of 0. 3 ml·min^-1 for analysis and l.0 ml·min^-1 for semipreparation. Theseparation factor of the enantiomers was l.25. Purity of the semipreparation was 8l.4%,Quantityof semipreparation was 1 mg. This procedure was simple ,rapid and gave good resolution,The effectsof the composition of mobile phase, pH value, flow rate and column temperature on the resolution hadbeen sudied.     

双波长一元线性回归分光光度法测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量

采用双波长一元线性回归分光光度法测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量,消除了附加剂羟苯乙酯对主药测定的干扰,方法简便,回收率为100.0%,RSD=0.53%。     

高效液相色谱手性添加剂法测定特布他林对映体血药浓度

目的:建立高效液相色谱手性添加剂法测定特布他林对映体血药浓度。方法:用Waters AtlantisC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-乙腈(95∶5),其中含8.4 mmol.L-1β-CD(作为手性流动相添加剂)、0.05 mmol.L-1醋酸铵且pH3.0;流速为0.6 mL.min-1;荧光检测,Ex=280 nm,Em=320 nm;进样量5μL;柱温10℃。结果:特布他林两对映体在0.25~25 mg.L-1的浓度范围内线性良好。结论:该方法简便、快捷,可用于开展临床研究。