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1.
2.
中药药性量化方法对补虚药功效归类预测的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的对中药药性依其重要性进行更深层次的多值量化分析,将比定性的文字表述和简单的二值量化表示更有意义.方法以补虚药为研究对象,药性为基本特征,在对其进行二值量化和多值量化的基础上,采用应用人工神经网络和决策树等数据库知识发现技术,进行对补虚药功效归类判别结果的影响研究.结论结果表明药性的不同量化方法对补虚药的功效归类预测有一定影响,多值量化比二值量化具有更为理想的判别结果.  相似文献   
3.
本文以血管紧张素转化酶(Angiotensin Converting Enzyme,ACE)抑制剂、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A Reductase,HMG—CoAR)抑制剂和血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)、血小板活化因子(Platelet Activating Factor,PAF)受体拮抗剂三维药效团为辨识模型,以三维数据库柔性搜索技术为辨识算法,发现了18首活血化瘀方剂及其所合20味中药可能具有的ACE、AngⅡ、PAF和HMG—CoAR受体活性的物质基础。结果表明,中药有效成分族的研究将为从分子层次上揭示方剂物质基础提供方法学支撑。  相似文献   
4.
目的:利用逆向建模技术探讨虚拟中药材的构建方法。方法:基于逆向建模思想,利用三维扫描仪获取中药材表面的空间数据,对数据进行预处理和整合,得到中药材的几何造型;结合图像处理技术,获取药材表面纹理图像,将纹理图像映射于几何造型,从而实现虚拟中药材的构建。结果:利用逆向建模技术构建了白术、泽泻、草乌等20多种根茎类药材的实体三维模型。结论:逆向建模技术直观、简便,可用于虚拟中药材的构建。  相似文献   
5.
目的:测定调胃舒肝丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法:HPLC法,Zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(62∶38),检测波长为294 nm。结果:厚朴酚在0.145 9~0.437 8μg线性良好(r=0.999 9,n=5),和厚朴酚在0.028 5~0.085 5μg线性良好(r=0.999 6,n=5)。加样回收率厚朴酚为101.73%,RSD 0.57%(n=6)、和厚朴酚为97.27%,RSD 0.82%(n=6)。结论:本试验处理方法简单,测定结果稳定可靠,可作为调胃舒肝丸中厚朴的含量测定方法。  相似文献   
6.
安宫牛黄丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱含量测定研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
马群  艾路  刘勇  刘永刚 《中国中药杂志》2009,34(20):2647-2648
目的:建立安宫牛黄丸中同时测定栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的HPLC方法.方法:色谱柱Zorbax C18(4.6mm×150 mm,5μm);流动相0.5%磷酸水溶液-乙睛,采用线性梯度洗脱时间程序;检测波长254 nm;柱温35℃.结果:栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱平均回收率分别为98.O%,102%,101%.结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,在同一色谱检测条件下实现多指标成分同时定量,为安宫牛黄丸的质量评价和控制提供新的方法.  相似文献   
7.
开展中药信息学研究推进中药现代化   总被引:3,自引:0,他引:3  
中药是我国医药科学的特色,也是我国传统文化的重要组成部分.在社会日益信息化的今天,进行中药的信息化研究是中药发展的必然趋势.中药信息学是应用现代信息技术来研究中药本身所含的各种特征信息,以及中药与环境和人体等载体之间进行的信息交换和相互作用.进行中药的信息学研究将进一步促进中医药理论和实践的现代化,使这个有着几千年历史的古老科学获得新的生命,更好地为世人理解和接受.江泽民总书记曾指出:"四个现代化,哪一个也离不开信息化".中药的现代化也离不开信息化.  相似文献   
8.
中药材指纹图谱研究的方法学初探   总被引:3,自引:0,他引:3  
姚美村  袁月梅  艾路  乔延江 《中药材》2002,25(9):674-676
中药具有多成分、多途径和多靶点的作用特点,简单的理化分析和单一成分的测定往往难以评价中药的质量,因此建立以中药整体信息和药效指标为依据,采用多种分析方法和技术的中药材指纹图谱研究,是保证中药材及中成药质量的有效手段。中药材指纹图谱的建立,将对中药的规范化、标准化、产业化和国际化提供规范、科学的技术标准,对中药现代化的战略行动具有指导意义。  相似文献   
9.
建立了一种介观模拟计算表面活性剂临界胶柬浓度(CMC)的方法。以非离子表面活性剂泊洛沙姆188为研究对象,计算了其在298K下的临界胶束浓度(CMC),分析了泊洛沙姆188在水中相行为和有序参数的变化,为表面活性剂增溶作用的研究提供了基础。  相似文献   
10.
本文以血管紧张素转化酶(Angiotensin Converting Enzyme,ACE)抑制剂、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A Reductase,HMG-CoAR)抑制剂和血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)、血小板活化因子(Platelet Activating Factor,PAF)受体拮抗剂三维药效团为辨识模型,以三维数据库柔性搜索技术为辨识算法,发现了18首活血化瘀方剂及其所含20味中药可能具有的ACE、AngⅡ、PAF和HMG-COAR受体活性的物质基础。结果表明,中药有效成分族的研究将为从分子层次上揭示方剂物质基础提供方法学支撑。  相似文献   
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