排序方式: 共有54条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的评价胸腔镜NUSS手术治疗漏斗胸的临床效果及安全性。方法对42例漏斗胸患者应用胸腔镜辅助下改良NUSS手术治疗。结果本组42例患者均顺利完成手术,手术时间为(51.6±11.5)min,术中出血量为(5.3±2.8)mL,住院时间为(5.8±1.4)d。术中未发生心包损伤、心脏损伤、肺损伤、胸廓内动脉损伤。均未留置胸腔闭式引流管。术后所有患者均无钢板、无移位,胸廓外形满意。结论胸腔镜NUSS手术治疗漏斗胸,创伤小、出血少、恢复快、安全、可靠,效果满意。 相似文献
2.
目的用生物信息学方法预测食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中miR-204、miR-205相关竞争性内源RNA(ceRNA)网络。方法通过TCGA数据库筛选癌及癌旁组织差异表达的mRNA、长链非编码RNA(lncRNA)和miRNA,构建miR-204、miR-205相关ceRNA网络,并对筛选出的差异基因进行生存分析,利用GO、KEGG和PPI进一步分相关lncRNA的功能。结果以log FC2且P0.05为标准,筛选出和miR-204、miR-205相关差异表达mRNA 13个,lncRNA 38个,并构建了lncRNA-miRNA-mRNA调控网络。LINC00504、FER1L6-AS1与亚洲人ESCC患者生存相关。GO、KEGG和PPI分析显示:7个同时调节miR-204、miR-205的lncRNA可能参与ESCC的形成和进展。结论通过分析ESCC转录组测序数据,预测出以miR-204和miR-205为节点的调控网络,可能是ESCC重要的调控机制和诊疗靶点。 相似文献
3.
目的分析胸腺扩大切除治疗重症肌无力的病理结果以指导临床治疗。方法对44例行胸腺扩大切除的重症肌无力患者的病理结果进行回顾性分析。结果所有患者胸腺均有异常,其中胸腺萎缩占比例最大;异位胸腺也占相当大的比例。结论胸腺切除是重症肌无力治疗的一个重要手段;胸腺扩大切除术应该为胸腺切除的主要术式。 相似文献
4.
5.
同期双原发食管癌肺癌1例 总被引:1,自引:0,他引:1
病人 男 ,6 8岁。进食时胸骨后疼痛并梗噎感 2个月。查体 :右上肺叩诊呈局限性浊音 ,未及肿大的浅表淋巴结。胃镜示距门齿 2 9 0~ 32 5cm的食管前、右侧壁溃疡 ,边缘充血隆起 ,基底污浊、糜烂 ,组织僵硬 ,触之容易出血 ;活检报告鳞状细胞癌。X线胸片示右上肺 5 0cm× 5 0cm× 4 0cm大小的中空块状阴影 ,周围有毛刺征。CT示右上肺叶、尖后段肿块 ,约 5 0cm× 4 0cm× 4 0cm大小 ,周围纤维呈放射状 ,外侧部分抵达肺脏层胸膜 ,牵拉局部呈凹陷状 ,肿块内见偏心性坏死空洞 ,右侧肺门部见 2~ 3枚肿大淋巴结。入院诊断 … 相似文献
8.
改良左胸小切口与常规开胸食管癌切除术疗效比较 总被引:4,自引:1,他引:3
目的比较改良左胸小切口与常规开胸食管癌切除术疗效,探讨改良左胸小切口食管癌切除手术的临床价值。方法回顾性分析2001年1月~2003年12月62例改良左胸小切口食管癌切除术(改良组)和96例常规左胸切口食管癌切除术(常规组)的临床资料,从术后近期并发症、淋巴结清扫程度、手术时间、术中出血量、术后住院时间和术后1,3年生存率等方面进行对比分析。结果2组均无手术死亡,2组术中淋巴结清扫数目(8.6±3.5 vs.10.3±4.8)无统计学差异(t=1.251,P=0.862),2组手术时间(174.6±65.4)m in vs.(168.4±88.0)m in无统计学差异(t=0.476,P=0.635),改良组术中出血量(322.4±155.3)m l显著少于常规组的(445.7±161.7)m l(t=-4.751,P=0.000);改良组术后近期并发症发生率16.1%(10/62)与常规组20.8%(20/96)比较无统计学差异(2χ=0.542,P=0.462),改良组术后住院时间(11.3±2.4)d显著少于常规组的(14.7±4.1)d(t=-5.905,P=0.000);2组1、3年生存率无显著差异(log-rank分析2χ=3.92,P=0.095;2χ=3.66,P=0.112)。结论改良左胸小切口食管癌切除术创伤小,术后近期并发症率、术中彻底清扫区域淋巴结、远期手术疗效与常规开胸食管癌切除术无差别。 相似文献
9.
10.
目的 探讨凋亡相关基因Bax和Bcl-xl蛋白表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理特征的关系。方法 应用免疫组化SP法检测了35例NSCLC和7例正常肺组织中bax和bcl-xl蛋白的表达。结果 bax在正常肺组织中高表达率为71.4 %,在NSCLC中表达率为42.9 %,提示bax蛋白在NSCLC中表达过低。bcl-xl在正常肺组织中表达率为14.3 %,在NSCLC中的高表达率为57.1 %。提示NSCLC中存在bcl-xl蛋白高表达。bax与TNM分期(r =-0.475,P =0.002)、淋巴结转移(r = -0.236,P = 0.015)负相关,bcl-xl与TNM分期(r =0.542,P =0.027)、淋巴结转移(r =0.257,P =0.003)、病理分级(r =0.183,P =0.024)正相关。bax和bcl-xl间(r =-0.162,P =0.032)负相关,其他组间未见显著相关。结论 bax和bcl-xl蛋白相互抑制,均与非小细胞肺癌的发生、发展有关,可作为反映非小细胞肺癌生物学行为的指标。 相似文献