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1.
葛根芩连汤中14种药效组分的HPLC分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析测定葛根芩连汤中的14种药效组分,为建立其与临床疗效对应的质量标准提供技术和思路。方法:按照传统经方制备葛根芩连汤,采用高效液相色谱法(HPLC)对其药效组分进行测定。结果:葛根芩连汤中的14种药效组分,即葛根素、大豆苷、大豆苷元、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、甘草酸铵、甘草苷的含量分别为1.673 7%,0.153 3%,0.047 3%,0.448 0%,0.091 6%,0.012 3%,0.006 7%,0.095 5%,0.034 3%,0.043 8%,0.036 0%,0.048 3%,0.110 3%,0.158 0%。结论:所采用的HPLC法快速、简便,所测得的葛根芩连汤中的药效组分可作为其质量控制的科学指标。  相似文献   
2.
桂蚕沙多糖组分的制备与GC-MS分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:制备桂蚕沙的多糖并分析其组分,为专属性鉴定特征的建立奠定基础.方法:桂蚕沙多糖制备流程脱脂后水提醇沉→三氯乙酸除蛋白→大孔吸附树脂纯化→活性炭脱色.桂蚕沙多糖组分的确定采用衍生化后GC-MS分析.结果:桂蚕沙多糖提取率为23.5%.桂蚕沙多糖组分:核糖-木糖-鼠李糖-半乳糖-吡喃葡萄糖-阿拉伯糖(1.97∶3.14∶0.58∶0.92∶5.62).结论:气相色谱-质谱联用技术能够有效的分析桂蚕沙中的多糖组分.  相似文献   
3.
目的 研究黄花白及化学成分.方法 黄花白及全草溶剂提取、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化, 波谱分析 (核磁共振氢谱、碳谱、和质谱) 确定结构.结果 从该药用植物分离并鉴定了9个化合物, 分别为:lusianthridin (1) , 1, 2, 7-trihydroxy-4-methoxy-9, 10-dihydroxyphenanthrene (2) , nudol (3) , coelonin (4) , batatasin Ⅲ (5) , 3, 7-dihydroxy-2, 4-dimethoxyphenanthrene (6) , daucosterol (7) , β-sitosterol (8) , stigmasterol (9) .结论 化合物2, 3, 5为首次从本植物中分离得到.  相似文献   
4.
黄芩商品药材中黄酮类药效组分变化规律研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究不同的黄芩商品药材中黄酮类药效组分的变化规律,为药效组分质量标准的建立提供科学数据。方法:选取黄芩清热燥湿的药效组分黄芩苷-汉黄芩苷-黄芩素-汉黄芩素为分析目标物,用HPLC的方法测定,数据用数理统计学方法处理。结果:不同的黄芩商品药材中黄酮类药效组分分别是:河北-1为黄芩苷∶汉黄芩苷∶黄芩素∶汉黄芩素比例为66.51-72.78∶11.82-12.82∶3.99-4.31∶1;河北-2为21.72-22.44∶4.42-4.52∶2.56-2.64∶1;甘肃为22.84-23.26∶4.68-4.95∶2.94∶1;山西-1为43.4-43.88∶17.30-17.87∶0.22-0.33∶1;山西-2为35.99-39.33∶6.94-7.61∶2.22-2.44∶1;山西-3为20.06-21.03∶5.98-6.60∶0.23-0.31∶1;内蒙-1(野生)为28.69-30.80∶5.66-6.21∶2.49-2.89∶1;内蒙-2(野生)为15.85-16.19∶3.53-3.55∶2.86-2.90∶1;内蒙-3(野生)为56.76-59.81∶11.98-12.53∶2.29-2.49∶1。结论:采用相同的样品处理方法,得出不同的黄芩商品药材其清热燥湿功能的黄酮类药效组分具有极显著性差异(P〈0.01),差异有统计学意义。药效物质的不同必然导致药效的不同,而产生差异的本质原因是不同黄芩商品的产地有所不同。因此建议黄芩药材质量标准中的基原应包含产地信息,且临床应用黄芩时应根据其商品信息进行剂量调整,以确保用药的有效性和安全性。  相似文献   
5.
目的:研究黄芩及其复方汤剂清热燥湿、泻火解毒的药效组分,探讨饮片配伍、剂型与药效组分的相关性,为新药的研发和质量评价体系的建立提供科学数据。方法:采用单味药、药对和复方及其制剂对应的方法制备样品并进行对照,采用反相高效液相色谱法RP-HPLC测定药效组分的含量。结果:黄芩的药效组分是黄芩苷-汉黄芩苷-黄芩素-汉黄芩素,其含量依次为(47.602±0.736)、(9.11±0.068)、(4.782±0.174)、(1.286±0.071)mg·g-1。结论:黄芩药效组分黄芩苷-汉黄芩苷-黄芩素-汉黄芩素,其清热燥湿组分是26.38∶4.96∶2.60∶1;其泻火解毒组分是28.83∶5.42∶1.89∶1。且各药效组分之间有显著性差异(P〈0.01)。药效组分与配伍和剂型相关,同一个单味药,由于配伍不同,其药效组分不同。  相似文献   
6.
目的研究人参多糖对炎症性及免疫抑制性模型小鼠的免疫调节作用。方法建立环磷酰胺免疫抑制模型及刀豆蛋白A肝炎模型,人参多糖处理,检测免疫抑制模型中胸腺指数、脾脏细胞增殖能力、脾脏及肠系膜淋巴结T细胞亚群比例,及肝炎模型动物外周血丙氨酸氨基转移酶浓度和脾脏炎症性细胞因子表达,观察人参多糖对2种模型动物免疫的调节作用。结果在免疫抑制模型中人参多糖处理能逆转环磷酰胺造成的CD4+/CD8+T细胞的比例减小(P0.01),以及CD69+细胞占CD3+T细胞的比例升高的效果(肠系膜淋巴结P0.05,脾脏P0.01);在Con A诱导的免疫性肝炎模型中,人参多糖处理能降低外周血氨基转移酶(P0.01)和细胞因子IL-4和IL-17表达水平(P0.01)。结论人参多糖在炎症性模型和免疫抑制模型中都能发挥免疫调节的功能,在炎症或抑制的情况下都对免疫系统稳态的维持有益。  相似文献   
7.
零陵香水溶性多糖组分的GC-MS分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:鉴定零陵香水溶性多糖组分,为建立专属性的质量评价指标和中药药效组分新药研发奠定基础。方法:采用水提醇沉法制备零陵香粗多糖,Sevag法除蛋白、H2O2脱色、透析得到精制多糖,衍生化后用GC-MS分析。结果:零陵香水溶性多糖主要组分依次为鼠李糖醇-阿拉伯糖-核糖-葡萄糖-木糖,其相对含量比例为1.03:9.17:4.74:18.95:17.11。结论:GC-MS联用法可快速鉴定零陵香水溶性多糖组分。  相似文献   
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