POWERPICC在血液病移植患者中的应用研究

目的：探讨经外周静脉穿刺置入双腔power picc导管在造血干细胞移植中的应用效果。方法选取117例造血干细胞移植患者，运用塞丁格技术（MST ）进行双腔导管的置入，观察 Power picc在置管前、置管中、置管后的护理问题。结果 Power picc的抗张力强、薄壁大腔、高流速，最大可耐受5 ml/s的输注速度，满足了移植过程中患者病情危重、复杂、变化快和造血干细胞的输注要求。结论应用双腔 Power picc导管可以满足造血干细胞移植复杂病情变化的治疗，减轻了患者多次静脉置管的痛苦，也可用于其它病情危重的患者。     

靶向VEGFR2光声/超声双模态造影剂的制备及体外寻靶实验研究

目的制备一种特异性靶向新生血管内皮细胞的光声/超声双模态造影剂,探讨其体外寻靶能力及双模态显影效果。方法采用多步乳化法制备载有印度墨水和液态氟碳的高分子造影剂,用碳二亚胺法将造影剂与抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)单克隆抗体相偶联,制备出靶向VEGFR2高分子造影剂(Vi-PFH-PLGA)。检测该造影剂的一般特性、体外寻靶能力及双模态显影效果,并与非靶向高分子造影剂进行比较。结果所制备的靶向高分子造影剂的平均粒径为(565.5±15.6)nm,间接免疫荧光法观察到抗体成功的连接到造影剂表面,流式细胞仪测得抗体微球连接率为99.72%,体外寻靶能力实验显示较多的靶向造影剂呈花环状牢固的聚集在人脐静脉内皮细胞HUVEC表面,而非靶向组和抗体干预组未见造影剂与HUVEC的特异性结合。体外光声/超声显影实验显示,经脉冲激光辐照后,靶向造影剂组可检测到明显的光声信号和超声信号,与非靶向造影剂相比差异无统计学意义(P均0.05)。结论成功制备出靶向VEGFR2的光声/超声双模态造影剂,该造影剂在体外与HUVEC细胞具有较强的靶向结合能力且具备较好的光声/超声双模态显影效果。     

华北油田2000年常规免疫接种率监测评价

常规免疫是计划免疫工作的基础 ,是控制和消除相应传染病的有效措施。常规免疫接种率报告和监测是评价计划免疫工作质量的重要指标之一。常规免疫接种率监测报告系统的建立与不断完善对于了解华北油田常规免疫接种状况 ,及时发现和分析工作中存在的问题和薄弱环节 ,提高计划免     

改良小切口皮下修剪法腋臭根治术的并发症分析及临床疗效评估

目的:探讨改良小切口皮下修剪法腋臭根治术的手术及术后包扎方法对并发症的发生及临床疗效的影响。方法:对80例腋臭患者采用小切口皮下修剪法根治,根据术后包扎方法分为3组:常规包扎组、常规包扎+负压引流组、弹力绷带包扎组,分析各组出现皮下积血、皮片坏死等并发症的情况,并通过随访评估其临床疗效。结果:负压引流或弹力绷带包扎可明显减少皮下积血及皮片坏死的发生率,减少瘢痕形成,而去除异味效果无显著区别,综合临床疗效提高。结论:改良小切口皮下修剪法腋臭根治术的手术方法、术后包扎及护理方法可明显减少并发症的发生,提高临床疗效。     

造血干细胞移植患儿感染播散性阿萨希毛孢子菌的护理

目的探讨造血干细胞移植患儿发生播散性阿萨希毛孢子菌感染的预防和防护措施,为临床治疗提供参考依据。方法调查分析2012年1月1例7岁女性再生障碍性贫血患儿在行造血干细胞移植过程中发生阿萨希毛孢子菌和白色假丝酵母菌感染临床资料及护理措施效果。结果该例重型再生障碍性贫血患儿移植前长期应用激素、环孢素等免疫抑制剂,移植后第7天,患儿处于粒细胞缺乏期,出现高热、感染性休克症状,4次血培养均见阿萨希毛孢子菌和白色假丝酵母菌,诊断阿萨希毛孢子菌和白色假丝酵母菌败血症,经过伏立康唑、两性霉素B联合抗真菌治疗和精心护理,患儿体温正常,血像、骨髓像逐渐恢复。结论有针对性的护理措施和有效的治疗方法是救治造血干细胞移植过程中并发播散性阿萨希毛孢子菌感染成功的关键。     

LncRNA CTB-147C22.8对复发性呼吸道乳头状瘤细胞侵袭的影响

目的探讨lncRNA CTB-147C22.8对复发性呼吸道乳头状瘤细胞侵袭的影响。方法在前期高通量基因组表达谱芯片分析的基础上,建立人鼻咽上皮细胞系(NP69-SV40T),细胞培养后用脂质体Lipofectamin~(TM)2000转染,将含有外源基因的重组质粒pcDNA3.1/zeo+-CTB-147C22.8转染人鼻咽上皮细胞内,根据转染载体,将细胞分为NP69-空白组、NP69-H145组、NP69-H6373组3组,NP69-空白组指未转染质粒的细胞,NP69-H145组指转染空白质粒的细胞,NP69-H6373组指转染了目的基因CTB-147C22.8的细胞。采用qRT-PCR技术检测转染lncRNA CTB-147C22.8前后人鼻咽上皮细胞中KLK6表达;对转染了lncRNA CTB-147C22.8的上皮细胞进行流式细胞检测,用FlowJo software进行细胞周期分析;采用Transwell实验检测lncRNA CTB-147C22.8对细胞侵袭的影响。结果 KLK6基因相对表达量NP69-空白组、NP69-H145组、NP69-H6373组分别为1.005 771 107±0.008 724 979、1.591 421 113±0.311 999 127、1.880 766 963±0.109 759 031,NP69-H6373组KLK6基因相对表达量与NP69-空白组、NP69-H145组比较差异有统计学意义(F=10.892,P=0.01)。NP69-H6373组S期所占比例与NP69-空白组、NP69-H145组比较S期延长,差异有统计学意义(F=8.763,P=0.017)。NP69-空白组、NP69-H145组和NP69-H6373组9个视野下观察到的细胞迁移数分别为(6.889±2.261)、(8.222±3.114)、(39.556±18.228)个,NP69-H6373组细胞迁移数与NP69-空白组、NP69-H145组比较差异有统计学意义(F=3.038,P=0.034)。结论 lncRNA CTB-147C22.8能促进复发性呼吸道乳头状瘤细胞侵袭。     

成人型复发性呼吸道乳头状瘤病治疗研究现状

复发性呼吸道乳头状瘤是呼吸道常见的良性肿瘤。成人型乳头状瘤除易复发外，还有恶变倾向，是喉部常见的癌前病变。病情严重者可危及患者生命，极大降低了患者的生活质量，给患者和家庭带来了沉重的心理及经济负担。降低复发率和癌变率，提高治疗效果仍是临床上亟待解决的一个难题，为实现并建立精准医疗及转化医学模式提出了挑战。本文就成人型复发性呼吸道乳头状瘤的治疗现状做一综述。     

GL50分子在活化T细胞表面的表达及对细胞增殖的影响

目的探讨GL50分子在活化T细胞表面的表达及其生物学意义。方法分别取不同时相（24-144h）激发型CD3单抗联合CD28单抗活化的T细胞，采用流式细胞术分析T细胞表面GL50分子表达阳性率，RT-PCR法检测T细胞内GL50分子mRNA转录水平；^3H-TdR掺入法分析阻断GL50信号对T细胞增殖的影响。结果激发型CD3单抗联合CD28单抗活化T细胞后24h GL50分子阳性表达率为17．2％，其后逐渐升高至活化120h时达最大阳性率95．7％，并维持至活化144h时基本不变；T细胞活化24—144h均可检测到GL50分子mRNA表达；阻断性GL50分子单抗对活化T细胞增殖具有显著抑制作用。结论GL50分子在活化T细胞表面呈诱导性表达，且可与T细胞表面自身受体结合在免疫应答放大效应中发挥重要作用。