首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9篇
  免费   1篇
临床医学   2篇
综合类   5篇
药学   1篇
中国医学   2篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   3篇
  2009年   4篇
  2006年   1篇
排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的:探讨急诊电解质钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)、钙(Ca++)检测分析前的质量控制与标本采集之间的关系.方法:通过检测498份患者急诊电解质,对其中36份存在采集质量问题的患者标本及时重新抽血,用于复查.结果:36份不合格标本中,其中惠者姓名与标本不符占8.3%(3/36);怀疑在输液处抽血,标本混有液体成份的占16.7%(6/36),K+、Ca++检测结果与重新送检标本检测结果差异有显著意义(P<0.005);标本溶血导致K+检测结果与临床不符占75%(27/36),K+检测结果与重新送检标本检测结果差异有高度显著意义(P<0.001).结论:分析前的质量控制是全程质量控制的重要环节.只有通过医、护、技各方面互相协作,杜绝标本采集的缺陷,才能为临床诊疗提供及时可靠的检验报告.  相似文献   
2.
目的探讨O型孕妇产前IgG抗-A(B)抗体的不同效价对新生儿红细胞致敏及发病的关系。方法对783例O型孕妇进行IgG抗-A(B)抗体效价测定和对出生为A或B型新生儿的脐血进行血型抗体释放试验、直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验及高胆红素血症发生率调查。结果507例O型母亲IgG抗-A(B)抗体随效价的增高,其新生儿抗体致敏试验、直接抗人球蛋白试验和游离抗体试验阳性率也增高,当IgG抗-A(B)抗体效价≥1:512时。其新生儿上述三种抗体阳性率分别达100%、55.6%和88.9%,明显高于当母亲IgG抗-A(B)抗体在1:32时,5.0%、0和1.7%。新生儿高胆红素血症的发生率与母体IgG抗-A(B)不同效价差异有统计学意义(P〈0.05、P〈0.01)。与对照组比较两组新生儿高胆红素血症发生率差异存在高度统计学意义(x^2=-59.4,P〈0.001)。血型血清学三项试验诊断为ABO系统新生儿溶血(ABOHDN)的不同模式中,三项试验均阳性高胆红素血症的发生率高达56.3%。结论血型血清学诊断ABOHDN阳性率及临床高胆红素血症的发生率与其母亲体内的IgG抗-A(B)抗体效价的高低呈正相关。O型孕妇分娩A或B型新生儿后,用脐血进行血型血清学检验,对预防和治疗新生儿溶血病有积极意义。  相似文献   
3.
目的:探讨急诊电解质钾(K^+)、钠(Na^+)、氯(Cl^-)、钙(Ca^++)检测分析前的质量控制与标本采集之间的关系。方法:通过检测498份患者急诊电解质,对其中36份存在采集质量问题的患者标本及时重新抽血,用于复查。结果:36份不合格标本中,其中患者姓名与标本不符占8.3%(3/36);怀疑在输液处抽血,标本混有液体成份的占16.7%(6/36),K^+、Ca^++检测结果与重新送检标本检测结果差异有显著意义(P〈0.005);标本溶血导致K^+检测结果与临床不符占75%(27/36),K^+检测结果与重新送检标本检测结果差异有高度显著意义(P〈0.001)。结论:分析前的质量控制是全程质量控制的重要环节。只有通过医、护、技各方面互相协作,杜绝标本采集的缺陷,才能为临床诊疗提供及时可靠的检验报告。  相似文献   
4.
目的:探讨干化学法与镜检法对尿红白细胞检测的准确性。方法:留取在我院住院治疗的725例患者尿液标本,分别采取干化学法与镜检法对其中的红白细胞进行检测,对比两种方法的检测结果。结果:尿沉渣镜检法检测尿白细胞阳性率为24.13%,干化学法检测尿白细胞阳性率为22.21%。尿沉渣镜检法检测尿红细胞阳性率为22.06%,干化学法检测尿红细胞阳性率为20.28%。结论:干化学法与镜检法对尿红白细胞的检测结果有一定的差别,两者应合理选择应用。  相似文献   
5.
目的 为进一步开展阻断乙型肝炎病毒(HBV)母婴垂直传播提供参考依据。方法 用酶联吸附试验(ELISA)对调查对象作5种血清标志物进行检测。参照孙氏方法将5种HBV血清标志物按排列顺序编配代码,对所测结果进行代码表达。结果 本市区孕妇HBsAg携带率为15.8%(172/1090),其中围产组携带率为5.6%,临产组携带率为10.2%,2组间差异有显著性(P〈0.01)。总获免率(抗-HBs阳性率)65.2%。总易感率(HBVm全阴率)19%(207/1090),其中围产组8%,临产组11%,2组间差异有显著性(P〈0.01)。24例系统阻断后母亲所生新生儿HBsAg阴性率100%;2例HBeAg阳性出自母亲“135”模式。对携带者进行社会学分布调查结果,已知感染HBV者占100%。认知“阻断”者占13%,拒绝“阻断”建议者占43%,拒绝围产期HBVm检查者占45%。结论 阻断HBV母婴垂直传播技术条件已成熟。但偏高的感染率、高度传染性模式、易感风险比例及携带群体对“阻断”常识的低认知比是降低乙肝儿出生率首先要解决的难题。  相似文献   
6.
目的探讨乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性的产妇能否进行母乳喂养。方法选择住院分娩时HBsAg阳性的产妇146例,其中血清HBsAg、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎核心抗体(抗-HBc)阳性为大三阳组;HBsAg、乙型肝炎e抗体(抗-HBe)(+/-)、抗-HBc阳性为小三阳组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)及荧光聚合酶链反应(PCR)检测乳汁中乙型肝炎标志物及乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV—DNA)。结果大三阳组乳汁中HBsAg、HBeAg、抗-HBc、HBV—DNA阳性率分别为71.2%(37/52)、75%(39/52)、32.6%(17/52)、90.4%(47/52);小三阳组乳汁中HBsAg、HBeAg、抗-HBc、HBV—DNA阳性率分别为20.2%(19/94)、0.0%、19.1%(18/94)、21.3%(20/94)。结论产妇乳汁中HBV—DNA阳性及产妇血清中大三阳者(HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性)不提倡哺乳;乳汁中单纯HBsAg阳性或单纯抗-HBc阳性,而HBV—DNA阴性的产妇可以哺乳。  相似文献   
7.
目的:分析血清总胆汁酸的测定在新生儿黄疸实验室诊断中的临床意义。方法:将98例黄疸患儿分为两组,其中生理性黄疸组19例,病理性黄疸组79例,对照组36例,测定血清总胆汁酸的水平并分析比较。结果:36例对照组黄疸患儿血清总胆汁酸(TBA)结果为(7.23±2.98)μmol/L,79例病理性黄疸组TBA结果为(36.75±29.56)μmol/L,19例生理性黄疸组TBA结果为(7.48±7.25)μmol/L,病理性黄疸患儿的血清总胆汁酸水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);对照组TBA与生理性黄疸组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在新生儿黄疸实验室诊断中血清总胆汁酸测定具有较好的特异性,为临床提供诊断和治疗依据,对于减少高胆红素血症患儿并发症的发生,具有一定的临床价值。  相似文献   
8.
目的比较聚合酶链反应(PCR)、细菌培养法、直接涂片法检测淋病奈瑟菌的实验室应用效果。方法对临床确诊的288例淋病患者的泌尿生殖道分泌物分别采用PCR、细菌培养法、直接涂片法检测,对3种方法的阳性检测结果进行比较分析。结果 PCR法阳性检出率最高,为79.86%,细菌培养法为43.40%,直接涂片法阳性率最低,为62.85%。PCR阳性检出率显著高于其他2种检测方法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PCR法特异性强、灵敏度高,可作为慢性淋病患者实验室检测的首选方法。  相似文献   
9.
目的 探讨血清孕酮在异位妊娠早期诊断中的价值.方法 选择确诊的异位妊娠46例及正常宫内妊娠42例,检测并比较二者血清孕酮值.结果 异位妊娠患者血清孕酮值为7.90±5.94 ng/ml,正常宫内妊娠为19.02±9.02 ng/ml,两者比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 血清孕酮检测简便、快捷,敏感性强,特异度高,可作为一种早期诊断异位妊娠的重要辅助手段.  相似文献   
10.
目的:了解粤西地区妇女生殖道人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV) 的感染状况,研究高危型HPV 感染与宫颈上皮内瘤变 (cervical intraepithelial neoplasia,CIN)及宫颈癌的关系.方法:应用PCR-反向点杂交法对湛江市妇幼保健院医生在妇科门诊及住院病人中采集的296例20~55岁已婚妇女或未婚有性生活妇女的宫颈分泌物,检测15种HPV基因型,其中13种高危型HPV(16型、18型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、56型、58型、59型、68型)及2种低危型(6型、11型).结果:296例妇女宫颈分泌物共检出阳性114例,总阳性率为38.5%.正常组、CIN组及宫颈癌组HPV感染率分别为16.4% 、63.4%和84.2%.高危型HPV感染率显著性高于低危型(P<0.01),感染高峰为25~45岁年龄组,总体人群中HPV-16的感染率最高.结论:女性生殖道高危型HPV感染是粤西地区宫颈癌及CIN流行的主要危险因素,提示宫颈癌的防治重点应放在防止HPV 感染、对HPV 感染的筛查和密切监测已感染高危型HPV 的对象.HPV 检测是一种较实用的宫颈癌初筛手段.  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号