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小鼠单克隆抗体HAb25可变区的人源化计算机辅助设计   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:对一株肝癌特异性小鼠单克隆抗体HAb25可变区进行人源化设计,通过人源化降低其免疫原性。方法:进行抗体结构同源模建,以计算机分析为主要手段,结合多重序列比较,进行人源化设计,结果;预测了HAb25可变区的立体结构,分析了决定抗体互补决定区初始构象的可能残基,提出了HAb25可变区的人源化替代方案。结论:立体结构信息结合计算机辅助分析为人源化设计提供了极大的影响。  相似文献   
3.
肿瘤疫苗研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据经典的免疫学理论,将致病原(全细胞或抗原分子)免疫机体就能调动机体的特异免疫识别和免疫保护。瘤苗主动免疫是以肿瘤细胞、相关抗原、肿瘤特异抗原或模拟抗原、抗原编码基因免疫机体使之产生针对肿瘤细胞的主动性特异性免疫治疗策略。本文综述了以上不同层次的肿瘤疫苗在近年的研制进展。  相似文献   
4.
目的 对能与人血管内皮生长因子(VEGF)特异结合,并对体内有抑瘤活性的单克隆抗体(E11)进行基因工程改造,构建小分子的单链抗体(ScFv),为临床应用奠定基础。方法 通过逆转录及多聚酶链式反应,扩增并克隆E11的可变区基因片段。用一编码亲水肽接头的DNA片段将E11轻、重链可变区基因连接,克建表达载体PET-15YV,并导入大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。表达产物经变性及复性后,用免疫组  相似文献   
5.
鼠单克隆抗体人源化   总被引:1,自引:0,他引:1  
鼠源性单克隆抗体应用于临床由于HAMA反应的存在而受到阻碍。以CDR移植为核心,以同源分析及分子模建为辅助设计的人源化方案,已成为克服HAMA反应的主要手段。本文结合单克隆抗体人源化的最新进展对该领域的工作作一综述  相似文献   
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