基于40例2型糖尿病患者的干眼症并发因素分析

目的分析2型糖尿病患者干眼症的并发因素。方法回顾性分析该院眼科门诊2017年6月—2018年8月收治的40例(80眼)2型糖尿病患者(观察组),另选取同期入院就诊的40例(80眼)非糖尿病患者(对照组),调查两组研究对象的干眼自觉症状,并对两组研究对象进行常规的眼部检查以及干眼症特异性检查,对比分析干眼症发生的影响因素。结果观察组自觉干眼症发生率、SIt、BUT、FL指标与对照组相比差异有统计学意义(P0.05),观察组有干眼症组的病程与糖化血红蛋白与无干眼症组对比差异有统计学意义(P0.05),但观察组的有无干眼症两组的空腹血糖水平对比差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病患者干眼症发生与血糖控制不佳、泪膜功能变化以及病程相关,临床应高度重视这些危险诱因,积极预防降低糖尿病干眼症发生率。     

弱视儿童集中式训练存在的问题及对策

通过总结5年来5680名弱视儿童集中式训练的管理,对管理过程中存在的儿童合作性差、家长合作程度不一、安全、卫生、秩序等问题进行探讨,提出了相应的防范措施,从而提高儿童及家长的依从性,保证弱视儿童在集中式训练中的安全。     

对弱视患儿及其家长的健康教育

在患儿家长健康获得观念调查的基础上，根据患儿及家长的不同情况及弱视类型的不同，在弱视治疗过程中加强对弱视患儿及家长的健康教育，使患儿及家长能较快地适应角色转变，提高保健意识和能力，积极配合弱视治疗。     

GFR/DDR2嵌和受体的构建和稳定表达的鉴定

目的：将一在细胞膜表面不表达或低表达的受体胞外区与盘状结构域受体2(DDR2)的胞内区融合，构建一嵌和DDR2受体，避免在活化此受体的同时激活与DDR2有相同配体的受体介导的信号通路，为探索DDR2介导的胞内信号途径奠定基础．方法：采用PCR扩增和限制性酶切的方式，将表皮生长因子受体(EGFR)的胞外区与DDR2的跨膜及胞内区进行融合并稳定转染EGFR低表达的293细胞，G418筛选，流式细胞仪检测嵌和受体在膜表面的表达状况．结果：成功构建了EGFR／DDR2嵌和表达载体；筛选到稳定表达此嵌和受体的293细胞株．结论：融合并稳定表达了EGFR／DDR2嵌和受体．     

臭鼻症的链霉素疗法的经验

当考虑到用链霉素治疗硬结病人成功的经验与链霉素对沃尔考维赤-夫利施氏被膜杆菌的作用的实验材料,我们决定用此种抗生素来治疗臭鼻症病人,因为在臭鼻症时被膜杆菌也起着一定的作用。著者共观察了11名臭鼻症病人(全为女患)。年龄自15—20岁者1例,20—30岁者9例,80岁以上者1例。3例患病期间不满2年,6例为2—5年,2例为5年以上。链霉素每隔12小时注射1次,每次0.25克,一个疗程共注10—15克。在用链霉素治疗期     

双侧上斜肌麻痹的同视机检查

上斜肌麻痹为常见的麻痹性斜视之一,可单侧或双侧。双侧性较少见,仅占8％～28％,且往往两侧的麻痹程度不同,麻痹较重的一侧常常掩盖麻痹较轻的一侧,因而容易误认为单侧麻痹。同视机9个方位斜视度的定量测定对分析受累麻痹肌有重要的临床价值。但常规的同视机检查,对双侧上斜肌麻痹患者,常因两侧的麻痹程度不同,麻痹较重的一侧会掩盖麻痹较轻的一侧,容易误诊为单侧麻痹,造成漏诊。     

盘状结构域受体2与EGFP融合载体的构建及细胞中的活性分析

目的: 寻找使盘状结构域受体2(DDR2)在细胞内的表达情况易于检测并能动态追踪其蛋白表达分布的途径. 方法: 采用PCR技术扩增获得DDR2编码区无终止码序列,通过限制性酶切将DDR2片段亚克隆入pEGFP-N3载体中,转染293T细胞后通过倒置显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,并用免疫印迹技术检测融合载体的表达及胶原刺激后活化状况. 结果: 成功构建了DDR2/EGFP融合表达载体,进一步的分析也证明此融合表达载体能在细胞中正确表达并可以被配体所激活. 结论: DDR2/EGFP的成功构建及可进一步检测磷酸化,为深入研究DDR2的功能奠定了基础.     

固视野检查对甲状腺相关眼病眼外肌功能的测量分析

目的:探讨固视野检查对甲状腺相关眼病眼外肌功能测定的临床应用。方法:用视野弧计对甲状腺相关眼病患者进行固视野检查。结果:眼球运动不足为-4时,固视野在0°-15°之间:眼球运动不足为-3时,固视野在18°～28°之间;眼球运动不足为-2时,固视野在28°-38°之间;眼球运动不足为-1时,固视野在40°～43°之间;眼球运动正常时,固视野为45°～50°。结论:固视野检查对甲状腺相关眼病患者能准确而直观地显示各个方向眼球活动受限程度。     

人akt1基因真核表达载体的构建及表达

目的:构建带有flag标签的人akt1及豆蔻酰化akt1真核表达载体,并检测其在真核细胞中的表达及对细胞周期的影响.方法:应用RT-PCR的方法从人牙髓组织mRNA中扩增出akt1和myr-akt1基因,并在其C-末端带上含24bp的flag标签,克隆到pMD-18T载体并测序,再亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1( ),酶切鉴定正确后采用脂质体法瞬时转染COS-7细胞,Western blot检测flag-akt1及flag-myr-akt1在细胞中的表达,同时流式细胞术观察细胞周期.结果:测序证实从人牙髓组织mRNA中扩增出的flag-akt1及flag-myr-akt1融合基因的序列以及读框全部正确;脂质体法转染COS-7后检测到预期目的蛋白的表达.流式细胞术的结果显示当AKT1过度表达以及过度活化时对COS-7细胞周期未产生明显影响.结论:成功构建了C-末端带flag标签的akt1及豆蔻酰化akt1真核表达载体,并使其在真核细胞COS-7中表达.但是AKT1对细胞周期的调控有待进一步研究.     

凝胶抗人球蛋白试验在溶血性疾病诊断中的应用

目的 探讨凝胶抗人球蛋白试验的特点及其在溶血性疾病实验诊断中的作用。方法检测溶血性疾病患者127例,用Coomb’s微柱凝胶试剂卡对患者血液标本进行直接抗人球蛋试验（GDAT）,以试管法抗人球蛋白试验作对照。凝胶法阳性者再用单特异性抗体IgG和C3d凝胶试剂卡进一步分型。结果试管法直接抗人球蛋白试验阳性17例,凝胶法阳性22例,两种检测方法有显著性差异（P〈0．05）。对22份凝胶直接抗人球蛋白试验阳性标本进一步进行IgG和c3d分型,其中IgG＋C3d型10例（45．2％）,IgG型10例（45．2％）,C3d型2例（9．6％）。结论微柱凝胶直接抗人球蛋白试验操作简便、重复性好,不需洗涤红细胞,灵敏度优于试管法,在溶血性疾病的实验室诊断中有较好的诊断价值。