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1.
患儿为第二胎,足月顺产(第一胎为发育正常的胎儿,分娩时窒息死亡)。其母在妊娠早期无患病、服药史,无外伤史,无特殊嗜好,家族中无先天性畸形患者。 检查:全身情况良好,躯干、四肢未见畸形。口腔颌面部  相似文献   
2.
目的 观察Sj gren综合征 (Sj gren’ssyndrome,SS)涎腺组织和正常涎腺组织中凋亡相关蛋白Fas、FasL的表达情况 ,探讨SS涎腺组织中细胞凋亡的途径。方法 采用SP免疫组织化学法 ,检测 2 3例SS涎腺组织和 16例正常涎腺组织中Fas、FasL的表达情况。结果 在SS腺泡上皮细胞中 ,Fas、FasL的表达均高于正常组 ,有显著性差异 (P <0 .0 0 5 ) ;两组导管上皮细胞中 ,Fas、FasL的表达均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 在SS涎腺组织中Fas、FasL的表达升高。SS涎腺上皮细胞在Fas/FasL介导下过度凋亡 ,造成了腺体结构的破坏和分泌功能的丧失  相似文献   
3.
采用自行研制的部分肋软骨切取器,切取肋软骨外侧部分肋软骨,移植整复10例唇裂术后鼻翼畸形,经6~30个月的随访,10例患者唇裂术后鼻畸形均得到不同程度的改善;供区未发生并发症。  相似文献   
4.
肋软骨供源丰富,有较好的强度和柔韧度、容易塑形等诸多优点,是临床上常用的鼻畸形整复材料之一。传统的肋软骨切取方法是将整块肋软骨切取、塑形,再进行移植,因此延长了手术时间,而且还有胸膜穿孔、气胸等并发症的潜在风险。近来,我们研制了一种部分肋软骨切取器,应用其仅切取肋软骨外侧部分肋软骨用于整复唇裂术后鼻畸形,简化了手术过程,缩短了手术时间,减少了供区术后并发症。  相似文献   
5.
CO2激光治疗淋巴管瘤的体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
淋巴管瘤是淋巴管畸形发育形成的良性肿瘤,常见于儿童和青年人,好发于舌、唇、颊及颈部,造成相应部位的肥大畸形,并影响其正常功能.目前在临床治疗上主要采用手术切除的方法,由于其临床病理类型不同,手术的效果也不同,我科自1995年采用国产CO2激光器治疗17例淋巴管瘤患者,随访1~5 a,疗效满意,现报道如下.  相似文献   
6.
患者,男,42岁。以咯血30 min入院。突然咯血起病,呈鲜红色,量约100 ml。既往患乙型肝炎15年,无慢性支气管炎、结核病等病史。查体:T 36.4℃,P 88次/min,R 20次/min,BP 130/80 mmHg(1 kPa=7.5 mmHg)。右肺可闻及少量干啰音,心界无扩大,心率88次/min。无腹壁静脉曲张,肝肋下无触及,脾肋下4 cm,无移动性浊音。实验室检查:白细  相似文献   
7.
患儿,男,8个月,因鼻部紫色肿物要求治疗,患儿出生。家长即发现鼻根部紫色小肿物,缓慢生长,无肿痛。检查:鼻根部稍偏左例至右眼内眦部隆起,肤色紫红,约1.2×0.5cm,边界不清,质地柔软,稍可压缩,哭闹时无明显肿大,穿刺为血液,诊断:鼻根部海绵状血管瘤。  相似文献   
8.
目的研究上皮钙粘素(E—cad)和β-连接素(β-cat)在牙龈癌组织中的表达与其生物学行为的关系,探讨牙龈癌浸润、转移的机制。方法应用免疫组织化学sP法检测E—cad和β-cat在45例牙龈癌(试验组)和22例正常牙龈组织(对照纽)中的表达。结果E—cad和β-cat在试验组中异常表达率分别为60.00%和64.44%,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05).E—cad表达异常与牙龈癌病理分级、淋巴结转移相关(P〈0.05)。B—cat的异常表达与牙龈癌的病理分级、淋巴结转移相关(P〈0.05或〈0.01)。相同标本中,E-cad和B—cat的异常表达有相关性(P〈0.01)。结论牙龈癌中广泛存在E—cad和β-cat蛋白表达异常,联合检测E—cad和β-cat蛋白表达有可能作为评价牙龈癌浸润转移的较好指标。  相似文献   
9.
目的观察Sjgren综合征(Sjgren’ssyndrome,SS)涎腺组织和正常涎腺组织中芳香化酶的表达与分布,探讨芳香化酶在SS性激素代谢紊乱中的作用,并为临床上采用芳香化酶抑制剂治疗SS提供参考。方法采用免疫组织化学SP法,检测23例SS涎腺组织和16例正常涎腺组织中芳香化酶的表达情况。结果SS组与正常组芳香化酶染色阳性率分别为69.57%(16/23)和32.25%(5/16),两组之间有显著差异(P<0.05)。结论在SS和正常涎腺组织中,均存在芳香化酶的表达,芳香化酶在SS涎腺组织中表达升高。在SS涎腺组织中,过高表达的芳香化酶可能使局部雄激素转化为雌激素的过程加剧,从而造成ER表达的升高和AR表达的下降。  相似文献   
10.
口腔颌面部炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨口腔颌面部炎性肌纤维母细胞瘤临床表现及病理特征.方法 对收治的10例炎性肌纤维母细胞瘤病案资料及病理切片作回顾性分析.结果 ①惠者年龄平均50.1岁,发病以成年人为主;②无明显性别趋向性;③可发生于口腔颌面部不同部位;④肿瘤镜检下可分为3种组织学形态:黏液/血管型、梭形细胞密集型、少细胞纤维型;⑤免疫组织化学检测可辅助证明炎性肌纤维母细胞瘤主要成分是肌纤维母细胞,Vimentin、SMA的阳性反应是炎性肌纤维母细胞瘤的重要标志.结论 ①口腔颌面部炎性肌纤维母细胞瘤是一类由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的,伴有炎性细胞分布;②炎性肌纤维母细胞瘤病因不明;③肿瘤病理组织学特征及免疫组化检测可诊断炎性肌纤维母细胞瘤;④外科手术切除效果良好,并且可辅以肿瘤综合治疗.  相似文献   
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