淡竹叶中荭草苷的微波萃取-HPLC法测定

目的从淡竹叶中提取黄酮苷类成分,并测定荭草苷的量。方法采用微波萃取技术提取黄酮苷,在640W的功率下,用10倍量70%乙醇为溶剂微波萃取2min制备供试品溶液。并采用RP-HPLC法测定荭草苷。色谱条件:色谱柱为Diamonsi C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶70∶1);柱温:25℃;检测波长:340nm。结果荭草苷在0.014～0.280mg/mL线性关系良好;荭草苷的平均回收率为96.18%,RSD为1.96%。浙江、福建产淡竹叶中黄酮苷成分的量比较高,而广西、重庆等地生长的淡竹叶中有效成分的量较低。结论采用微波萃取技术提取淡竹叶中的荭草苷,并采用HPLC法定量的方法简便、准确,结果稳定、重现性好,可作为淡竹叶及其制剂质量控制的方法。     

探讨益肾活血方联合电针穴位刺激对脑梗死后记忆功能障碍临床疗效及氧化应激指标的影响

目的探讨益肾活血方联合电针穴位刺激治疗脑梗死后记忆功能障碍的临床疗效。方法选取2016年2月~2017年11月于我院就诊治疗的脑梗死后记忆功能障碍患者124例,根据不同治疗方法,分为观察组(n=62)与对照组(n=62),对照组予以西医常规治疗,观察组在此基础上予以益肾活血方联合电针穴位刺激治疗,对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率93.55%显著高于对照组的72.58%(χ~2=15.630,P=0.000)。观察组治疗后的记忆功能各项指标评分(19.11±3.68)、(22.05±5.52)、(25.78±5.45)、(25.82±5.15、(26.39±4.28)、(128.87±10.48)、(114.53±10.32)显著高于对照组的记忆功能各项指标评分(13.25±3.26)、(16.44±4.16)、(20.23±5.03)、(20.21±4.67)、(20.27±4.12)、(90.47±9.66)、(94.26±9.37)(t=9.385、6.391、5.892、6.351、8.111、33.136、11.450,P=0.000、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000)。观察组治疗后的大脑左中动脉、大脑右中动脉、基底动脉的平均血流速度(63.71±11.23、61.65±8.23、44.78±7.91)cm/s显著优于对照组(45.59±7.26、48.32±7.65、35.62±7.24)cm/s(t=10.669、9.341、6.726,P=0.000、0.000、0.000)。观察组治疗后MDA水平(3.12±0.52)μmol/L显著低于对照组(4.54±0.61)μmol/L(t=13.949,P=0.000),SOD水平(117.93±12.86)IU/L显著高于对照组(104.45±10.21)IU/L(t=6.464,P=0.000)。结论在西医常规治疗的基础上予以益肾活血方联合电针穴位刺激治疗,能够显著改善脑梗死后记忆功能障碍患者的脑血流速度,促进记忆诱发脑电位恢复正常,调整氧化应激指标,从而有效提高记忆功能。     

淡竹叶中黄酮苷的分离鉴定及其抑菌活性的研究

目的 分离鉴定淡竹叶中的黄酮苷成分,并研究其抑菌活性.方法 采用Dimon HP-20、MCI-Gel CHP-20、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、RP-18、硅胶等柱色谱技术分离纯化淡竹叶中的黄酮苷成分,根据理化性质及波谱技术鉴定其结构;通过滤纸片法对分离所得化合物进行抑菌活性研究.结果 与结论分离鉴定的4个黄酮苷化合物为荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷,对真菌、细菌均有一定的抑制作用,可为淡竹叶的进一步研发提供依据.     

淡竹叶中荭草苷的微波萃取-HPLC法测定

目的从淡竹叶中提取黄酮苷类成分,并测定荭草苷的量。方法采用微波萃取技术提取黄酮苷,在640W的功率下,用10倍量70%乙醇为溶剂微波萃取2min制备供试品溶液。并采用RP-HPLC法测定荭草苷。色谱条件:色谱柱为Diamonsi C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶70∶1);柱温:25℃;检测波长:340nm。结果荭草苷在0.014～0.280mg/mL线性关系良好;荭草苷的平均回收率为96.18%,RSD为1.96%。浙江、福建产淡竹叶中黄酮苷成分的量比较高,而广西、重庆等地生长的淡竹叶中有效成分的量较低。结论采用微波萃取技术提取淡竹叶中的荭草苷,并采用HPLC法定量的方法简便、准确,结果稳定、重现性好,可作为淡竹叶及其制剂质量控制的方法。     

RP-HPLC同时测定淡竹叶中4种黄酮苷的含量

目的：建立RP-HPLC同时测定不同产地、不同采收期淡竹叶中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，Waters XBridge C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-0.05%冰醋酸(35∶65)为流动相洗脱，流速1.0 mL·min^-1，检测波长340 nm，柱温25 ℃。结果：4种成分均达到基线分离，线性关系良好。方法的平均回收率及RSD分别为荭草苷103.2%，2.1%；异荭草苷101.6%，2.7%；牡荆苷98.4%，2.3%；异牡荆苷99.2%，1.8%。结论：本研究所建立的HPLC方法操作简便、结果准确可靠，为该类药材的入药及资源利用提供了依据。