选择试剂的线性范围

线性试验是衡量一个方法的检测范围的一种实验。通过线性试验，可以了解该方法的最高检测值和最低检测值，可确定该方法的检测范围，以防止含量过低或过高样品的检测误差。线性范围内莱物质的浓度和吸光度应该是成正比例的，符合Beer定律，故在此范围内所测得结果应该是可靠的，超出上下限值的结果是不可靠的，为使结果可靠，遇到这种情况应加大样品用量或稀释样品后再次检测。     

尿液分析仪测定尿液的影响因素

随着尿液分析仪的普及,其简单、快捷的优点被人们所接受,但由于试纸带在测定过程中易受尿液中化学因素的干扰,且由于人们操作误差等诸多因素,造成假阳性、假阴性.为此,有必要把测定过程中出现的假阳性、假阴性的原因进行全面分析.     

尿液常见的细菌及药敏分析

<正> 本文对我院1996年4月～1997年12月208份尿液细菌培养及药敏结果分析报告如下。1.资料与方法1.1 标本来自本院门诊及住院病人的尿液208份;1.2 营养琼脂、微量生化反应管、药敏纸片均为浙江军区后勤部卫生防疫检验所提供;     

抗甲硝唑人源scFv抗体筛选与鉴定

目的 筛选甲硝唑人源单链可变区（scFv）抗体,为研究快速检测试剂盒奠定基础.方法 采用噬菌体表面展示技术,以甲硝唑作为抗原,固相包被于Nunc板,应用半合成的人源单链可变区抗体文库技术,从噬菌体单链可变区抗体库中经过3轮＂吸附-洗脱-扩增＂筛选过程,随机挑选抗甲硝唑的90个克隆,利用酶联免疫吸附法（ELISA）、交叉反应及竞争抑制实验,对其进行免疫学检测和鉴定,获得与甲硝唑结合活性较强的scFv阳性克隆,从噬菌体抗体阳性克隆中提取质粒,经酶切鉴定SfiⅠ/NotⅠ后,亚克隆到pCANTAB5E载体;转化大肠埃希菌XL1-Blue,提取质粒进行酶切鉴定分析.结果 经过筛选90个克隆中有16株克隆ELISA的490 nm波长吸光度（A490nm）值较高,将这些噬菌体上清与牛血清清蛋白（BSA）进行交叉反应,确定有4株交叉反应较弱,结合3次ELISA重复实验的A值及竞争抑制实验结果,最后确定1株阳性克隆.亚克隆到pCANTAB5E载体;转化大肠埃希菌感受态细胞XL1-Blue.结论 提取质粒酶切片段与目的相符,为下一步研究其特异性亲和力的研究创造了条件.     

267例中老年人血液流变学结果分析

1材料方法 1.1仪器 重庆麦迪克科技开发有限公司生产的MDK-3200KS全自动血液流变学测定分析仪.     

尿液分析仪测定尿液的影响因素

随着尿液分析仪的普及 ,其简单、快捷的优点被人们所接受 ,但由于试纸带在测定过程中易受尿液中化学因素的干扰 ,且由于人们操作误差等诸多因素 ,造成假阳性、假阴性。为此 ,有必要把测定过程中出现的假阳性、假阴性的原因进行全面分析。     

抗氯菊酯人源scFv抗体筛选与鉴定

目的 筛选氯菊酯人源单链可变区（scFv）抗体,为研究快速检测试剂盒奠定基础.方法 采用噬菌体表面展示技术,以氯菊酯作为抗原,固相包被于Nunc板,应用半合成的人源单链可变区抗体文库技术,从噬菌体单链可变区抗体库中经过3轮＂吸附-洗脱-扩增＂筛选过程,随机挑选抗氯菊酯的100个克隆,利用酶联免疫吸附法（ELISA）、交叉反应及竞争抑制实验,对其进行免疫学检测和鉴定,获得与氯菊酯结合活性较强的scFv阳性克隆,从噬菌体抗体阳性克隆中提取质粒,经酶切鉴定Sfi Ⅰ/Not Ⅰ后,亚克隆到pCANTAB5E载体;转化大肠杆菌XL1-Blue,提取质粒进行酶切鉴定分析.结果 经过筛选100个克隆中有18株克隆ELISA的吸光度（A值）-490 nm波长（A490nm）值较高,将这些噬菌体上清与牛血清白蛋白（BSA）进行交叉反应,确定有5株交叉反应较弱,结合3次ELISA重复实验的A值及竞争抑制实验结果,最后确定1株阳性克隆.亚克隆到pCANTAB5E载体;转化感受态细胞XL1-Blue.结论 提取质粒酶切片段与目的相符;为下一步其特异性亲和力的研究创造了条件.     

检验工作中常见差错问题及处理

现代实验室已经随着科学技术的飞速发展,仪器设备完全趋向于全自动化、微量化,各种试验用试剂也向操作更加简便、快速、性能稳定的方向发展,使实验室做出的检验报告具有较高的可靠性和准确性。但也不可避免地存在着一些人为因素引起的差错及误差。我院检验科人才梯队建设尚未规模化,仪器设备常常由于操作人员的素质而导致产生各种各样的问题。故从检验设备、试剂材料、实验材料、人为等方面对实践工作中产生的差错进行总结,让差错降到最低,消灭过失误差,尽量减少偶然误差和系统误差。