人轮状病毒持续感染细胞系的建立

引起细胞病变的人轮状病毒DS-1株在MA-104细胞建立了持续感染状态。持续感染细胞系无明显细胞病变、生长良好,能持续携带和产生较高滴度的人轮状病毒,且所产生病毒活性较高,与正常DS-1病毒相似,持续感染细胞系具有极强的抗VSV攻击能力,而其培养液上清中无高水平干扰素存在。人轮状病毒持续感染细胞系的建立对病毒感染机理的研究和减毒活疫苗研制有一定现实意义。     

老年重型脑功能损伤患者急性期N末端B型利钠肽变化的临床意义

目的 研究N末端B型利钠肽(NT-proBNP)在老年重型脑功能损伤患者急性期变化临床规律、临床意义及可能的影响因素.方法 观察严重的颅脑功能损伤患者发病第1、3、5、7天NT-proBNP及心肌肌钙蛋白I(cTn-I)的变化规律,分析颅脑功能损伤致急性神经功能障碍与NT-proBNP、cTn-I,变化的相关性及其对预后的影响.结果 死亡组各时点的NT-proBNP在住院第3、5、7天[(759±341)、(1980±839)、(2490±1862)ng/L]明显高于存活组[(594±612)、(733±424)、(315±346)ng/L];两组患者的cTn-I及NT-proBNP升高与进行性加重的颅内水肿相关;死亡组与存活组在早期颅内损伤病灶分布区有明显差别,死亡组基底节、脑干分布区高于存活组;7 d后NT-proBNP仍处于较高水平者提示预后不良;NT-proBNP 的升高与cTn-I水平无相关性(r=0.0214,P＞0.05).结论 老年严重颅脑功能损伤患者急性期NT-proBNP进行性升高提示预后不良;老年严重颅脑功能损伤患者急性期其NT-proBNP升高幅度与颅脑损伤功能区有相关性.

Abstract：

Objective To explore the changes and influencing factors of serum NT-proBNP level in aged patients with severe brain dysfunction in acute phase, and the corresponding clinical significance. Methods The serum NT-proBNP and cTn-I levels of patients with severe brain dysfunction at day 1, 3, 5 and 7 were measured respectively. The correlation between acute neurological dysfunction caused by brain dysfunction and serum NT-proBNP and cTn-I levels were analyzed, and the impact on prognosis was explored. Results The serum NT-proBNP levels were significantly higher in death group at day 3[(759±341)ng/L], 5[(1980±839)ng/L] and 7[(2490±1862)ng/L] than in survival group[(594±612)ng/L,(733±424)ng/L,(315±346)ng/L]. Serum NT-proBNP and cTnI levels were associated with progressive cerebral edema in both groups. Location of early intracranial lesions was significantly different between two groups. Death group had higher ratio of intracranial lesions in basal ganglia and brainstem than did survival group. High serum NT-proBNP level after day 7 suggested poor prognosis. Serum NT-proBNP level was not associated with serum cTn-I level. Conclusions Progressively increased serum NT-proBNP level in aged patients with severe brain dysfunction in acute phase suggests poor prognosis. The increased degree of serum NT-proBNP in aged patients with severe brain dysfunction in acute phase is associated with the location of intracranial lesions.     

人轮状病毒持续感染病毒株的生物学特性

本文研究了人轮状病毒持续感染细胞系——Mads-105细胞系所产生的病毒的有关生物学特性,发现该病毒仍有较强的致细胞病变能力,形态与普通人轮状病毒相同,未发现自身干扰现象和温度敏感突变,有意义的是胰蛋白酶处理病毒与否和维持液中是否含有胰蛋白酶,均对该病毒在MA-104细胞中的增殖无显著影响,表明持续感染细胞系所产生的病毒对胰蛋白酶的依赖性已发生突变,这可能由于持续感染细胞长期受新生牛血清影响所致,亦可能是造成持续感染的机制。     

器官移植受者人巨细胞病毒糖蛋白H基因型分析

目的分析器官移植受者人巨细胞病毒（HCMV）临床分离株糖蛋白H基因型，为进一步研究其致病性、免疫性以及研制HCMV亚单位疫苗提供依据。方法以巢式聚合酶链反应（nested—PCR）检测97例器官移植受者外周血细胞中的巨细胞病毒gH基因并测序分型。结果有23例移植受者的标本经nPCR检出gH基因阳性，阳性率为23．71％，其中骨髓移植受者阳性率10．31％，肝移植受者阳性率5．15％，肾移植受者阳性率8．25％。在23例HCMV分离株中，20例得到gH基因型结果，其中gH1型10例，占50％，gH2型6例，占30％，gH1、2混合型4例，占20％，呈散在分布（χ2=4．00，P〉0．05）；gH基因型在各移植类型间也呈散在分布（χ2=5．652，P〉0．05）。结论HCMV临床分离株糖蛋白基因分别属于gH基因型1～2型，呈散在分布。     

乙型肝炎病毒DNA等温扩增体系的建立

当前乙型肝炎病毒（HBV）的全球感染形势依然严峻，流行病学评估目前世界上有4亿多慢性感染者，高流行区域如我国人群感染率〉15％，基因型分布以B、C型为主。HBV的病毒载量与感染状态密切相关，寻求快速、简便、灵敏、特异的定量手段是对HBV早期诊断、病程监控及流行病学调查的需求。本研究在Notomi T的环介导等温扩增（LAMP）技术基础上，建立起HBV DNA等温扩增的定量检测体系。     

输卵管妊娠患者生殖道巨细胞病毒检测与基因分析

目的 分析输卵管妊娠患者巨细胞病毒感染及基因型的关系。方法 ELISA法检测125例输卵管妊娠患者和42例行附件切除术的无异位妊娠史的卵巢囊肿患者(对照组)血清中抗巨细胞病毒IgM，生殖道组织以巢式聚合酶链反应(nested—PCR)测定巨细胞病毒糖蛋白gBn基因并测序分析基因型。结果 抗巨细胞病毒IgM阳性18例(14％)，对照组阳性1例(2％)。巨细胞病毒gBn基因阳性25例(20％)，对照组2例，巨细胞病毒检出率明显高于正常对照组，两组间差异有显著性意义。gBn基因分型为gBnl型3／16例(19％)，2型1／16例(6％)，3型11／16例(69％)，1／3混合型1／16例(6％)，未见4型，gBn基因型分布以gBn3型为主(χ^2＝12．286，P＝0．O06)。结论 输卵管妊娠患者存在巨细胞病毒感染，gBn基因型分布以gBn3型为主，输卵管妊娠患者巨细胞病毒感染可能与其发生有关。     

人轮状病毒持续感染细胞中病毒增殖条件的研究

本文研究了人轮状病毒持续感染细胞中病毒增殖的条件,发现较为适宜的培养温度为37℃左右,在培养基中添加适量胰岛素、氢化可的松和维生素B_6等可显著促进轮状病毒的增殖,而新生牛血清以及干扰素诱生抑制剂——放线菌素D则对病毒增殖无明显影响.     

C反应蛋白在COPD急性加重期的临床价值

目的 验证慢性阻塞性疾病（ＣＯＰＤ）急性加重期，Ｃ反应蛋白（ＣＲＰ）作为观察指标的价值，方法 ＣＯＰＤ急性加重期患者４０例，均为抗生素治疗有效且中余未换用其它抗生素，入院后ｄ１，３，５，７，１４分别检测ＣＲＰ，ＷＢＣ，ＥＳＲ，入院时及入院后ｄ７，１４摄Ｘ射线胸片，同时观察日最高体温和咳嗽频率，难度，痰粘度及肺部体征。结果 入院时ＣＲＰ均〉８．０ｍｇ／Ｌ，阳性率为１００％，与ＷＢＣ，ＥＳＲ，Ｔ的阳性     

柯萨奇病毒B3感染的受体学进展

最近,众多的研究陆续揭示了柯萨奇B_3病毒感染的细胞受体,本文对其结构、功能及与病毒的作用机制等进展作了综述。     

无定形固体分散体的溶出与吸收研究进展

无定形固体分散体是提高难溶性药物生物利用度最有效的策略之一,但其易受到处方因素、制备工艺、存储条件和溶出条件等因素的影响从而在储存期或溶出过程中结晶,丧失溶出优势。此外,体内外环境的差异、表观浓度与透膜通量之间的差异、体内吸收过程的复杂性等影响因素使得无定形固体分散体的体外溶出不能完全准确预测体内吸收,给固体分散体产品开发带来了极大挑战。本文总结了关于无定形药物固体分散体溶出与吸收的研究进展,期望为难溶性药物无定形固体分散体制剂的开发提供参考。