治咳川贝枇杷滴丸的质量控制及其挥发性成分的测定

采用超高效液相色谱-光电二极管阵列法检测了治咳川贝枇杷滴丸及其相似处方制剂产品的指纹图谱,再用偏最小二乘法进行聚类分析评价研究.结果显示治咳川贝枇杷滴丸过期样品与市售产品间差异最大.继而采用全二维气相色谱-飞行时间质谱(GC×GC/TOF-MS)对治咳川贝枇杷滴丸中的挥发性成分进行定性定量分析.共确定了其中的74个成分,所鉴定的组分占挥发油色谱总馏出峰面积的90.19％.     

UPLC-Q-TOF-MS测定治咳川贝枇杷滴丸中6种有效成分的含量

 目的 建立同时测定治咳川贝枇杷滴丸中6种有效成分（鸟苷、贝母素乙、桔梗皂苷D、桔梗皂苷D₃、齐墩果酸和熊果酸）含量的超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用（UPLC-Q-TOF-MS）的检测方法。方法 采用Waters Acquity BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1,PDA检测190~400 nm扫描;进样量：2.0 μL。结果 6种成分在一定范围内均呈现良好线性,r均大于0.999 6;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在99%~101%之间。 结论 所建立的方法简便、准确、快速、重复性好,可用于治咳川贝枇杷滴丸中鸟苷、贝母素乙、桔梗皂苷D、桔梗皂苷D₃、齐墩果酸和熊果酸6个有效成分的含量测定。     

HPLC 测定消结安合剂中延胡索乙素的含量

 目的 建立用高效液相色谱法测定消结安合剂中延胡索乙素含量的方法。 方法 采用高效液相色谱 - 紫外检测器法 , 以十八烷基键合硅胶柱（ Kromasil C₁₈ ， 4.6 mm × 250 mm ， 5 μm ）为色谱柱，甲醇 - 水 - 三乙胺（ 65 ∶ 35 ∶ 0.5 ）为流动相，流速： 0.8 mL·min^-1 ，检测波长： 280 nm 。 结果 消结安合剂中延胡索乙素在 0.250~8.00 mg·L^-1 内线性良好， <> r =0.999 8 ，平均回收率（ <> n =5 ）为 100.19%,RSD 为 2.43% 。 结论 本方法操作简便、准确、灵敏，为该制剂的质量控制建立了方法。     

雷公藤药材HPLC指纹图谱的研究

 目的建立雷公藤药材的色谱指纹图谱。方法采用高效液相色谱法分析,色谱柱:Kromasil C₁₈(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(0.1%磷酸)进行梯度洗脱,柱温35℃,检测波长267nm,分析时间80min;流速1.0mL·min^-1,测定10批药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果指纹图谱标出雷公藤药材的29个共有峰,以化学对照品结合HPLC-MS鉴定了其中18个峰。结论该分析方法的稳定性、精密度、重现性较好,为雷公藤药材的质量控制提供了依据。     

RP-HPLC同时测定华山参滴丸中3种有效成分的含量

 目的 建立反相高效液相色谱法同时测定华山参滴丸中3种有效成分的含量。方法 采用Phenomenex Luna C₁₈ 色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm,流动相为20 mmol·L-1醋酸铵水溶液-甲醇（70∶30,流速为1.0 mL·min-1,检测波长215 nm,进样量20 μL。结果 硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱和消旋山莨菪碱的线性范围分别为1.444~28.88 μg（r=0.999 9,0.891~17.82 μg（r=0.999 9,2.196~43.92 μg（r=0.999 9;平均回收率（n=6分别为101.82%（RSD =2.89%、100.17%（RSD=2.49%、98.68%（RSD=2.33%。结论 所建立的RP-HPLC方法简便、准确、快速、重复性好,可用于华山参滴丸中硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱和消旋山莨菪碱3个有效成分的含量测定。     

HPLC法测定伤痛宁胶囊中延胡索乙素

目的 建立用高效液相色谱法测定伤痛宁胶囊中延胡索乙素的方法。方法 采用高效液相色谱法。Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-水-三乙胺(65∶35∶05)为流动相;检测波长为280 nm;体积流量为0.80 mL/min;柱温为室温;进样量为20μL。结果 延胡索乙素在0.250~8.00 μg/mL线性良好,平均回收率为100.24%,RSD为 2.43%。结论 本方法操作简便,准确,灵敏,为伤痛宁胶囊的质量控制建立了方法。     

鳖甲煎丸抗肝纤维化作用机制的研究进展

肝纤维化是肝脏对于各种病因所致的慢性肝损伤而引发自身愈合修复的一种反应。目前尚无治疗肝纤维化、肝硬化的有效手段和药物。鳖甲煎丸临床上主要用于病毒性肝炎后肝纤维化和代谢相关脂肪性肝病纤维化治疗。鳖甲煎丸可调节免疫、调控相关因子、调控相关信号通路、调控细胞周期，发挥抗肝纤维化作用。总结了鳖甲煎丸抗肝纤维化作用机制的研究进展，以期为鳖甲煎丸今后的研究方向和临床应用提供参考。     

HPLC法测定伤痛宁胶囊中延胡索乙素

目的建立用高效液相色谱法测定伤痛宁胶囊中延胡索乙素的方法。方法采用高效液相色谱法。Kro-masil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水-三乙胺(65∶35∶0.5)为流动相;检测波长为280 nm;体积流量为0.80 mL/min;柱温为室温;进样量为20μL。结果延胡索乙素在0.250～8.00μg/mL线性良好,平均回收率为100.24%,RSD为2.43%。结论本方法操作简便,准确,灵敏,为伤痛宁胶囊的质量控制建立了方法。