丝裂霉素—聚碳酸酯磁性微球的制备及靶向治疗原发性肝癌的实验研究

采用化学沉淀法制备 Fe3O4超微磁粉 ,以聚 (5 ,5 -二甲 -三亚甲基碳酸酯 -共 -三亚甲基碳酸酯 )为膜材 ,包裹纳米级 Fe3O4磁粉 ,制备出丝裂霉素 -聚碳酸酯磁性微球。研究了此微球制剂体外对肝癌细胞的细胞毒作用 ,并在外加磁场的作用下对人裸鼠肝癌模型进行了靶向治疗实验。结果表明 ,该磁性微球具有良好的磁响应性能 ,体外 40 0 0 GS磁场下动作距离为 2 4cm / min,体外对肝癌细胞 Bel- 740 2有较强的细胞毒作用 ,裸鼠人肝癌模型靶向治疗实验显示 ,在肿瘤部位 5 0 0 0 GS条件下 ,静脉用药 3次即有明显抑制肿瘤生长作用 ,其 4周瘤重抑制率为 5 7.94% ,明显高于游离药物组 (2 3.37% ,P<0 .0 0 1)和无磁药物微球组 (2 4.19% ,P<0 .0 0 1)。本实验为肝癌的靶向治疗提供了一种可能的新剂型 ,有较好的临床应用前景。     

撰写结构式摘要须知

为了适应国际间学术交流及文献检索的需要,凡在我刊发表的论著文章均应按结构式摘要格 式撰写中英文摘要。中文摘要限200字内,英文摘要限150词内。结构式摘要分目的、方法、 结果 和结论4部分,可以连续排列,但需标明目的、方法、结果、结论字样。现将各部分的撰写 要求分述如下。 　　目的(Objective)　简要说明研究的目的及提出问题的缘由,表明 研究的范围和重要性。 　　方法(Methods)　简要说明研究课题的基本设计,使用了什么材料 和方法,如何分 组对照,研究范围及精确程度,数据是如何取得的,经何种统计学方法处理。 　　结果(Results)　简要列出研究的主要结果和数据,有什么新发现 ,说明其价值及 局限。叙述要具体、准确,并给出结果的置信值、统计学显著性检验的确切值。 　　结论(Conclusion)　简要说明经验、论证取得的正确观 点及其理论价值或应用价值,是否可推荐或推广等。 (本刊杂志社)     

主链含氨基酸、5-氟尿嘧啶和膦甲酸乙酯(膦乙酸乙酯)的聚磷酰胺和聚磷酸酯的合成及抗肿瘤活性研究

由1,3-双(氨基酸丙酯盐酸盐)-5-氟尿嘧啶与膦甲(乙)酸乙酯在DMF中反应制得二十种主链含氨基酸、膦甲(乙)酸乙酯和5-氟尿嘧啶三组分的聚合物。通过核磁、红外和紫外光谱以及元素分析测定了聚合物的结构。并试验了聚合物的体外抗肿瘤活性。     

含肿瘤坏死因子聚碳酸酯磁性微球的制备及靶向治疗原发性肝癌的实验研究

目的 制备出一种新型的含TNF并具有强烈磁性反应的聚碳酸酯磁性微球,并进一步研究其体内对肝细胞癌的靶向治疗作用。方法 采用化学沉淀法制备Fe3O4超微磁粉,以聚5,5二甲基－三亚甲基碳酸酯－共－三亚甲基碳酸酯为膜材,在低温反应体系下,以人血清白蛋白为保护剂,采用改进的W／O／W复合溶剂挥发法制备含肿瘤坏死因子的聚碳酯磁性微球。研究了此微球制剂体外对肝癌细胞的细胞毒作用,并在外加磁场的作用下对人裸鼠肝癌模型进行了靶向治疗实验。结论 该磁性微球具有良好的磁响应性能,体外4000GS磁场下动作距离为26cm/min,体外对肝癌细胞bel-7402有较强的细胞毒作用,裸鼠人肝癌模型靶向治疗实验显示,在肿瘤部位5000GS条件下,静脉用药3次即有明显抑制肿瘤生长作用,其4周瘤重抑制率为55．46％,明显高于游离药物组（26．88％,P＜0．001）和无磁药物微球组（27．84％,P＜0．001）。结果 本实验为肝癌的生物靶向治疗提供了一种可能的新剂型,有较好的临床应用前景。     

丝裂霉素聚碳酸酯磁性微球的缓释功能及对移植性肝癌的靶向治疗作用

丝裂霉素 (ｍｉｔｏｍｙｃｉｎＣ ,ＭＭＣ)对肝癌有一定疗效 ,但不良反应大 ,代谢、排泄快 ,极大地限制了其临床应用。而小剂量靶向治疗不失为解决上述问题的一种好方法。我们以生物可降解材料聚碳酸酯 (ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅ,ＰＣ)为膜型材料将化疗药物丝裂霉素和磁性材料一起包封 ,制备出缓释型丝裂霉素聚碳酸酯磁性微球 (ｍｉｔｏｍｙｃｉｎＣ ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅｍａｇｎｅｔｉｃｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅ ,ＭＭＣ ＰＣ ＭＭ ) ,观察其缓释功能及在外加磁场作用下对人裸鼠肝癌的靶向治疗作用。材料与方法一、主要材料5 ,5 …     

聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰二胺的合成及其抗肿瘤活性

本文报道5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酸,5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酸双对硝基苯酯的合成。并用5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酸双对硝基苯酯与一系列α,ω-二胺或赖氨酸乙酯缩聚,合成了五个聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰二胺和一个聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰赖氨酸乙酯。用~1HNMR,IR,UV和元素分析表征和签定了所得的单体和聚合物。抗动物肿瘤试验结果表明:聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰戊二胺,聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰赖氨酸乙酯,对小鼠艾氏腹水癌的抑制率分别为31.85％,44.23％。     

主链含氨基酸、5-氟尿嘧啶、氮芥的聚磷酰胺和聚磷酸酯的合成及其抗肿瘤活性研究

由1,3-双(氨基酸丙酯盐酸盐)-5-氟尿嘧啶与双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯在DMF中反应得到十种含氨基酸、氮芥和5-氟尿嘧啶啶三组分的聚合物。通过核磁、红外和紫外以及元素分析测定了聚合物的结构。试验了聚合物的体外抗肿瘤活性。